METSIKON 69,19 MG/ML SUSPANSIYON (30 ML)
Temel Etkin Maddesi:
simetikon
Üreten İlaç Firması:
LUMİNA HEALTHCARE SAĞLIK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Temel Etkin Maddesi:
simetikon
Üreten İlaç Firması:
LUMİNA HEALTHCARE SAĞLIK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Barkod Numarası:
8684278010026
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
544,72 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Barkod Numarası:
8684278010026
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
544,72 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA, A03 GİS FONKSİYONEL HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR, A03A Fonksiyonel barsak hastalıkları, A03AX Diğer, A03AXX1, simetikon
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA, A03 GİS FONKSİYONEL HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR, A03A Fonksiyonel barsak hastalıkları, A03AX Diğer, A03AXX1, simetikon
Personeller İçin Kullanma Talimatı
KULLANMA TALİMATI METSİKON 69,19 mg/mlSüspansiyon
Ağızdan alınır.
– Etkin madde: 1 ml (yaklaşık 25 damla) oral süspansiyon, 69.19 mg simetikon içerir. – Yardımcı maddeler: Karbomer, Sitrik asit monohidrat, Hidroksipropilmetil Selüloz 50 cps, Trisodyum Sitrat Dihidrat, Sodyum benzoat, Potasyum sorbat, Sodyum siklamat, Polisorbat 80, Sorbitan Monosterat 60, Sodyum sakarin, Ahududu aroması, Vanilya aroması, Saf su.
Bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip, bir doktor yardımı almadan, eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de METSİKON’dan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında;
1. METSİKONnedir ve ne için kullanılır?
2. METSİKON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. METSİKON nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. METSİKON’un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. METSİKON nedir ve ne için kullanılır?
METSİKON;beyaz, beyazımsı renkte, hafif viskoz süspansiyondur ve vidalı kapaklı kahverengi bir cam şişe içerisinde muhafaza edilir. 30 ml’lik şişeler damlalıklı tıpa ile birlikte sunulur.
METSİKON, oral yolla alınmak üzere hazırlanmış bir süspansiyon olup mide-bağırsak sistemi üzerinde meydana gelen işlevsel bozuklukların giderilmesini sağlar. METSİKON’un etkin maddesi simetikon, mide-bağırsak sisteminde bulunan hava ve gaz birikimlerini giderebilmektedir.
METSİKON;
•Gaza bağlı mide-bağırsak şikayetlerinin semptomatik tedavisinde, örneğin şişkinliklerde (meteorizm), aşırı doyma hissinde;
•Karın bölgesinde yapılacak olan röntgen, sonografi (ultrason incelemesi) gibi incelemelerde ve gastroduodenoskopi (mide ve on iki parmak bağırsağının görüntülenmesi) işlemlerinde;
•Ameliyat sonrası aşırı gaz oluşumlarında kullanılır.
2. METSİKON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
METSİKON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
•Simetikon ya da METSİKON’un yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
•Sindirim sisteminde delinme, tıkanma veya bunların şüphesi varsa,
METSİKON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
•Yeni meydana gelen ve/veya uzun süredir geçmeyen karın ağrısı şikayetleriniz varsa •Şikayetlerinizin kaynağını tespit etmek ve temelinde tedavi gerektirecek bir hastalık olup olmadığını kesinleştirmek amacıyla doktorunuza başvurunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
METSİKON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra ve ihtiyaca göre uykudan önce de alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METSİKON’u hamilelik sırasında kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METSİKON’u emzirme dönemlerinde kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
METSİKON’un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren bir ilaç kullanıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. METSİKON levotiroksin içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında her iki ilaç uygulaması arasında en az 4 saat olması önerilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. METSİKON nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı daima kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.
Doktorunuz tarafından başka bir şekilde reçete edilmediği takdirde normal doz aşağıdaki gibidir:
Gaza bağlı mide-bağırsak şikayetlerinde, örneğin şişkinliklerde, aşırı doyma hissinde Süt çocuklarında ve biberonla mama alan çocuklarda:
Her biberona 15 damla (0,6 ml) METSİKON eklenir.
METSİKON diğer sıvılarla, örneğin süt ile sorunsuz bir şekilde karışır.
Emzirilen süt çocuklarında METSİKON emzirmeden önce küçük bir kaşık yardımıyla verilebilir.
Küçük çocuklarda:
Küçük çocuklara 15 damla (0,6 ml) METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra verilebilir.
İhtiyaca göre uykudan önce de 15 damla METSİKON verilebilir.
Okul çocuklarında ve yetişkinlerde şişkinlik ve aşırı doyma hissi tedavisinde önerilen dozlar: Okul çocukları: 20 ile 30 damla arası (0,8 ile 1,2 ml arası)
Yetişkinler: 30 ile 45 damla arası (l,2 ile 1,8 ml arası)
Bu dozun her 4-6 saatte bir alınması ve ihtiyaç halinde arttırılması gerekmektedir.
