*Hepsi, B

BRUNAC % 5 5 ML STERİL GÖZ DAMLASI

Temel Etkin Maddesi:

asetilsistein -oftalmik

Üreten İlaç Firması:

BİO-GEN İLAÇ SANAYİ TİC.LTD.ŞTİ.

Gerekli Reçete Durumu:

Beyaz Reçete ile satılır.

Temel Etkin Maddesi:

asetilsistein -oftalmik

Üreten İlaç Firması:

BİO-GEN İLAÇ SANAYİ TİC.LTD.ŞTİ.

Gerekli Reçete Durumu:

Beyaz Reçete ile satılır.

Barkod Numarası:

8699821610011

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

391,64 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Barkod Numarası:

8699821610011

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

391,64 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – S – DUYU ORGANLARI, S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR, S01X DİĞER, S01XA Diğer, S01XA08, asetilsistein -oftalmik

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – S – DUYU ORGANLARI, S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR, S01X DİĞER, S01XA Diğer, S01XA08, asetilsistein -oftalmik

Personeller İçin Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

BRUNAC® % 5 Göz Damlası, Çözelti
Göze Uygulanır.

Etkin Madde:

Her 1 ml solüsyon 50 mg N-asetilsistein içerir:

Yardımcı Maddeler:

Polivinilpirolidon, Ditiyotreitol, Sodyum edetat, Dibazik sodyum fosfat, Benzalkonyum klorür, Sodyum hidroksit, Steril Distile su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı

kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında

yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında:

1.BRUNAC® Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

2.BRUNAC®’ı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler 3.BRUNAC®Nasıl Kullanılır?

4.Olası Yan Etkiler Nelerdir?

5.BRUNAC®’ın Saklanması

başlıkları yer almaktadır.

1. BRUNAC®nedir ve ne için kullanılır?

•BRUNAC® kornea’da bulunan kollajenaz adlı enzimin işlev görmesini engelleyen N-asetil sistein maddesini içeren ve gözdeki mukus denilen koyu kıvamlı salgıları seyreltici etkiye sahip bir göz damlasıdır.

•Korneal ülserler, farklı nedenlerden oluşan kornea iltihabı, gözyaşı salgı değişiminden doğan korneal hastalıklarda kullanılmaktadır.

•5 ml solüsyon içeren kahverengi cam şişede, damlalık ile birlikte bulunmaktadır.

1

2. BRUNAC®’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Şişe açıldığı zaman hoş olmayan bir koku hissedebilirsiniz. Bu, sülfür kokusu olup etkin

maddenin özelliğidir. Ürünün bozuk olduğu anlamına gelmez.

BRUNAC®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer BRUNAC’ın içerdiği “Etkin Madde” ya da “Yardımcı Maddeler” bölümünde listelenmiş olan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz ürünü kullanmayınız.

Kullanımı hekim tarafından kesin olarak gerekli görülmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.

BRUNAC®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

BRUNAC®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
BRUNAC®’ın yiyecek veya içeceklerle herhangi bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRUNAC®% 5 Göz Damlası için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Göz damlası olarak uygulandıktan sonra sistemik dolaşıma geçen ilaç miktarı genellikle sınırların altındadır. Bununla beraber hamile bayanlarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

N-asetilsistein’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Göz Damlası olması nedeni ile emzirmekte olan kadının BRUNAC®’a sistemik maruz kalması çok düşük düzeyde olacağından, emzirilen çocuk için herhangi bir etki öngörülmemiştir.

BRUNAC®% 5 Göz Damlası kullanan anneler emzirebilirler.

Araç ve makine kullanımı
BRUNAC®’ın, araç ve makine kullanma etkisi hakkında bilgi yoktur.

Ancak her göz damlasında olduğu gibi, BRUNAC® da görmede geçici bir bulanıklık yapabilir. Göz damlasını damlattıktan sonra araba yahut makine kullanmadan önce görüşünüzün netleşmesini bekleyin.

2

BRUNAC®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ürün koruyucu madde olarak benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür gözde tahriş edici etkiye sebep olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız.

Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilaçla ilgili etkileşme bildirilmemiştir. Hekim tavsiyesi üzerine antibiyotik veya diğer etken madde içeren göz damlaları ile birlikte kullanılabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BRUNAC® nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Günde 3–4 defa 1–2 damla gözkapağı kesesine damlatılır.

Uygulama yolu ve metodu:
Göze damlatarak kullanım içindir.

•Ellerinizi iyice yıkayınız.

•Kutu içerisinde bulunan plastik damlalığı poşetinden çıkartınız.

•Şişe üzerinde bulunan metal halkayı üstten çekerek açınız ve çıkartınız.

•Metal halkanın altından çıkan kahverengi kapağı açınız.

•Damlalığı poşetinden çıkartınız, dikkatlice şişe ucuna takınız.

