P

PELUMM ORAL COZELTI (20 ML)

Temel Etkin Maddesi:

pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi

Üreten İlaç Firması:

TALU İLAÇ VE KOZMETİK DAĞ.VE PAZ.LTD.ŞTİ.

Gerekli Reçete Durumu:

Reçetesiz ile satılır.

Temel Etkin Maddesi:

pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi

Üreten İlaç Firması:

TALU İLAÇ VE KOZMETİK DAĞ.VE PAZ.LTD.ŞTİ.

Gerekli Reçete Durumu:

Reçetesiz ile satılır.

Barkod Numarası:

8680061650035

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

320 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Barkod Numarası:

8680061650035

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

320 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – R – SOLUNUM SİSTEMİ, R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI İLAÇLARI, R05X DİĞER, R05Xx1, pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – R – SOLUNUM SİSTEMİ, R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI İLAÇLARI, R05X DİĞER, R05Xx1, pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi

Personeller İçin Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

PELUMM oral çözelti
Ağızdan alınır.

Etkin madde : Her 1 mL (20 damla) çözelti 18.468 mg Pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi içerir.

Yardımcı maddeler:Propilen glikol, gliserin, potasyum sorbat, sodyum benzoat, deiyonize su içerir.

Bu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATININ tümünü dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. Bununla birlikte, ondan en iyi sonucu elde etmek için PELUMM’u yine de dikkatlice kullanmanız gerekir.

Bu tıbbi ürünün kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu tıbbi ürünü kullandığınızı söyleyiniz.

Eğer daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu Kullanma Talimatında:

1. PELUMM nedir ve ne için kullanılır?

2. PELUMM’u kullanmaya başlamadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PELUMM nasıl kullanılmalı?

4. Olası yan etkileri

5. PELUMM’un saklanması

6. Diğer Bilgiler

Başlıkları yer almaktadır.

1

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3

1. PELUMM nedir ve ne için kullanılır?

PELUMM, Pelargonium sidoides kökünün ekstresini içeren açık kahverengi ve kızılımsı kahverengi arası renkte bir çözeltidir. Her 1 mL (20 damla) çözelti 18.468 mg Pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi içerir.

Kutuda, 20 mL ve 50 mL’ lik oral çözelti içeren ağzı beyaz renkli, kilitli vidalı, HDPE kapak ile kapatılmış, şişe ağzında şeffaf LDPE damlalık bulunan amber renkli Tip III cam şişede kullanıma sunulmuştur.

PELUMM; çözelti formunda ,20 mL ve 50 mL lik şişelerde bulunmaktadır.

PELUMM; soğuk algınlığı, bronşit ve sinüzit gibi akut üst solunum yolları hastalıklarının boğaz ağrısı, öksürük, burun akması veya tıkanıklığı gibi belirtilerinin hafifletilmesinde kullanılır.

2. PELUMM’u kullanmaya başlamadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Aşağıdaki durumlarda PELUMM’u KULLANMAYINIZ:
Eğer,
Etkin madde veya PELUMM’un herhangi bir bileşenine aşırı duyarlı ( alerjik ) iseniz, Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa,
Kanama eğiliminiz yüksek düzeydeyse veya Kumarin türevleri gibi pıhtılaşmayı azaltıcı ilaçlar alıyorsanız.

Aşağıdaki durumlarda PELUMM’u DİKKATLİ KULLANINIZ:
PELUMM kullanmanıza rağmen, hastalığınız bir hafta içinde düzelmezse,
Birkaç gündür süren bir ateşiniz varsa veya nefes darlığı ya da kanlı balgam yakınmanız varsa bir doktora danışınız.

2 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3

Ürünün kullanımı ile ilgili karaciğer üzerine zararlı etki (karaciğer toksisitesi) ve karaciğer iltihabı (hepatit) vakaları bildirilmiştir. Karaciğer üzerine zararlı etkisine dair bir belirti görülmesi halinde derhal ürünün kullanımı durdurulmalı ve doktora danışılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PELUMM’ un etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle kullanılması
PELUMM’un yiyecek ve içecek ile kullanılmasıyla ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Hamilelik
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu hasta grupları için yeterli veri olmadığından ürünü hamile kadınlar kullanmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu hasta grupları için yeterli veri olmadığından ürünü emziren kadınlar kullanmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı
PELUMM’un araç ve makine kullanma kabiliyeti üzerinde etkisine ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır.

