LYSOBACT 20 MG/10 MG PASTIL
KULLANMA TALİMATI
LYSOBACT 20 mg / 10 mg pastil
Ağız yoluyla alınır.
•Etkin madde: 20 mg Lizozim Hidroklorür (Tavuk yumurtasından elde edilmiş) ve 10 mg Piridoksin Hidroklorür (B6 vitamini) içerir.
•Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (Sığır sütünden elde edilen), tragakant, magnezyum stearat, sakarin sodyum, vanilin, saf su.
Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de LYSOBACT’ten en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. LYSOBACT nedir ve ne için kullanılır?
2. LYSOBACT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LYSOBACT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. LYSOBACT’ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. LYSOBACT nedir ve ne için kullanılır?
LYSOBACT, etkin madde olarak lizozim hidroklorür ve piridoksin hidroklorür içerir.
LYSOBACT, 30 adet blister içeren ambalajlarda orijinal kutuda kullanıma sunulmaktadır. Solunum yolu üzerinde etkide bulunan ilaç grubuna dahildir ve lokal mikrop öldürücü (antiseptik) etki gösterir. Bu ilaç erişkinlerde ve 6 yaş üzerindeki çocuklarda ateşin eşlik etmediği hafif boğaz ağrısı, ağız ülserleri ve ağızdaki küçük yaraların tedavisi için kullanılır.
5 günlük kullanımdan sonra kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha kötü hissediyorsanız, doktorunuza başvurunuz.
1
2. LYSOBACT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler?
Başka ilaç kullanıyorsanız, kronik hastalığınız varsa, bazı metabolik hastalıklarınız varsa, ilaçlara aşırı duyarlı iseniz ya da bazı ilaçlara karşı alerjik reaksiyonunuz olduysa doktorunuzu uyarın.
LYSOBACT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
•Çocuğunuz 6 yaşından küçük ise;
•Lizozim hidroklorür ya da piridoksin hidroklorür veya diğer bileşenlerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa;
•Alerji sonucu yüzde ve dudakta şişme (anjioödem) olabileceği için, Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
•Yumurtaya alerjiniz varsa (çünkü lizozim hidroklorür tavuk yumurtasının beyazından elde edilir)
LYSOBACT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
•Yüksek piridoksin (B6 vitamini) dozlarının uzun süre kullanımı (aylar ve hatta yıllarca) sonrasında karıncalanma hissi, denge bozukluğu, el ve ayaklarda titreme ve hareketlerin koordinasyonunda güçlük gibi sorunlar ortaya çıkabilir. İlaç bırakıldığında bu etkiler genellikle ortadan kalkar.
•Bu ilacı 5 günden uzun süre kullanmamalısınız; aksi takdirde ağızdaki mikro-florada ortaya çıkan dengesizliğe bağlı olarak bakteriyel ya da fungal enfeksiyonun yayılması riski gelişir. •Başka semptomların ortaya çıkması (ateş, pürülan balgam, yutma güçlüğü) veya kötüleşmesi durumunda ya da 5 günlük tedaviye rağmen iyileşme olmaması halinde doktorunuza danışınız.
•Lezyonlar yaygınlaşırsa, süreleri uzarsa ya da ateş gelişirse hemen doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LYSOBACT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içecekler LYSOBACT baskılı pastillerin etkisini değiştirmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
LYSOBACT’ın, hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
Lizozimin anne sütüne geçişiyle ilgili bilgiler az olduğundan ve piridoksinin büyük bölümü anne sütüne geçtiğinden, emzirme sırasında bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
2
Araç ve makine kullanımı
LYSOBACT pastil hastaların araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.
LYSOBACT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LYSOBACT baskılı pastil laktoz içerir. Bu nedenle bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu biliyorsanız LYSOBACT almadan önce doktorunuza danışınız.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Reçetesiz olanlar ve bitkisel olanlar dahil ilaç kullanıyorsanız ya da yakın zamanda kullandıysanız bunu doktorunuza söyleyin. LYSOBACT diğer ilaçların etkilerinde değişikliğe yol açabileceği gibi başka ilaçlar da LYSOBACT’ın etkilerini değiştirebilir.
Mikrop öldürücü (antiseptik) ajan içeren birden fazla ilacı aynı anda kullanmayın.
Bu ilaçta lizozim hidroklorür ve piridoksin hidroklorür bulunmaktadır.
Başka ilaçlarda da bu maddeler bulunabilir. Önerilen maksimum dozun üzerine çıkmamak için bu ilaçları bir arada kullanmayın.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. LYSOBACT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yalnızca erişkinlerde ve 6 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanılır. Gün içerisinde düzenli aralıklarla 6 ila 8 pastil alınır.
Dozlar arasında en az 1 saat süre bırakılmalıdır.
Tedavi süresi 5 gündür. Belirtilerin 5 günden uzun sürmesi ve/veya ateş olması durumunda bir doktora başvurulmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Baskılı pastiller dil altında yavaşça eritilmelidir. Çiğnenmemeli ya da yutulmamalıdır.
