SENNALAX 20 MG ENTERIK TABLET (20 TABLET)
Temel Etkin Maddesi:
sennosid
Üreten İlaç Firması:
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Temel Etkin Maddesi:
sennosid
Üreten İlaç Firması:
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Barkod Numarası:
8699772040080
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
355,06 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Barkod Numarası:
8699772040080
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
355,06 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA, A06 LAKSATİFLER, A06A LAKSATİFLER, A06AB Contakt laksatifler, A06AB06, sennosid
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA, A06 LAKSATİFLER, A06A LAKSATİFLER, A06AB Contakt laksatifler, A06AB06, sennosid
Personeller İçin Kullanma Talimatı
KULLANMA TALİMATI
SENNALAX 20 mg enterik tablet
Ağızdan alınır.
Etkin madde: Bir enterik tablette 20 mg Sennosid B’ye eşdeğer Senna ekstresi
Yardımcı maddeler: Polietilen glikol 6000, likit glikoz, jelatin, mikrokristalin selüloz tip 101, polisorbat 80, arap zamkı, magnezyum stearat, kalsiyum karbonat, talk, sukroz, laktoz susuz, titanyum dioksit (E171), stearik asit, silika hidrofobik kolloidal, eudragit L30 D-55, sodyum karboksimetilselüloz, montan glikol wax içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveyadüşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. SENNALAX nedir ve ne için kullanılır?
2. SENNALAX ‘ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SENNALAX nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SENNALAX ‘ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1.SENNALAX nedir ve ne için kullanılır?
SENNALAX, kalın barsağı uyararak dışkının atılmasını kolaylaştıran bir ilaçtır. Bu özelliği ile ara sıra ortaya çıkan kabızlık yakınmasının kısa süreli tedavisi için uygun bir tedavi seçeneğidir. SENNALAX’ın etken maddesi olan Sennosid B, etkisini genelde ilacın alımını takip eden 6 – 12 saat içinde gösterir.
SENNALAX’ın akşam yatarken alınması ile uykuda herhangi bir bölünme olma olasılığı en aza indirgenmiş olur.
2.SENNALAX ’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SENNALAX ‘ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
– Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı bilinenler
– Bulantı, kusma veya apandisit düşündüren diğer bulguların varlığı
– Akut karın, barsak tıkanması, kronik inflamasyonlu barsak hastalığı (crohn hastalığı, ülseratif kolit) nedeni belirlenememiş karın ağrıları
– Su ve tuz kaybına bağlı ciddi dehidratasyon (su kaybı) durumları
– 12 yaş altı çocuklar
SENNALAX ‘ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Uzun süreli kullanımının barsak tembelliği ve su-elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Kabızlık sorunu eğer diyet değişikliği ile düzelmezse SENNALAX kullanılmalıdır.
Şeker hastalığı (diabetes mellitus), yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp hastalığı olanlar doktora danışmadan kullanmamalıdır.
Barsak tıkanıklığı ya da tanısı henüz konmamış karın içi yakınmaları olan hastalara uygulanmamalı ve enflamatuvar barsak hastalıklarında dikkatle kullanılmalıdır.
SENNALAX alan, dışkısını tutamayan erişkin hastalar feçesin uzun süreli cilt ile temasını azaltmak için temizliklerine dikkat etmelidir.
SENNALAX, 1 haftadan daha uzun süreyle devamlı kullanılmamalıdır.
Eğer başka bir hastalığınız varsa, bünyeniz alerjikse ve başka herhangi bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SENNALAX ‘ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
SENNALAX aç ya da tok karnına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kadınlarda ve hayvanlarda kontrollü çalışmalar yapılmamıştır.
Hamilelik döneminde SENNALAX kullanılıp kullanılamayacağı konusunda bir hekime danışılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme sürecine özgün çalışmalar gerçekleştirilmemiştir; bu bağlamda bildirilmiş herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Emzirme döneminde SENNALAX kullanılıp kullanılamayacağı konusunda bir hekime danışılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makina kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
SENNALAX ’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SENNALAX, laktoz, likit glikoz ve sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kardiyak glikozidler olarak bilinen kalp kasını güçlendiren (digoksin) veya kalp ritmini düzenleyen ilaçların etkisini artırabilir. Diüretikler (idrar söktürücüler), steroidler (hormon içeren ürünler) ve meyan kökü ile birlikte kullanıldığında vücuttan potasyum kaybı artabilir.
Mide asidini baskılayıcı ilaçlar olan antiasitler ve simetidin ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçlar, SENNALAX kullanılmadan 2 saat önce alınabilir.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.SENNALAX nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorlar tarafından başka türlü önerilmediği takdirde: •Yetişkinlerde günde 1 kez 1-2 tablet şeklinde kullanılır.
