RIFOCIN 100 MG 10 ML KULAK DAMLA
Temel Etkin Maddesi:
rifamisin -otolojik
Üreten İlaç Firması:
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Temel Etkin Maddesi:
rifamisin -otolojik
Üreten İlaç Firması:
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Barkod Numarası:
8699809626683
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
49,96 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Barkod Numarası:
8699809626683
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
49,96 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – S – DUYU ORGANLARI, S02 OTOLOJİK İLAÇLAR, S02A ANTİENFEKTİFLER, S02AA antienfektifler, S02AA12, rifamisin -otolojik
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – S – DUYU ORGANLARI, S02 OTOLOJİK İLAÇLAR, S02A ANTİENFEKTİFLER, S02AA antienfektifler, S02AA12, rifamisin -otolojik
Personeller İçin Kullanma Talimatı
KULLANMA TALİMATI
RİFOCİN %1 kulak damlası
Kulak içine uygulanır.
•Etkin madde: Her 10 mL çözelti 100 mg Rifamisin SV aktif içerir.
•Yardımcı maddeler: Askorbik asit, disodyum EDTA, propilen glikol, sodyum mertiyolat, sodyum metabisülfit, distile su, sodyum hidroksit
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1.RİFOCİN nedir ve ne için kullanılır?
2.RİFOCİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3.RİFOCİN nasıl kullanılır?
4.Olası yan etkiler nelerdir?
5.RİFOCİN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. RİFOCİN nedir ve ne için kullanılır?
•RİFOCİN, rifamisin SV etkin maddesini içerir.
RİFOCİN, rifamisin grubundan bir antibiyotiktir. Bakterileri öldürücü etkisi güçlüdür. Tüberküloz hastalığına yol açan mikroorganizma üstünde de etkilidir.
•Ambalaj içinde 1 adet 10 mL’lik çözelti içeren şişe bulunur. Piyasada ayrıca 125 mg ve 250 mg’lık ampul formları da bulunmaktadır.
Doktorunuz size RİFOCİN’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:
• Kulak iltihabı (otit), dış kulak çıbanları
• Ayrıca kulak ameliyatları sonrası tedavi ve pansumanlarında, doktor tavsiyesi ile kullanılır.
2. RİFOCİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
RİFOCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• RİFOCİN’in içindeki etkin madde olan rifamisine veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
1
RİFOCİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Uzun süreli kullanımlarda dikkatli olunmalıdır.
• Herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması (süperenfeksiyon) durumu: RİFOCİN’in uzun süreli kullanımı sonucu oluşabilir.
• Lokal kullanım ile birlikte sistemik antibiyotik tedavisi gerekli ise dikkatli olunmalıdır.
RİFOCİN belirli periyotlarla uygulanmalıdır. Eğer mümkünse düşük dozlarla ve diğer •
terapötik ajanlarla alternatif tedavi düşünülmelidir.
• Geniş alanlara, sinir dokularına ve iç kulağa uygulanılmasından kaçınılmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.
RİFOCİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
RİFOCİN %1 kulak damlası, ağız yoluyla kullanılmaz. Kulak içine damlatılarak (lokal olarak) kullanılır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz ancak bebekte oluşabilecek risklere karşı ilacın size sağlayacağı faydanın daha ağır bastığına karar verirse, ilacı kullanmanızı önerebilir.
Bu ilacı kullanırken hamile kalmayı önlemek için hormon yapıda doğum kontrol ilaçları kullanıyorsanız bunların etkisi azalacağı için başka bir yöntem için doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme sırasında, RİFOCİN’inkullanılmaması ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur.
Araç ve makine kullanımı
RİFOCİN’in araç ve makine kullanma becerileri üstünde bir etkisi yoktur.
RİFOCİN’in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİFOCİN içinde yardımcı madde olarak propilen glikol içerir. Propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
etkileşmektedir.
Sistemik kullanımında, kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örn. varfarin), bağışıklık sistemini baskılayan ilaç olan siklosporin ve ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşmektedir.
2
Ağızdan alınan ya da diğer sistemik hormonal doğum kontrol ilaçlarını kullanıyorsanız, RİFOCİN tedavisi sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerini kullanınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. RİFOCİN nasıl kullanılır?
•Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. RİFOCİN, kulak içine günde ortalama 2 veya 3 defa 2’şer damla damlatılır.
•Uygulama yolu ve metodu:
Kulak içine uygulanır.
RİFOCİN içinde ince gaz bezi ıslatarak, pansuman şeklinde de uygulanabilir.
•Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Bebeklik döneminin başlarında, ürün doğrudan doktor gözetimi altında ve gerçekten gerekli ise uygulanmalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz karaciğer fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza ve karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.