•Damlalığın ucunda bulunan ufak kapağı açınız. Göz damlanız kullanıma hazır hale gelmiştir.

•Başınızı arkaya doğru dayayınız.

•Bir elinizle şişeyi tutunuz, diğer elinizle alt göz kapağınızı hafifçe aşağı doğru çekiniz. •Alt göz kapağınızın içine yavaşça bir-iki damla bırakınız.

•Gözünüzü birkaç saniye kapalı tutunuz.

Damlatırken damlalığın ucunun göz ile ya da başka bir yüzey ile temas etmemesine özen gösteriniz.

Kullandıktan sonra damlalığın ucundaki ufak kapağı sıkıca kapatınız.

Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Hekim tarafından gerekli olduğu kesin olarak bildirilmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:
Günde 3–4 defa 1–2 damla gözkapağı kesesine damlatılır.

3

Özel kullanım durumları:
Özel kullanımı yoktur.

Eğer BRUNAC®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BRUNAC® kullanırsanız: Bu ilaçla ilgili zehirlenme vakaları bildirilmemiştir.

BRUNAC®’ı kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BRUNAC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BRUNAC®’ıniçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın değil: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir

Seyrek: Gözde hafif geçici tahriş.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BRUNAC®’ın saklanması

BRUNAC®’ı, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

BRUNAC® şişesini açmadan önce 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan koruyarak saklayınız.

4

BRUNAC® şişesini açtıktan sonra ise buzdolabında (+4°C/ + 8°C )’desaklanmalıdır. Açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRUNAC®’ı kullanmayınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BRUNAC®’ı

kullanmayınız. Son kullanma tarihinin, ilk iki rakamı ayı, son iki rakamı yılı gösterir.

Bu tarih, doğru koşullarda ve ambalajı açılmadan saklanmış ürünler için geçerlidir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanmadığınız BRUNAC®’ı çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti Adresi Çankaya – ANKARA

Üretici Firma Bruschettini S.r.l.
Cenova/İtalya

Bu kullanma talimatı…………… tarihinde onaylanmıştır.

5

Doktorlar İçin Kullanma Talimatı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BRUNAC % 5 Göz Damlası, Çözelti.

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1 ml BRUNAC® % 5 Göz Damlası, Çözelti N-asetilsistein……………..50 mg içerir.

Yardımcı maddeler:
1 ml BRUNAC® % 5 Göz damlası, Çözelti
Benzalkonyum klorür………..0,1 mg içerir.

Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM
Göz Damlası
Kahverengi cam şişede renksiz şeffaf bir solüsyon içeren göz damlasıdır.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
BRUNAC® % 5 Göz Damlası, Çözelti:
•Korneal kollajenaz enzim inhibitörüdür. Korneal ülserlerde, farklı etiyolojili keratopatilerde, lakrimal sekresyon değişiminden doğan korneal hastalıklarda endikedir.

4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
Günde 3–4 defa 1–2 damla konjunktival fornikse damlatılır.

Uygulama şekli:
Alüminyum kapak açılarak damlalık takılır. Konjunktival fornikse damlatılır.

1

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona ait ilave bir bildirim bulunmamaktadır.

Pediatrik popülasyon: Hekim tarafından gerekli olduğu kesin olarak bildirilmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon: Bu popülasyona ait ilave bir bildirim bulunmamaktadır.

4.3 Kontrendikasyonlar

Etkin madde ya da yardımcı maddelerinden herhangi birine karsı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. (bkz. bölüm 6.1)

4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Bu ürün prezervatif madde olarak benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız.

Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Şişe açıldığı zaman hissedilen hoş olmayan sülfür kokusu, etkin maddenin özelliği olup

ürünün bozuk olduğunu göstermez.

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Bu ilaçla ilgili etkileşme bildirilmemiştir. Hekim tavsiyesi üzerine antibiyotik veya diğer etken maddeleri içeren göz damlaları ile birlikte kullanılabilir.

4.6 Gebelik ve Laktasyon

Genel Tavsiye:
Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik Dönemi:
BRUNAC® için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. (bkz. kısım 5.3).

İlacın farmasötik formu nedeniyle, ulaşılan sistemik seviyeleri, oral uygulamada ulaşılana kıyasla çok daha düşüktür. Ancak hamile kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

2

Laktasyon Dönemi:
N-Asetilsistein’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. N-asetilsistein’in süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.

İlacın farmasötik formu nedeniyle, ulaşılan sistemik seviyeleri, oral uygulamada ulaşılana kıyasla çok daha düşüktür.

Üreme Yeteneği/ Fertilite:
Üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

4.7Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

BRUNAC®’ın, araç ve makine kullanma etkisi hakkında bilgi yoktur.