Aşağıda belirtilen uygulama alanlarında ilaç, 30 ml şişenin damlama başlığı çıkarılarak en iyi şekilde alınabilir.
Röntgen incelemeleri
Röntgen incelemesi için yapılacak hazırlık aşamasında incelemeden bir önceki akşam 3 ila 6 çay kaşığı (15 ile 30 ml arası) METSİKON alınmalıdır.
Sonografi (ultrason incelemeleri)
Sonografi incelemesi için yapılacak hazırlık aşamasında incelemeden bir önceki akşam 3 çay kaşığı (l5 ml) ve inceleme başlamadan yaklaşık 3 saat önce 3 çay kaşığı (15 ml) METSİKON alınması önerilir.
Endoskopilerde (mide-bağırsak incelemeleri)
Endoskopi öncesinde ½ ile l çay kaşığı arası (2,5 ile 5 ml arası) METSİKON alınmalıdır. Rahatsız edici köpük baloncukların giderilmesi amacıyla endoskopi kanalına birkaç mililitre METSİKON verilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
METSİKON’u yemekle beraber veya yemekten sonra ve ihtiyaca göre uykudan önce de alabilirsiniz.
Kullanım öncesi şişeyi iyice çalkalayınız. Damlaması için şişeyi dik olarak baş aşağı tutunuz ve şişe dibine parmağınızla hafifçe vurunuz. Şişe eğri tutularak damlama hızı yavaşlatılabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda uygulama şekli yukarıda verilmiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılar için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa METSİKON dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz ayarlanacaktır.
METSİKON karbonhidrat içermediğinden diyabet hastaları tarafından da kullanılabilir Eğer METSİKON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METSİKON kullandıysanız
METSİKON’un içerdiği etken madde mide-bağırsak-sisteminde bulunan köpüğü tamamen fiziksel olarak çözer ve kimyasal ve biyolojik olarak etkili değildir. Bu nedenle zehirlenme olasılığı fiilen yoktur. Yüksek miktarlarda METSİKON da iyi şekilde tolere edilmektedir. METSİKON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
METSİKON’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Dozaj talimatında belirtildiği şekilde kullanmaya devam ediniz.
METSİKON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan METSİKON almayı bırakmayınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Seyrek
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Sıklığı bilinmeyen:
•Aşırı duyarlılık reaksiyonu
•Karın ağrısı
•İshal
•Kusma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. METSİKON’un saklanması
METSİKON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METSİKON’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METSİKON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No:3
Beylikdüzü/İstanbul/Türkiye
Telefon: (0212) 438 70 85
Faks : (0212) 438 70 87
Üretim Yeri:
Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Beylikdüzü/İstanbul/Türkiye
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Doktorlar İçin Kullanma Talimatı
KISA ÜRÜN BİLGİSİ1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
METSİKON 69,19 mg/mlSüspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
1 ml (yaklaşık 25 damla) oral süspansiyon, 69.19 mg simetikon içerir.
Yardımcı madde(ler):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral süspansiyon. Beyaz, beyazımsı renkte, hafif viskoz süspansiyondur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
•Aşırı doygunluk hissi gibi gaza bağlı gastrointestinal şikayetlerin giderilmesinde, örn: meteorizm,
•Karın
gastroduodenoskopinin ön hazırlığında,
•Ameliyat sonrası gaz artışında kullanılır.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Gaza bağlı gastrointestinal şikayetler
Yenidoğanlar ve biberon ile beslenen bebekler:
15 damla (0.6 ml) METSİKON, her bir biberona eklenir. METSİKON, diğer sıvılar ile örneğin süt ile kolayca karışır.
Bebekler:
Bebeklere, 15 damla (0,6 ml) METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra verilebilir.İhtiyaca göre ek olarak uykudan önce de 15 damla METSİKON verilebilir.
Okul çağındaki çocuklarda ve yetişkinlerde:
Okul çağındaki çocuklar: 20 ila 30 damla (0.8 ila 1.2 ml)
Yetişkinler: 30 ila 45 damla (1.2 ila 1.8 ml)
Bu dozun her 4-6 saatte bir alınması gerekmektedir ve ihtiyaç halinde arttırılabilir.
Uygulama şekli:
METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra ve ihtiyaca göre uykudan önce de alınabilir.
Emzirilen yenidoğanlarda METSİKON, emzirmeden önce küçük bir kaşık ile de uygulanabilir.
Kullanım öncesi şişeyi iyice çalkalayınız. Damlaması için şişeyi baş aşağı tutunuz ve şişe dibine parmağınızla hafifçe vurunuz.
Terapötik uygulama süresi, şikayetlerin seyrine bağlıdır. METSİKON gerekli olduğu takdirde uzun süreli de kullanılabilir.
30 ml şişenin damlama başlığı çıkartılırsa, uygulama aşağıdaki endikasyonlar için en iyi şekilde yapılabilir.
Radyografi
Radyografik prosedürlerin hazırlık aşamasında, incelemeden bir önceki akşam 3 ila 6 çay kaşığı (15 ile 30 ml arası) METSİKON alınmalıdır.