Değişik yaşgrupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
3
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer LYSOBACT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla LYSOBACT kullandıysanız
LYSOBACT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Yüksek ilaç dozlarının uzun süreler (aylar ve hatta yıllar) boyunca kullanımı periferik nöropatiye (karıncalanma hissi, el ve ayaklarda titreme, kas güçsüzlüğü) yol açabilir; ilaç kesildiğinde bu etki genellikle ortadan kalkar.
Doz aşımı durumunda hemen doktorunuza başvurun. Böylelikle doktorunuz size tıbbi yardımda bulunabilir.
LYSOBACT’ı kullanmayı unutursanız
Bu ilacı almayı unuttuğunuzda çift doz almayın ve normal doz saatine uyarak ilaç almayı sürdürün.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LYSOBACT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bu ilacı aniden kestiğinizde üzerinizde zararlı bir etkiye yol açması beklenmez.
LYSOBACT pastil kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LYSOBACT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek
4
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LYSOBACT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle
boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
• Deride döküntü, şiddetli kaşıntı, derinin güneş ışığına ve UV radyasyona karşı
duyarlılığında artış (fotosensitivite)
• Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LYSOBACT’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydanada hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Tülans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. LYSOBACT’ın Saklanması
LYSOBACT’ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
30 pastil içeren (3 blisterde onar pastil) PVC/Al blister ambalajlarda, orijinal karton kutuda ambalajlanmaktadır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LYSOBACT’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4
34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul
5
Üretim Yeri:
Bosnalijek D.D.
Jukićeva 53 Sarajevo,
Bosna Hersek
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LYSOBACT 20 mg / 10 mg pastil
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Bir pastilde, 20 mg Lizozim Hidroklorür (Tavuk yumurtasından elde edilmiş) ve 10 mg Piridoksin Hidroklorür (B6 vitamini) bulunur.
155,40 mg
3.FARMASÖTİK FORM
Baskılı pastil.
Bir yüzeyi düzgün diğer yüzeyinde ise çentik çizgisi olan beyaz ya da kırık beyaz renkli, 8 mm çapında pastiller.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.Terapötik endikasyonlar
Erişkinlerde ve 6 yaş üzerindeki çocuklarda ateşin eşlik etmediği hafif boğaz ağrısı, ağız ülserleri (aft) ve ağızdaki küçük yaraların tedavisi için endikedir.
Not: Bakteriyel enfeksiyon düşündüren genel bulguların varlığında sistemik antibiyotik tedavisi düşünülmelidir.
4.2.Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Erişkinler ve 6 yaş üzerindeki çocukların kullanımı içindir. Günde 6 ila 8 pastil düzenli aralıklarla alınır.
Dozlar arasında en az 1 saat ara olmalıdır.
Tedavi süresi 5 gündür. Semptomların 5 günden uzun sürmesi ve/veya ateş olması durumunda bir doktora başvurulmalıdır.
Uygulama şekli:
Oral yoldan kullanılır.
Pastiller dilin altında yavaşça eritilmelidir. Çiğnenmemeli ya da yutulmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
1
Pediyatrik popülasyon:
LYSOBACT’ın 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
4.3.Kontrendikasyonlar
•6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir,
•Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.1),
•Yumurtaya alerjisi olanlarda kontrendikedir (çünkü lizozim hidroklorür tavuk yumurtasının beyazından elde edilir)
4.4.Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Terapötik endikasyon nedeniyle tedavinin 5 günden uzun sürmemesi gerekir. Aksi takdirde ilaca bağlı olarak oral mikro-florada gerçekleşen dengesizlik bakteriyel ya da fungal enfeksiyonun yayılması riski doğurur.
Diğer semptomların ortaya çıkması (şiddetli boğaz ağrısı, baş ağrısı, bulantı, kusma) veya yüksek ateş gelişmesi durumunda tedavi yaklaşımları gözden geçirilmelidir.
Bu ilacın uzun süre kullanılmaması gerekir.
Yüksek piridoksin dozlarının (> 200 mg/gün) uzun süre kullanımı (aylar ve hatta yıllar boyunca) duyusal nöropatiye sebep olabilir; duyusal nöropati tedavi kesildikten sonra genellikle ortadan kalkar.
Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjisi olan kişilerde anjioödeme neden olabilir.
Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
4.5.Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ilaç antiseptik içeren bazı diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Bu ilaç lizozim hidroklorür ve piridoksin hidroklorür içerir.
Bu maddeleri içeren başka ilaçlar da vardır ve önerilen maksimum dozların aşılmaması için eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
LYSOBACTileetkileşimçalışmasıyapılmamıştır.Özelpopülasyonlarailişkinveri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
6 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.
Geriatrik popülasyon:
LYSOBACTileetkileşimçalışmasıyapılmamıştır.Geriatrik popülasyona ilişkinveri bulunmamaktadır.
