CANEPHRON KAPLI TABLET (60 TABLET)
Temel Etkin Maddesi:
kırmızı kantoron, selam otu kökü, biberiye yaprağı
Üreten İlaç Firması:
BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş.
Gerekli Reçete Durumu:
Reçetesiz ile satılır.
Temel Etkin Maddesi:
kırmızı kantoron, selam otu kökü, biberiye yaprağı
Üreten İlaç Firması:
BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş.
Gerekli Reçete Durumu:
Reçetesiz ile satılır.
Barkod Numarası:
8680952381918
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
582,23 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Barkod Numarası:
8680952381918
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
582,23 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – G – ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI, G04 ÜROLOJİKLER, G04B ÜROLOJİKLER, G04BX Diğer, G04BXxx, kırmızı kantoron, selam otu kökü, biberiye yaprağı
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – G – ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI, G04 ÜROLOJİKLER, G04B ÜROLOJİKLER, G04BX Diğer, G04BXxx, kırmızı kantoron, selam otu kökü, biberiye yaprağı
Personeller İçin Kullanma Talimatı
KULLANMA TALİMATI
Bu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce önemli bilgiler içeren kullanma talimatının tümünü dikkatlice okuyunuz.
−Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir.
−Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. En iyi sonucu elde etmek için CANEPHRON®’u dikkatlice kullanmanız gerekir.
−Daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
−Tedavi sırasında semptomlarınız kötüleşir ya da düzelmezse doktorunuza başvurunuz.
Bu kullanma talimatında:
1.CANEPHRON® nedir ve ne için kullanılır
2.CANEPHRON®’u kullanmaya başlamadan önce 3.CANEPHRON® nasıl kullanılmalı
4.Olası yan etkileri
5.CANEPHRON®’un saklanması
6.Diğer bilgiler
Başlıkları yer almaktadır.
CANEPHRON®Kaplı Tablet
Ağız yolu ile alınır.
Etkin maddeler: 1 kaplı tablet 18 mg Kırmızı kantaron toprak üstü kısmı (Centaurii herba), 18 mg Selamotu kökü (Levistici radix), 18 mg Biberiye yaprağı (Rosmarini folium) içerir.
Yardımcı maddeler: Sukroz, laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz), sıvı glukoz (kuru madde), kalsiyum karbonat, dekstrin, magnezyum stearat (bitkisel), mısır nişastası, montan glikol mumu, povidon 25, povidon 30, işlenmemiş hint yağı, şellak (Kerria lacca’dan elde edilmiş şellak), susuz kolloidal silika, talk, boya: demir oksit (kırmızı) (E172), riboflavin (E101), titanyum dioksit (E171).
Ruhsat sahibi:
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No: 1/1
34810 Beykoz/İstanbul
Lisansör:
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Almanya
Üretici:
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51-61
59320 Ennigerloh, Almanya
1
1. CANEPHRON® Nedir ve Ne İçin Kullanılır
CANEPHRON®, komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonlarının hafif semptomlarında endikedir. Ayrıca böbrek taşı oluşumunun önlenmesinde idrar miktarını artırarak tedaviye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
CANEPHRON® turuncu renkli, pürüzsüz yüzeyli, yuvarlak ve bikonveks kaplı tabletlerdir.
CANEPHRON® PVC/PVDC/Alüminyum blisterde sunulmaktadır. Ambalaj boyutu 60 kaplı tablettir.
Yardımcı maddeler arasında Kerria lacca’dan elde edilmiş şellak ve buzağı sütünden elde edilmiş laktoz monohidrat bulunmaktadır.
2. CANEPHRON®’u Kullanmaya Başlamadan Önce
CANEPHRON®’un bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi CANEPHRON® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda CANEPHRON®’u kullanmayınız
Eğer;
– Bu ürünün etkin maddelerine, Apiaceae (Maydanozgiller) familyasındaki diğer bitkilere (örn.; anason, rezene), anetole (anason, rezene gibi uçucu yağların bir bileşeni) veya yukarıda listelenmiş olan yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
– Kalp ve böbrek fonksiyon bozukluğu, böbrek iltihabı ve aktif mide ülseri durumunda,
– Safra kanalı tıkanıklığı, kolanjit, karaciğer hastalığı, safra taşı ve tıbbi gözetim veya tavsiye gerektiren diğer safra bozuklukları varsa.
Aşağıdaki durumlarda CANEPHRON®’u özellikle dikkatle kullanınız:
Eğer inatçı ateş, kramp, idrarda kan, idrara çıkma zorluğu, ağrılı idrar veya akut idrar yapma güçlüğü görülürse hemen doktorunuza danışınız.
CANEPHRON®’un etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte alınması CANEPHRON®’un yiyecek ve içeceklerle birlikte alınması ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli veri olmadığı için CANEPHRON® hamilelerde kullanılmamalıdır.
Emzirme
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli veri mevcut olmadığından, CANEPHRON® emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Yeterli veri bulunmamaktadır.
CANEPHRON® bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün glukoz, sukroz ve laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
2
temasa geçiniz.
CANEPHRON® ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak:
CANEPHRON® diüretiklerle (idrar söktürücü ilaçlar), antikoagülanlarla (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) ve antihipertansiflerle (tansiyon düşürücü ilaçlar) etkileşir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. CANEPHRON® Nasıl Kullanılmalı
CANEPHRON®’u alırken/kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer doktorunuz tarafından başka türlü reçete edilmemişse, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde günlük doz günde 3 defa 2 kaplı tablettir.