4.8 İstenmeyen etkiler

Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10) ; yaygın olmayan (≥1/1.000 ila 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Göz Hastalıkları:

Seyrek: Hafif geçici irritasyon görülebilir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (e-posta: tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

4.9 Doz Aşımı

Bu ilaçla ilgili zehirlenme vakaları bildirilmemiştir.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1 Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Diğer Oftalmolojikler
ATC Kodu: S01XA08

BRUNAC® % 5 Göz Damlası aktif bileşen olarak, mukolitik ve korneal kollajenaz enzim inhibitörü etkilere sahip N-asetilsistein içerir. Uzun zamandan beri seçici mukolitik etkisinden dolayı pek çok solunum sistemi hastalıklarında kullanılan N-asetilsistein, korneal kollajenazisi inhibe edici etkisi nedeni ile oftalmolojide kullanılmıştır.

3

Sağlıklı korneada bulunmayan veya latent olarak bulunan kollajenaz enzimi kornea değişimi veya laserasyonu sonucu ortaya çıkar. Kollajenaz enzimi kornea epiteli üzerinde litik etki göstererek delinme riski olan kornea ülserini oluşturur.

olarak

tanımlanabilir. N-asetilsistein, korneal kollajenaziste görev alan enzim bağlarını parçalayarak ve kollajenaz aktivitesinin ko-faktörleri olan çinko ve kalsiyum iyonlarını şelatlaştırarak korneal kollajenaziste spesifik inhibitör etki gösterir. Bu etki sonucu epitel parçalanması bloke edilir, dolayısıyla kornea ülserinin sikatrizasyonuna olanak tanır. Ayrıca aşırı mukus salgılanması ve karakteristik filamentlerin ortaya çıkması ile oluşan lakrimal sıvı eksikliği vakalarında da N-asetilsistein molekülünde bulunan serbest sülfidril (-SH) grubunun, mukusun mukoprotein moleküllerindeki disülfür (-S-S-) köprülerini kırması ile N-Asetilsisteinin mukolitik etkisi kullanılmaktadır. Sisteinin diğer türevleri de kollajenazisi inhibe eder, ancak N-asetilsistein daha stabil olduğu ve daha iyi tolere edildiği için tercih edilmektedir.

5.2 Farmakokinetik özellikler

Genel Özellikler

N-asetilsistein’in sistemik ve topik düzeyde iyi tolere olduğu, farklı hayvan türleri üzerinde yapılan toksikolojik testlerle kanıtlanmıştır. N-Asetilsistein teratojenik veya mutajenik etki göstermez.

Emilim:
Oral yolla uygulanan N-asetilsistein hızla absorblanır. 2-3 saatte maksimum plazma konsantrasyonuna erişerek, saatlerce terapötik düzeyde kalır. İlacın farmasötik formu nedeniyle ulaşılan plazma düzeyleri oral uygulamada ulaşılana kıyasla düşüktür. Topikal uygulamayı takiben, N-asetilsistein göze girer, kollajenaz inhibitörü ve mukolitik ajan olarak etkisi korneada gerçekleşir. İlave bir topikal emilim bilgisi bulunmamaktadır.

Dağılım ve Biyotransformasyon:
Oral uygulanan asetilsistein değişmemiş haliyle küçük oranlarda organizmaya difüze olur.

Değişik metabolitleri halinde daha yüksek oranlarda difüze olur ve plazma ve doku

proteinlerine bağlanır. Topikal dağılım ve biyotransformasyon bilgisi bulunmamaktadır.

Eliminasyon:
Oral uygulanan N-asetilsistein ve metabolitleri başlıca böbreklerden atılırlar. Topikal eliminasyon bilgisi bulunmamaktadır.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri

Değişik hayvan türlerinde yapılmış toksikolojik testler, asetilsisteinin hem sistemik hem de topikal seviyede iyi düzeyde tolere edildiğini konfirme etmiştir. Herhangi bir teratojenik veya mutajenik farmakokinetik özellikler göstermez.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

4

Polivinilpirolidon
Ditiyotreitol
Sodyum edetat
Dibazik sodyum fosfat
Benzalkonyum klorür
Sodyum hidroksit
Saflaştırılmış su.

6.2 Geçimsizlikler

Bilinen bir geçimsizlik yoktur.

6.3 Raf ömrü

Açılmayan ambalajda 24 ay.

6.4 Saklama yönelik özel tedbirler

Açılmadan önce 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan koruyarak saklayınız. Açıldıktan sonra buzdolabında (+4°C/ + 8°C ) saklanmalıdır.
Açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalıdır.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

5 ml solüsyon içeren kahverengi cam şişede, plastik damlalık ile birlikte.

6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ

Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti
Çankaya /Ankara.

8. RUHSAT NUMARASI: 03.01.2011-130/64

9. İLK RUHSAT TARİHİ/ RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 18.06.2004
Ruhsat yenileme tarihi: 03.01.2011

10. KÜB’ÜN YENİLEME TARİHİ

5


Paylaşmak için Bağlantılar:

Bir yanıt yazın