PELUMM’un bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün propilen glikol, gliserin, potasyum ve sodyum içermektedir. Alınan günlük dozlarda bu maddeler ile ilgili herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

PELUMM ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak Bugüne kadar bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3 3

Ancak, PELUMM’un pıhtılaşma ölçütlerindeki potansiyel etkisi nedeniyle bu ürün Kumarin

türevleri gibi pıhtılaşma azaltıcı ilaçların etkilerini arttırabilir ve bu yüzden bu ilaçlarla

birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda

kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PELUMM nasıl kullanılmalı?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:

PELUMM’u kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.

Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Yetişkinlerde ve gençlerde (12 yaş üzeri):

Günde 3 kez 30 damla (3 x 30 damla)

Çocuklar (6-12 yaş):

Günde 3 kez 20 damla (3 x 20 damla)

Çocuklar (1-5 yaş):

Günde 3 kez 10 damla (3 x 10 damla) ( Hekim kontrolünde kullanılır.)

Uygulama yolu ve metodu:

Yeterli damla miktarı doğrudan bir kaşıkla alınabilir veya tercihen yarım bardak suyla

karıştırılabilir, bu durumda bardağın tamamı hemen içilmelidir. Tercihen yemeklerden yarım

saat önce alınmalıdır.

Doz sabah, gün ortasında ve akşam alınacaktır.

Belirtiler geçtikten sonra tekrarlanmamaları için 2-3 gün daha kullanılması önerilmektedir.

Tedavi süresi 2 haftayı aşmamalıdır.

4

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3

Değişik yaş grupları:
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlamasına ilişkin çalışma bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Eğer PELUMM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Eğer almanız gerekenden daha fazla PELUMM kullanırsanız:
PELUMM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer PELUMM’u kullanmayı unutursanız
Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.

PELUMM ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler
PELUMM ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi PELUMM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır :
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); Seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3 5

Aşağıdakilerden biri olursa, PELUMM’ukullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yüz şişmesi
Nefes tıkanması
Kan basıncında düşme
Karaciğer işlevlerinde sıkıntı belirtileri [karaciğer üzerine zararlı etki (karaciğer toksisitesi), karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer enzim değerlerinde artış gibi]

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PELUMM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Diş etlerinde veya burunda hafif kanama
Aşırı duyarlılık reaksiyonları, örneğin: Cilt döküntüsü, kurdeşen, deride ve mukoz zarlarda kaşınma
Bu yan etkilerin hepsi seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz: İshal
Mide ekşimesi
Karın ağrısı
Mide bulantısı, kusma
Bunlar PELUMM’un yaygın olmayan yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuz veya eczacınıza bildiriniz.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3 6

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi

durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan

etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da

0 800 aralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans

Merkezi(TÜFAM)’ne bildiriniz.Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz

ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PELUMM’un saklanması
PELUMM’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Eğer üründe ve / veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PELUMM’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PELUMM’u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

6. Diğer Bilgiler
Bu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen Ruhsat Sahibi ile temasa geçiniz.

Ruhsat Sahibi:
Talu İlaç ve Kozmetik Dağıtım ve Pazarlama Ltd.Şti.

İnönü Mah. Kartal Cad. No: 44 / 2 Küçükbakkalköy – Ataşehir / İSTANBUL Tel : 0-216-574 24 60
Fax :
e-mail:

Üretim Yeri :
Pharma Plant İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Koşuyolu Mah.Vakıf Sok.No:4 Kadıköy / İSTANBUL Tel : 0-216-545 20 22
Fax : 0-216-545 20 23

Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.

