ROZLYTREK 200 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)

•
•
•
•
•
•
•
1.
2.
3.
4.
5.
•
1
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
2
•
•
•
•
•
3
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•Depresyona yönelik ilaçlar – paroksetin, fluvoksamin
•Kan şekeri düzeylerini düşüren ilaçlar –repaglinid, tolbutamid
• Yüksek tansiyona yönelik ilaçlar – bosentan, felodipin, nifedipin, verapamil
4
•
•
•
•
•
•
5
•
•
•
•
•
Çok yaygın:
•
•
•
•
•
•
•
•
6
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Yaygın:
•
•
•
•
•
Yaygın olmayan:
•
7
•
•
•
Mayne Pharma Inc.
1240 Sugg Parkway
Greenville, NC 27834, ABD
Bu kullanma talimatı –/–/—- tarihinde onaylanmıştır.
8
1
2
Advers
reaksiyon
Şiddeti*
Doz modifikasyonu
Konjestif kalp yetmezliği
Müdahalenin endike olduğu durumlar da dahil olmak üzere hafif ila orta derecede
veya
semptomatik
veya 3)
İstirahat, minimum aktivite veya efor sırasında ya da müdahalenin endike olduğu şiddetli semptomlar (Derece 4)
Bilişsel
bozukluklar
Tolere edilemeyen ancak günlük yaşam aktivitelerini orta düzeyde engelleyen değişimler (Tolere edilemeyen Derece 2)
Günlük yaşam aktivitelerini sınırlayan ciddi değişimler (Derece 3)
acil
3
müdahale endike olduğunda (Derece 4)
Hiperürisemi
QT aralığı
uzaması
QTc 481 ila 500 ms
QTc > 500 ms
Torsade de pointes;
polimorfik ventriküler
taşikardi: ciddi aritmi
belirtileri/semptomları
Transaminaz artışları
Derece 3
Derece 4
4
Anemi veya
nötropeni
Derece 3 ya da 4
Derece 3 ya da 4
–
–
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Sistem organ
sınıfı
Sıklık
Adolesanlar1
(N=7)
Tüm pediyatrik hastalar (N=32)
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
İdrar yolu enfeksiyonu (%18,8),
Akciğer enfeksiyonu (%12,5),
Anemi (%57,1),
Nötropeni (%42,9)
Anemi (%59,4), Nötropeni (%43,8)
Metabolizma ve beslenme
Kilo artışı (%57,1),
İştahta azalma (%14,3)
Sinir sistemi
hastalıkları
Disguzi (%42,9),
Dizestezi (%28,6),
Duygudurum
bozuklukları (%28,6),
Bilişsel bozukluklar
(%14,3),
Baş ağrısı (%14,3),
Senkop (%14,3),
Periferik duyusal nöropati (%14,3),
Uyku bozuklukları
(%14,3)
Baş ağrısı (%31,3),
Disguzi (%21,9),
Duygudurum bozuklukları (%28,1),
Ataksi (%15,6),
Uyku bozuklukları (%13,3), Baş dönmesi (%12,5),
Periferik duyusal nöropati (%12,5),
Göz hastalıkları
Bulanık görme (%14,3)
Vasküler
hastalıklar
Hipotansiyon (%14,3)
Hipotansiyon (%18,8)
Dispne (%28,6), Öksürük (%28,6)
Dispne (%18,8),
Öksürük (%50),
Plevral efüzyon (%12,5)
Gastrointestinal hastalıklar
Bulantı (%71,4),
Abdominal ağrı (%28,6), Konstipasyon (%28,6)
Bulantı (%46,9),
Abdominal ağrı (%28,1), Konstipasyon (%43,8), Kusma (%34,4),
Diyare (%37,5)
Hepatobiliyer bozukluklar
AST artışı (%57,1), ALT artışı (%42,9),
AST artışı (%50), ALT artışı (%50),
Döküntü (%25)
Kas-iskelet
bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları
Kırıklar2 (%15,4) Artralji (%14,3), Miyalji (%14,3)
Kırıklar2 (%25)
Kas güçsüzlüğü (%28,6)
Kas güçsüzlüğü (%18,8)
Kan kreatinin düzeyinde artış (%57,1)
14
Yorgunluk (%42,9), Ağrı (%57,1),
Pireksi (%57,1)
Yorgunluk (%43,8), Ağrı (%46,9),
Pireksi (%56,3),
Ödem (%18,8)
% sembolü tüm dereceleri ifade eder
1Adolesanlar (12 ila <18 yaş): Bildirilen Derece ≥3 reaksiyonlar nötropeni ve baş ağrısı olmuştur
2
15
16
17
92/150
%61,3 (53; 69,2)
25 (%16,7)
67 (%44,7)
18
19 (%59,4) 20 (%64,5)
22 (%84,6) 5 (%83,3)
NE, KY
NE
10 (%62,5)
3 (%27,3)
2 (%40)
3 (%60)
3 (%75)
1 (%33,3)
TY/PH olmayan KY
KY
TY
NE
PH
PH
PH
19
20
ROS1 pozitif KHDAK’si olan, etkililiğin değerlendirilebildiği ve ≥12 ay takip edilmiş hastalarda (N = 94), OYO’nun %73,4 (%95 GA: 63,3, 82), medyan YS’nin 16,5 ay (%95 GA: 14,6, 28,6) ve medyan PS’nin 16,8 ay (%95 GA: 12, 21,4) olduğu bulunmuştur.
İntrakraniyal yanıt
Yapılan bir BICR değerlendirmesi sonucunda, ölçülebilir MSS lezyonları olan 24 hastanın da yer aldığı, başlangıçta MSS metastazları olan 46 ROS-1-pozitif KHDAK hastasından oluşan bir alt grup elde edilmiştir. RECIST v1.1’e göre BICR ile değerlendirilen intrakraniyal yanıt, bu 24 hastanın 19’unda (3 CR ve 16 PR) OYO için %79,2 (%95 GA: 57,8, 92,9) olarak bildirilmiştir. Yanıt süresinin (YS) ≥6 ay, ≥9 ay ve ≥12 ay olduğu hastaların yüzdesinin sırasıyla %76 (56, 97), %62 (38, 86) ve %55 (29, 80) olduğu bulunmuştur (Kaplan-Meier tahminleri). Bu 24 hastadan dokuzu, ROZLYTREK tedavisine başladıktan sonraki 2 ay içinde beyne intrakraniyal radyoterapi almıştır.
21
22
23
24
25
26