•27 kg üzerindeki çocuklarda (12 yaş üzeri), günde 1 kez 1 tablet şeklinde kullanılır.
SENNALAX için önerilen doz ve tedavi süresi aşılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
SENNALAX, gece yatarken bir bardak su ile alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenilirliği belirlenmemiştir. Yaşlılarda kullanımı: Dozaj ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Dozaj ayarlaması gerekli değildir.
Eğer SENNALAX’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SENNALAX kullandıysanız
SENNALAX ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SENNALAX ’ ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
SENNALAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SENNALAX tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. 4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SENNALAX ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SENNALAX ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüz, dil ve dudaklarda şişme
Nefes almada güçlük
Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SENNALAX’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek:
Baş dönmesi
Tansiyonda düşme
Barsaklarda gaz şikayeti
Çok seyrek:
•
•
•
Karın ağrısı,
İshal,
İdrarda sarımsı kahverengi renk değişikliği
Bunlar SENNALAX ’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5.SENNALAX ’ ın saklanması
SENNALAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30ºC’ nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SENNALAX’ ı kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Roha Arzneimittel GmbH lisansıyla
Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / İstanbul
Tel: 0212 366 84 00
Faks: 0212 276 20 20
Üretim Yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhangazi Mah. Tunç Cad. No : 3
Esenyurt / İstanbul
Bu kullanma talimatı 01/03/2017 tarihinde onaylanmıştır.
Doktorlar İçin Kullanma Talimatı
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SENNALAX 20 mg enterik tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her enterik tablette, etkin madde olarak; 20 mg Sennosid B’ye eşdeğer Senna ekstresi.
Yardımcı maddeler:
22-92 mg Laktoz susuz
Sukroz 63.90 mg
Sodyum karboksimetilselüloz 0.03 mg
Likit glikoz
3.98 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enterik Tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
SENNALAX şu durumların tedavisinde endikedir:
•Konstipasyonun kısa süreli tedavisi
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Doktorlar tarafından başka türlü önerilmediği takdirde: •Yetişkinlerde günde 1 kez 1-2 tablet şeklinde kullanılır.
•27 kg üzerindeki çocuklarda (12 yaş üzeri), günde 1 kez 1 tablet şeklinde kullanılır.
SENNALAX için önerilen doz ve tedavi süresi aşılmamalıdır.
Uygulama şekli:
SENNALAX, yatmadan önce bir bardak su ile alınır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler :
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Dozaj ayarlaması gerekli değildir.
Pediyatrik popülasyon : 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenilirliği belirlenmemiştir.
Geriyatrik popülasyon : Doz ayarlaması gerekli değildir.
4.3 Kontrendikasyonlar
SENNALAX aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
– Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı bilinenler
– Bulantı, kusma veya apandisit düşündüren diğer bulguların varlığı
– Akut abdomen, ileus, kronik inflamasyonlu barsak hastalığı (crohn hastalığı, ülseratif kolit) nedeni belirlenememiş karın ağrıları
– Su ve tuz kaybına bağlı ciddi dehidratasyon durumları
– 12 yaş altı çocuklar
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uzun süreli kullanımının barsak tembelliği ve su-elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Konstipasyon diyet değişikliği ile düzelmezse SENNALAX’a başvurulmalıdır.
İntestinal obstrüksiyonlu ya da tanısı henüz konulmamış abdominal semptomları olan hastalara uygulanmamalı ve enflamatuvar barsak hastalıklarında dikkatle kullanılmalıdır.
İlaç alan inkontinansı olan erişkin hastalar feçesin uzun süreli cilt ile temasını azaltmak için temizliklerine dikkat etmelidir.
1 haftadan daha uzun süreyle devamlı kullanılmamalıdır.
SENNALAX, laktoz ve likit glikoz içerdiğinden; nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Bu tıbbi ürün sukroz içerdiğinden ; nadir kalıtımsal früktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kardiyak glikozidlerinin etkisini artırabilir. Diüretikler, adrenal kortikosteroidler ve meyan kökü ile birlikte kullanıldığında potasyum kaybı artabilir.
Antiasitler ve simetidin ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçlar, SENNALAX Enterik Tablet kullanılmadan 2 saat önce alınabilir.
Laboratuar testleri ile etkileşim
Antrokinon laksatifleri, fenol sülfon fitalein’in (PSP) idrarla atılımını artırır. Aynı zamanda idrarda ürobilinojen ve Kober yöntemiyle ölçülen östrojen tayinlerini yanıltabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Yoktur.
4.6 Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
SENNELAX’ın gebelik öncesi ve gebe kadınlarda kullanımına ve doğum kontrol yöntemlerine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda ve hayvanlarda kontrollü çalışmalar yapılmamıştır.