2
4.6.Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Lizozim Hidroklorür ve Piridoksin Hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Lizozim: Lizozimin teratojenik etkide bulunduğunu gösterecek yeterli sayıda hayvan çalışması yoktur. İlacın fetüs üzerindeki etkilerine ilişkin klinik deneyim yetersizdir.
Piridoksin: Gebe kadınlarda gerçekleştirilen yeterli ve iyi-kontrollü çalışmalarda, piridoksinin malformasyona ya da feto-toksik etkilere yol açmadığı görülmüştür.
Bu nedenle önlem olarak bu ilacın gebelik sırasında kullanılmaması önerilir.
Laktasyon dönemi
Lizozimin anne sütüne geçişiyle ilgili bilgiler az olduğundan ve piridoksinin büyük bölümü anne sütüne geçtiğinden, emzirme sırasında bu ilacın kullanımı önerilmez.
Üreme yeteneği/Fertilite
Lizozim
Lizozimin doğurganlık üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi için veriler yetersizdir.
Piridoksin
Önerilen dozlarda piridoksin kullanımı doğurganlığı etkilemez.
4.7.Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
LYSOBACT’ın araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur ya da ihmal edilebilir.
4.8.İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde listelenmiştir. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyon
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Bilinmiyor: Ürtiker, pruritus, fotosensitivite, anjiyoödem
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e- posta:
3
tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
4.9.Doz aşımı ve tedavisi
LYSOBACT ile akut doz aşımının klinik sonuçları olması beklenmez. Yüksek piridoksin dozlarının (>100 mg/gün) uzun süre (aylar ve hatta yıllar) kullanımı sırasında duyusal nöropati riski söz konusudur; tedavi kesildiğinde duyusal nöropati geri çevrilebilir (bkz. Bölüm 4.4).
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Boğaz preparatları, Antiseptikler ATC kodu: R02AA20
Lizozim Gram-pozitif bakteriler üzerinde etkide bulunan bir mukopolisakkariddir. Etki büyük olasılıkla hücre duvarındaki çözünmez polisakkaridlerin çözünebilir mukopeptidlere dönüşmesinden kaynaklanmaktadır. Aynı zamanda bazı Gram-negatif bakteriler, virüsler ve funguslara karşı da etkilidir. Lokal anti-enflamatuvar etkisi vardır ve organizmadaki non- spesifik direnci güçlendirir.
Piridoksin oral mukozayı korur ve anti-aftöz etkileri vardır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Veri bulunmamaktadır.
Dağılım:
Veri bulunmamaktadır.
Biyotransformasyon:
Veri bulunmamaktadır.
Eliminasyon:
Veri bulunmamaktadır.
Doğrusallık/Doğrusal Olmayan Durum:
Uygulama metodu nedeniyle veri bulunmamaktadır.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
Lizozim hidroklorür
Deneysel çalışmalar, lizozim hidroklorürün immünotoksik potansiyelini göstermiştir. Deneysel çalışmalar, tavuk yumurtası lizoziminin insanlarda immünotoksik potansiyelini göstermiştir. Lizozim hidroklorür ile genotoksisite, karsinojenisite veya üreme ve gelişimsel toksisite
4
çalışmaları yapılmamıştır.
Piridoksin hidroklorür
Piridoksin hidroklorür ile yapılan araştırmalar, izin verilen terapötik dozdan daha yüksek dozlarda tekrarlanan LYSOBACT kullanımından sonra insanlarda olduğu kadar sıçanlarda ve köpeklerde de nörotoksisite geliştiğini göstermiştir. Piridoksin hidroklorür, geleneksel in vitro genotoksisite çalışmalarında genotoksik değildir. Piridoksin hidroklorürün anne, embriyo veya fetüs için toksik olduğu ve sıçanlarda 80 mg/kg/gün’e kadar oral dozların uygulanmasından sonra teratojenik olmadığı gösterilmiştir. Halihazırda piridoksin hidroklorürün kanserojen potansiyelini değerlendirmek için yapılmış bir deneysel çalışma bulunmamaktadır.
Lizozim hidroklorür/Piridoksin hidroklorür
Lizozim hidroklorür ve piridoksin hidroklorür içeren bir ilacın sıçanlarda subkronik oral uygulaması, insanlarda amaçlanan terapötik dozların üzerindeki dozlarda hiçbir etki göstermedi.
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat (Sığır sütünden elde edilen)
Tragakant
Magnezyum stearat
Sakarin sodyum
Vanilin
Saf su
6.2.Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3Raf ömrü
36 ay.
6.4Saklamaya yönelik özel tedbirler
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5Ambalajın niteliği ve içeriği
30 pastil içeren (3 blisterde onar pastil) PVC/Al blister ambalajlarda, orijinal karton kutuda ambalajlanmaktadır.
6.6Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7.RUHSAT SAHİBİ
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4 34467
Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL
Tel: 0212 366 84 00
Faks: 0212 276 20 20
8.RUHSAT NUMARASI
2023/132
5
9.İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 04.04.2023
Ruhsat yenileme tarihi:
10.KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
6