SADECE ECZANELERDE SATILIR.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 7

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXSHY3

Doktorlar İçin Kullanma Talimatı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. Ürünün Adı
PELUMM oral çözelti
2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşim
Etkin madde:
Her 1 mL (20 damla) çözelti 18.468 mg Pelargonium sidoides kökü kuru ekstresi içerir.

Yardımcı maddeler :
Propilen glikol 123.12 mg
Gliserin 41.04 mg
Potasyum sorbat 1.026 mg
Sodyum benzoat 1.026 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1’ e bakınız.

3. Farmasötik Form
Oral damla.

Açık kahverengi ve kızılımsı kahverengi arası renkte çözelti.

4. Klinik Özellikler
4.1. Terapötik Endikasyonlar
PELUMM; soğuk algınlığı, bronşit ve sinüzit gibi akut üst solunum yolları hastalıklarının boğaz ağrısı, öksürük, burun akması veya tıkanıklığı gibi belirtilerinin hafifletilmesinde kullanılır.

4.2. Dozaj ve Uygulama Yöntemi
Dozaj / uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde ve gençlerde (12 yaş üzeri):
Günde 3 kez 30 damla (3 x 30 damla)

1 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR

Pediatrik Hastalar:
Çocuklar (6-12 yaş):
Günde 3 kez 20 damla (3 x 20 damla)
Çocuklar (1-5 yaş):
Günde 3 kez 10 damla (3 x 10 damla) ( Hekim kontrolünde kullanılır.)

Uygulama yöntemi :
Yeterli damla miktarı doğrudan bir kaşıkla alınabilir veya tercihen yarım bardak suyla karıştırılabilir. Bu durumda bardağın tamamı hemen içilmelidir. Tercihen yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır.

Belirtiler geçtikten sonra tekrarlanmamaları için 2-3 gün daha kullanılması önerilmektedir. Tedavi süresi 2 haftayı aşmamalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek / karaciğer yetmezliği:
Yeterli veri bulunmadığından şiddetli böbrek-karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon:
Yeterli veri bulunmamaktadır.

4.3. Kontrendikasyonlar
PELUMM aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
– Etkin maddeye veya yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, – Kanama eğiliminin yüksek olduğu durumda,
– Kan pıhtılaşmasını azaltıcı ilaçların kullanımı sırasında,
– Bu alanda yeterli veri olmadığından ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR 2

4.4. Kullanım İçin Özel Uyarılar ve Önlemler
PELUMM kullanılmasına rağmen birkaç gün süren ateşlerde, nefes darlığı veya balgamda kan olması durumlarında ya da belirtiler bir hafta içinde gelişme göstermezse hasta derhal bir doktora danışmalıdır.

4.5. Diğer Tıbbi Ürünlerle Etkileşimler ve Diğer Etkileşim Şekilleri Bugüne kadar bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

Ancak, PELUMM’ in pıhtılaşma ölçütlerindeki potansiyel etkisi nedeniyle bu ürün Kumarin türevleri gibi pıhtılaşma azaltıcı ilaçların etkilerini arttırabilir ve bu yüzden bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır (bkz: bölüm 4.3).

Bu tıbbi ürün her 10 damlada 61.56 mg propilen glikol, 20.52 mg gliserin, 0.513 mg potasyum sorbat ve 0.513 mg sodyum benzoat içermektedir. Günlük alınan dozlarda bu maddelere bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Herhangi bir özel popülasyonda etkileşimine dair bir çalışma yapılmamıştır.

4.6. Gebelik ve Laktasyon
Genel tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü Konuyla ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

Gebelik dönemi

PELUMM’un

bulunmadığından

kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi
Emzirme sırasında kullanıma dair veri bulunmadığından, bu hastalarda PELUMM kullanılmamalıdır.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR 3

Üreme yeteneği/fertilite

Konuyla ilgili herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

4.7. Araç ve Makine Kullanım Yeteneği Üzerindeki Etkiler

PELUMM’un araç ve makine kullanma kabiliyeti üzerinde etkisine ilişkin bir çalışma

bulunmamaktadır.