Eğer RİFOCİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİFOCİN kullandıysanız:
RİFOCİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını almışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RİFOCİN’i kullanmayı unutursanız:
Bir dozu atlarsanız ve sonraki dozun saati çok yakın değilse, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozu çift doz almayınız.
RİFOCİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
RİFOCİN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, kulağınızdaki enfeksiyona bağlı şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RİFOCİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
3
Aşağıdakilerden biri olursa, RİFOCİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek yan etkiler (10.000 hastadan 1’inden fazlasında veya 1000 hastadan 1’inden azında görülür)
• Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Şok
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin, RİFOCİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek yan etkiler (10.000 hastadan 1’inden fazlasında veya 1000 hastadan 1’inden azında görülür)
• Uygulama bölgesinde cilt bozuklukları
Bu ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Seyrek yan etkiler (10.000 hastadan 1’inden fazlasında veya 1000 hastadan 1’inden azında görülür) •Uygulama yerinde ağrı veya alerjik reaksiyonlar
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
• Cilt, diş, dil, idrar, dışkı, tükürük, balgam, gözyaşı, ter ve beyin-omurilik sıvısında kırmızı-turuncu renklenme
• Kontakt lensler, diş ve diş protezlerinde kalıcı lekelenme
•
Bunlar RİFOCİN’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. RİFOCİN’in saklanması
RİFOCİN’i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİFOCİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.
Büyükdere Cad. No: 193 Levent 34394
4
Şişli-İstanbul
Tel: 0212 339 10 00
Faks: 0212 339 10 89
Üretim yeri: Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze-Kocaeli
Bu kullanma talimatı ………tarihinde onaylanmıştır.
5
Doktorlar İçin Kullanma Talimatı
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİFOCİN %1 kulak damlası
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
Her 10 mL çözelti içeren şişenin bileşimi;
Rifamisin SV aktif 100 mg
Yardımcı maddeler:
Propilen glikol 2857,143 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Kulak damlası
Berrak çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1Terapötik endikasyonlar
– Otitler, dış kulak furonkülozları
– Ayrıca kulak ameliyatları sonrası tedavi ve pansumanlarında, doktor tavsiyesi ile kullanılır.
4.2Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde:
RİFOCİN kulak içine günde ortalama 2 veya 3 defa 2’şer damla damlatılır.
Uygulama şekli:
RİFOCİN kulak içine damlatılır.
RİFOCİN içinde ince gaz bezi ıslatılarak pansuman şeklinde de uygulanabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği, normal doz alımından sonraki rifamisin plazma konsantrasyonunu etkilememektedir.
Pediyatrik popülasyon:
Bebeklik döneminin başlarında, ürün doğrudan doktor gözetimi altında ve gerçekten gerekli ise uygulanmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Klinik çalışmalar yeterli sayıda 65 yaş ve üstü gönüllü içermediği için, bu yaş grubunun tedaviye yanıtlarının daha genç hastalarınkinden farklı olup olmadığı tespit edilememiştir. Diğer klinik çalışmalar yaşlı ve genç hastaların tedaviye yanıtları arasındaki farklılığı göstermemektedir. Özellikle karaciğer yetmezliği olan yaşlı hastalarda dikkatli olunmalıdır.
1
4.3Kontrendikasyonlar
Rifamisin SV’ye veya yardımcı maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bebeklik döneminin başlarında, ürün doğrudan doktor gözetimi altında ve gerçekten gerekli ise uygulanmalıdır.
Süperenfeksiyon: Diğer antibiyotiklerle olduğu gibi, rifamisinin uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların (özellikle stafilokokların) aşırı çoğalmasıyla sonuçlanabilir. Hastanın durumunun tekrarlamalı biçimde değerlendirilmesi şarttır. Süperenfeksiyon meydana gelmesi durumunda, tedavi kesilmeli ve uygun terapötik önlemler alınmalıdır.
Rifamisin uygulaması sınırlı bir zaman dilimine özgüdür ve tedavi mümkün olduğunca düşük dozlarda ve diğer terapötik ajanlarla dönüşümlü olarak uygulanmalıdır.
İç kulağa yakın ya da sinir dokusuyla temas halinde olan geniş bölgelere uygulamaktan kaçının.
Propilen glikol içerir. Propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Sistemik kullanımda antikoagülanlar, siklosporin ve oral kontraseptiflerle etkileşim, topikal rifamisin tedavisi ile de siklosporin ile etkileşim gözlenmiştir.
Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifleri kullanan hastaların RİFOCİN tedavisi sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerine geçmeleri tavsiye edilir.
4.6Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılacaksa bu kadınlar etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Doğum kontrol yöntemlerinden hormonal kontraseptifler rifamisin tarafından etkisiz hale getirilebileceği için kullanılmamalıdır. Yerine başka yöntemler kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
RİFOCİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
RİFOCİN yalnızca potansiyel yarar fetüse olan potansiyel riskten fazla ise gebelik sırasında
kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Emzirme sırasında RİFOCİN kullanımının kontrendike olduğuna ilişkin bilinen herhangi bir veri yoktur.