Hamilelik döneminde SENNALAX kullanılıp kullanılamayacağı konusunda bir hekime danışılmalıdır. Gebe kadınlarda verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Senna ekstresinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Senna ekstresinin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da SENNELAX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve SENNELAX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / fertilite
Üreme yeteneği üzerinde etkisi bulunmamaktadır.
4.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Araç ve makina kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
4.8 İstenmeyen etkiler
İlacın kronik kullanımı su dengesi ve elektrolit metabolizma bozukluklarına yol açabilir. Diyare oluşabilir ve bu durum özellikle potasyum kaybına yol açabilir. Kardiyak glikozidler, diüretikler ve adrenal kortikosteroidler ile birlikte alındığında potasyum kaybı kardiyak fonksiyon bozukluklarına ve kas zayıflığına neden olabilir. Kronik kullanım albuminüri ve hematüriye neden olabilir. Ayrıca, intestinal mukoza pigmentasyonu (psödomelanosis coli) oluşabilir; bu durum zararsız olup ilacın bırakılmasını takiben genellikle kaybolur.
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kaşıntı, ürtiker, lokal veya jeneralize ekzantemler)
Sinir sistemi hastalıkları
Seyrek: Baş dönmesi.
Vasküler hastalıklar
Seyrek:Hipotansiyon.
Gastrointestinal sistem hastalıkları
Seyrek: Flatulans.
Çok seyrek: karında gaz ve kramp ya da diyare yakınmaları görülebilir. Bilinmiyor: İntestinal mukozada pigmentasyon
Böbrek ve idrar hastalıkları
Seyrek: idrarda sarımsı kahverengi renk değişikliği görülebilir.
Araştırmalar:
Çok seyrek: Su dengesi ve elektrolit metabolizması bozuklukları, potasyum kaybı.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr <http://www.titck.gov.tr/> ; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9 Doz aşımı ve tedavisi
Dozaşımı durumunda barsaklarda ağrılı spazm ve şiddetli diyare oluşabilir ve bu durum su ve tuz kaybının yanısıra gastrointestinal şikâyetlere neden olabilir. Doz aşımı durumunda hemen doktora başvurulmalı ve gerekirse su ve tuz infüzyonu yapılmalıdır.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
5.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik Grup:Kontakt Laksatifler: laksatif ATC Kodu:A06AB06
Senna antrakinon türevi, kolon spesifik bir laksatiftir. Kalın barsağa kadar değişime uğramadan gider; kalın barsakta bakteriyel etki ile şeker ve aglikon arasındaki bağ açılır, etkili olan aglikon serbest hale geçer.
Barsak mukozasına direkt etki ile barsak motilitesini ve transportunu arttırır, su ve elektrolit sekresyonunu inhibe eder. Ayrıca intramural sinirler ve kolonik pleksusa da etki gösterdiğini düşündüren bulgular mevcuttur. Bu etkileri ile dışkının yumuşatılması ve atılması sağlanır.
5.2 Farmakokinetik özellikler:
Emilim:
Bir antrakinon laksatifi olan senna, oral yolla alındıktan sonra etkisini genellikle 6-12 saat içerisinde gösterir. Önerilen dozlarda kullanıldığında karın ağrısı görülmez.
Dağılım:
Kolondan minimal düzeyde emildiği için, idrar, safra ve anne sütünde de ihmal edilebilecek miktarlarda bulunur.
Biyotransformasyon:
Aktif antrakinonlar, kolondaki bakterilerin glikozidleri ile kolonda serbest hale gelir
Eliminasyon:
Eliminasyon idrar, feçes ve ayrıca diğer sekresyonlarla (süt vb) gerçekleşir.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
Kapsamlı toksisite çalışmalarında herhangi bir toksik etki gösterilmemiştir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1 Yardımcı maddelerin listesi
Polietilen glikol 6000
Likit glikoz
Mikrokristalin selüloz tip 101
Jelatin
Polisorbat 80
Arap zamkı
Magnezyum stearat
Kalsiyum karbonat
Talk
Sukroz
Laktoz susuz
Titanyum dioksit
Stearik asit
Silika, hidrofobik kolloidal
Eudragit L30 D-55
Sodyum karboksimetilselüloz
Montan glikol wax
6.2 Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.3 Raf ömrü
36 ay.
6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler
30ºC’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
Blister ambalajda, 30 adet.
6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
“Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”’ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Roha Arzneimittel GmbH lisansıyla
Tripharma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / İSTANBUL
0212 366 84 00
0212 276 20 20
8. RUHSAT NUMARASI
2017/85
9. İLK RUHSAT TARİHİ/ RUHSAT YENİLENME TARİHİ
İlk Ruhsat Tarihi: 01.03.2017
Ruhsat Yenilenme Tarihi:
10. KÜB’ÜN YENİLEME TARİHİ