4.8. İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen etkiler aşağıdaki tanımlama uyarınca, en sık görülenden en az görülene doğru

sıralanmıştır.

Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100);

seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden

hareketle tahmin edilemiyor).

Gastrointestinal hastalıklar:

Yaygın olmayan: Mide ağrısı, ekşimesi, bulantısı, kusma, ishal.

Ağız ve burun hastalıkları:

Seyrek: Dişetlerinde veya burunda hafif kanamalar.

Deri hastalıkları:

Seyrek: Aşırı hassaslık/hipersensitivite reaksiyonları (kurdeşen, kaşıntı)

Kardiyovasküler hastalıklar:

Çok seyrek: Yüzün şişmesi, nefes tıkanması ve kan basıncında düşme.

Böbrek / Karaciğer hastalıkları:

Çok seyrek: Karaciğer işlevlerinde sıkıntı belirtileri(karaciğer toksisitesi, hepatit, karaciğer

enzim değerlerinde artış gibi).

4

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir ( : tufam@titck.gov.tr; tel : 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99 ).

4.9. Doz Aşımı
Aşırı doz etkileri bilinmemektedir. Aşırı doz vakaları ile ilgili veri olmasa da aşırı dozun yan etkileri arttırması muhtemeldir. Bu gibi durumlarda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

5. Farmakolojik Özellikler

5.1. Farmakodinamik Özellikler
Farmakoterapötik grup: Diğer soğuk algınlığı preperatları.

ATC Kodu: R05X

Pelargonium sidoides özü ile yapılan araştırmalar, söz konusu maddenin bronşit, sinüzit, anjin ve rinofarenjit olgularında etkili olduğu sonucunu ortaya çıkarmıştır. Araştırmalara göre bu öz, antiviral özelliklere de sahiptir. Ayrıca Stafilokok ve Streptokoklar üzerine de antibakteriyel etkisi olduğu gözlenmiştir. Bunun dışında, organizmanın bağışıklık sistemini güçlendirdiği ve balgam söktürücü etkiye sahip olduğu da bildirilmiştir.

5.2. Farmakokinetik Özellikler
Farmakokinetik özelliklerle ilgili veri bulunmamaktadır.

5.3. Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri
Farmakokinetik ve toksikolojik özellikleri ile ilgili bölümler limitli olmakla birlikte, klinik öncesi veriler Pelargonium sidoides kök ekstresi preperatlarının kullanımının güvenli olduğuna işaret etmektedir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR 5

6. Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi
Propilen Glikol
Gliserin
Potasyum Sorbat ( E202 )
Sodyum Benzoat ( E211 )
Deiyonize su

6.2. Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.

6.3. Raf Ömrü
24 ay

6.4. Saklamaya Yönelik Özel Tedbirler
25 ° C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın Niteliği ve İçeriği
Kutuda, ağzı beyaz renkli, kilitli vidalı, HDPE kapak ile kapatılmış, şişe ağzında şeffaf LDPE damlalık bulunan, 20 ml ve 50 ml’lik amber renkli Tip III cam şişede .

6.6. Kullanılmamış Bir Ürünün veya Böyle Bir Üründen Kaynaklanan Atık Maddelerin İmha Talimatları
Özel koşullar bulunmamaktadır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilir.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR 6

7. Ruhsat Sahibi
TALU İLAÇ ve KOZMETİK DAĞITIM ve PAZARLAMA LTD.ŞTİ.

İnönü Mahallesi
Kartal Caddesi No: 44 / 2 Küçükbakkalköy – Ataşehir / İSTANBUL Telefon : 0216 574 24 60
Fax: 0216 576 34 31

8. Ruhsat Numarası
2014/110
9. İlk Ruhsat Tarihi / Ruhsat Yenileme Tarihi İlk ruhsat tarihi : 13.02.2014
Ruhsat yenileme tarihi: 11.05.2020

10.Küb Yenilenme Tarihi

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1Axak1UZW56RG83ZW56ZmxXQ3NR 7


Paylaşmak için Bağlantılar:

Bir yanıt yazın