Sonografi
Sonografik prosedürlerin hazırlık aşamasında, incelemeden bir önceki akşam 3 çay kaşığı (15 ml) ve sonografi başlamadan yaklaşık 3 saat önce 3 çay kaşığı (15 ml) METSİKON alınması önerilir.
Endoskopi
Endoskopi öncesinde 1/2 ile 1 çay kaşığı arası (2,5 ile 5 ml arası) METSİKON alınmalıdır. İrrite edici köpük baloncukların giderilmesi amacıyla, endoskop cihazının tüpü ile başka bir ilaç verilebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde dozun hekim tarafından azaltılması gerekebilir.
Geriyatrik popülasyon:
Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
METSİKON, karbonhidrat içermediğinden diyabet hastaları için de uygundur.
4.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
İntestinal perforasyon ve obstrüksiyon olduğu bilinen veya şüphe edilen hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Yeni meydana gelen ve/veya uzun süredir geçmeyen gastrointestinal şikayetler, klinik olarak açıklığa kavuşturulmalıdır.
Radyografi, sonografi, endoskopi sonrasında birkaç çay kaşığı METSİKON alınması gerekmektedir.
4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren bir ilaç kullanıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. METSİKON levotiroksin içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında her iki ilaç uygulaması arasında en az 4 saat olması önerilir.
4.6 Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımda kontrasepsiyon gerektirmez. Doğum kontrolü amacıyla kullanılan ilaçlarla bilinen etkileşimi yoktur.
Gebelik dönemi
METSİKON’un insanlarda yapılmış kontrollü çalışmalarının yetersiz olması nedeniyle hamilelerde yarar/zarar oranı değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
METSİKON’un süte geçip geçmediğini gösteren çalışmalar yetersizdir bu nedenle laktasyonda kullanımından önce yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği /Fertilite
METSİKON’un üreme ve fertilite üzerinde verisi bulunmamakla birlikte olumsuz etki yapması beklenmez.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
METSİKON’un araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir çalışması bulunmamaktadır.
4.8İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir:
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Hipersensitivite reaksiyonu
Gastrointestinal hastalıklar:
Bilinmiyor: Abdominal ağrı, diyare, kusma
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ ne (TÜFAM) bildirmeleri gerekmektedir e- posta: tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9Doz aşımı
Bugüne kadar simetikon kullanımından sonra intoksikasyon bildirilmemiştir.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
5.1 Farmakodinamik özellikleri
Farmakoterapötik grup: İntestinal ve gastrointestinal disfonksiyon için tıbbi ürün.
ATC kodu: A03AX13
METSİKON, etkin madde olarak stabil bir yüzey aktif polidimetilsiloksan olan simetikon içerir. Bu, sindirim kanalında bozunmaya uğrayan gıda artıklarında ve mukusunda yerleşik olan gaz kabarcıklarının yüzey gerilimini değiştirir. Buna bağlı olarak serbest kalan gaz, intestinal duvardan emilir ve intestinal peristalsis ile ortadan kaldırılabilir.
Simetikonun sadece fiziksel etkileri vardır, kimyasal reaksiyonlarda bulunmaz ve farmakolojik ve fizyolojik olarak inerttir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Genel Özellikler
Emilim ve Dağılım:
Simetikonun, oral uygulamadan sonra absorbsiyonu göz ardı edilebilecek düzeylerdedir.
Biyotransformasyon
Simetikon, vücutta metabolize olmamaktadır.
Eliminasyon:
Simetikon, gastrointestinal kanaldan geçtikten sonra değişmeden dışkı ile atılır.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
Simetikon, kimyasal olarak inert etki gösterir ve intestinal lümenden absorbe olmaz. Bu yüzden sistemik toksik etkilerinin olması beklenmez. Tekrarlı kullanımından sonra yapılan toksisite ile ilgili çalışmalara dayanılarak, klinik öncesi veriler insanlar için karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesine ilişkin herhangi bir özel risk ortaya çıkarmamıştır.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1 Yardımcı maddelerin listesi
Karbomer
Sitrik asit monohidrat
Hidroksipropilmetil Selüloz 50 cps
Trisodyum Sitrat Dihidrat
Sodyum benzoat
Potasyum sorbat
Sodyum siklamat
Polisorbat 80
Sorbitan Monosterat 60
Sodyum sakarin
Ahududu aroması
Vanilya aroması
Saf su
6.2 Geçimsizlikler
Bugüne kadar bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3 Raf Ömrü
24 ay
6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
30 ml’lik, damlalıklı, vidalı kapaklı, Tip 3 amber renkli cam şişede sunulmaktadır.
6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
5 / 6
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Mermerciler San. Sit.
2. Cadde No:3 Beylikdüzü/İstanbul
Tel: +90 212 438 70 85
Faks: +90 212 438 70 87
8. RUHSAT NUMARASI
2018/109
9.İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 01.03.2018
Ruhsat yenileme tarihi:
10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