2
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilen sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksisitesi göstermemektedir.
4.7Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Rifamisinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.
4.8İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Cok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Seyrek: Şok veya anafilaktik reaksiyonları içeren ciddi sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonu
Deri ve derialtı doku hastalıkları:
Seyrek: Uygulama bölgesinde ağrılı veya alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.
İstisnai olarak, geniş deri lezyonları üzerine veya diğer vücut bölgelerine topikal uygulamanın ardından şok veya anafilaktik reaksiyonları içeren ciddi sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonu olasılığı bildirilmiştir.
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):RİFOCİN, genelde vücut dokularında ve/veya sıvılarında (deri, diş, dil, idrar, dışkı, tükürük, balgam, gözyaşı, ter ve beyin-omurilik sıvısı da dahil) esasen kırmızı-turuncu bir renk değişikliği yapabilir. Kontakt lensler, diş ve diş protezleri kalıcı olarak lekelenebilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir e-posta: tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9Doz aşımı ve tedavisi
Bilinen doz aşımı semptomu yoktur.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Topikal otik antienfektifler ATC kodu: S02AA12
RİFOCİN, kulağın dış ve orta kısımlarındaki akut ve kronik enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Rifamisin parenteral ve lokal yolla etkin bakteri öldürücü etkiye sahip olan, yarı sentetik bir antibiyotik maddedir.
3
Rifamisin SV, diğer antibiyotiklere dayanıklı olsalar bile, gram-pozitif bakterilere in vitro olarak 0.01 mcg/ml’den düşük konsantrasyonlarda, gram-negatif bakterilere ise 25-200 mcg/ml’lik konsantrasyonlarda etkilidir.
Rifamisin SV ile rifamisin ailesinden olmayan diğer antibiyotikler arasında çapraz rezistansa rastlanmaz. Lokal tolerans iyidir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Rifamisin gastrointestinal kanaldan çok iyi emilmemektedir.
Dağılım:
250 mg’lık tek dozun intramusküler uygulamasından 2 saat sonra serum plazma konsantrasyonu 2 mikrogram/ml olur. 500 mg’lık tek dozun intravenöz uygulamasından 2 saat sonra plazma konsantrasyonu yaklaşık 11 mikrogram/ml olur.
Biyotransformasyon:
Rifamisin yaklaşık %80’i plazma proteinlerine bağlanır ve plazma yarılanma ömrü yaklaşık 1 saattir.
Eliminasyon:
Rifamisinin safra konsantrasyonu 1.000-1.500 mcg/ml’ye ulaşarak başlıca safra yolu ile atılır. Çok küçük miktarları idrarda gözlenmiştir.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
Hayvanlar üzerinde yapılan embriyogenez ve üreme çalışmalarından elde edilen sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin embriyogenez ve üreme toksisitesi göstermemiştir.
Akut toksisite – Farelerde LD50: Oral yolla 2120 mg/kg; subkutan yolla 1080 mg/kg; intraperitoneal yolla 625 mg/kg; intravenöz yolla 550 mg/kg; sıçanlarda LD50: Oral yolla 2680 mg/kg; subkutan yolla 1120 mg/kg; intraperitoneal yolla 480 mg/kg; köpeklerde LD50: intravenöz yolla 350 mg/kg.
Subakut toksisite – sıçanlarda, intraperitoneal ve subkutan yollarla 30 gün boyunca uygulanan 200 mg/kg’lık dozda hiçbir anlamlı değişim gözlenmemiştir.
Kronik toksisite – Sıçanlarda, 1-6 ay boyunca günde 50-300 mg/kg’lık dozda hiçbir anlamlı değişim gözlenmemiştir. Köpeklerde, 6 ay boyunca intravenöz yolla uygulanan 20 mg/kg’lık günlük dozlar genel olarak iyi tolere edilmiştir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1 Yardımcı maddelerin listesi
Askorbik asit
Disodyum EDTA
Propilen glikol
Sodyum mertiyolat
Sodyum metabisülfit
Distile su
Sodyum hidroksit
6.2 Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
4
6.3 Raf ömrü
24 ay
6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 oC altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır.
6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
RİFOCİN, 10 ml çözelti içeren şişede ambalajlanarak kullanıma sunulmuştur.
6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.
Büyükdere Cad. No:193
Levent 34394 Şişli-İstanbul
Tel: (0212) 339 10 00
Faks: (0212) 339 10 89
8. RUHSAT NUMARASI(LARI)
197/74
9. İLK RUHSAT TARİHİ /RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 10.08.2001
Ruhsat yenileme tarihi: 10.08.2006
10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
5