Lütfen CANEPHRON®’u günde 3 kez (sabah, öğle, akşam) tek doz alınız. CANEPHRON® bütün olarak (çiğnenmeden) yutulmalıdır ve en iyi alma şekli bir miktar sıvı (örneğin bir bardak su) ile almaktır. Tedavi aşamasında bol sıvı alımı tedaviyi destekler.
Eğer CANEPHRON®’un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
CANEPHRON® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda spesifik dozaj önerileri için yeterli veri bulunmamaktadır.
Belirtilerin kötüleşmesi veya 3 gün sonra hala devam etmesi durumunda doktora başvurulmalıdır.
CANEPHRON®, doktor tavsiyesi olmadan 4 haftadan fazla kullanılmamalıdır.
Eğer kullanmanız gerekenden fazla CANEPHRON® kullanırsanız:
CANEPHRON®’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Eğer CANEPHRON®’u kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.
CANEPHRON® ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler:
CANEPHRON® ile tedavinin sonlandırılmasından sonra herhangi bir zararlı etki beklenmemektedir.
CANEPHRON® ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkileri
Tüm ilaçlar gibi, CANEPHRON®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
3
Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (≥1/10)
Yaygın (≥1/100 ila <1/10)
Yaygın olmayan (≥1/1,000 ila <1/100)
Seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000)
Çok seyrek (<1/10,000)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Mide-bağırsak bozuklukları
Yaygın (≥1/100 ila <1/10): Mide-bağırsak bozuklukları (bulantı, karın ağrısı, ishal)
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Aşırı duyarlılık/alerjik reaksiyonlar.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. CANEPHRON®’un Saklanması
CANEPHRON®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CANEPHRON®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Kutu ve blisterdeki son kullanma tarihinden sonra CANEPHRON®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6. Diğer Bilgiler
Ruhsat Sahibi:
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No: 1/1
34810 Beykoz/İstanbul
4
Tel: 0216 227 41 45
Faks: 0216 693 15 46
e-mail: info@bionorica.com.tr
Lisansör:
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Almanya
Üretim Yeri:
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51-61
59320 Ennigerloh, Almanya
7. Bu Kullanma Talimatının Son Onay Tarihi Bu kullanma talimatı 29.02.2024 tarihinde onaylanmıştır.
8. CANEPHRON®’un Sadece Eczanelerde Satılacağına Dair Uyarı SADECE ECZANELERDE SATILIR.
5
Doktorlar İçin Kullanma Talimatı
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. Ürünün İsmi
CANEPHRON® kaplı tablet
2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi
Etkin maddeler: 1 kaplı tablet 18 mg kırmızı kantaron (Centaurium erythraea Rafn s.l.) toprak üstü kısmı, 18 mg selamotu (Levisticum officinale W.D.J.Koch.) kökü, 18 mg biberiye (Rosmarinus officinalis L.) yaprağı içerir.
Yardımcı maddeler:
Sıvı glukoz (kuru madde) 1.086 mg Laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz) 45.000 mg Sukroz 60.431 mg
Yardımcı maddeler arasında Kerria lacca’dan elde edilmiş şellak bulunmaktadır. Yardımcı maddelerin tam listesi için bkz. Bölüm 6.1.
3. Farmasötik Form
Kaplı tablet.
Kaplı tabletler turuncu renkli, yuvarlak, bikonveks ve pürüzsüz yüzeylidir.
4.
Klinik Özellikler
Terapötik Endikasyonlar
Ayrıca böbrek taşı oluşumunun önlenmesinde idrar miktarını artırarak tedaviye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
CANEPHRON®, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde endikedir.
4.2 Dozaj ve Uygulama Yöntemi
Başka türlü reçete edilmediği takdirde, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde günlük doz günde 3 kere 2 kaplı tablettir.
CANEPHRON®, hekim tavsiyesi olmadan 4 haftadan fazla kullanılmamalıdır.
Lütfen 4.4 “Kullanım İçin Özel Uyarılar ve Önlemler” bölümündeki bilgileri dikkate alınız.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Geriatrik popülasyon
Yeterli veri mevcut olmadığı için bu tıbbi ürün geriatrik popülasyonda kullanılmamalıdır.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda özel doz önerisi için yeterli veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
CANEPHRON®, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
1
4.3 Kontrendikasyonlar
Bu tıbbi ürünün etkin maddelerine, Apiaceae (Maydanozgiller) familyasındaki diğer bitkilere (örn.; anason, rezene), anetol (anason, rezene gibi uçucu yağların bir bileşeni) veya bölüm 6.1’de listelenmiş olan yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Safra kanalı tıkanıklığı, kolanjit, karaciğer hastalığı, safra taşları ve tıbbi gözetim ya da tavsiye gerektiren diğer biliyer bozuklukları olan kişilerde kullanılmamalıdır.
Kardiyak ve renal fonksiyon bozukluğu, nefrit ve aktif peptik ülseri olan hastalarda kontrendikedir.
4.4 Kullanım İçin Özel Uyarılar ve Önlemler
Eğer inatçı ateş, spazm, idrarda kan, ağrılı idrar veya akut idrar güçlüğü varsa diferansiyel teşhis ve tıbbi tedavi gereklidir.
Nadir kalıtımsal fruktoz ve galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz malabsorpsiyonu ya da sukroz-izomaltaz yetmezliği, laktaz yetmezliği olan hastalar CANEPHRON®’u kullanmamalıdır.
Hipersensitivite/alerjik reaksiyona dair belirti görüldüğünde, CANEPHRON® kullanımı kesilmelidir.
Pediyatrik popülasyon
Yeterli veri bulunmamaktadır.
CANEPHRON®, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
4.5 Diğer Tıbbi Ürünler ile Etkileşimler ve Diğer Etkileşim Şekilleri
Etkileşimleri nedeniyle diüretiklerle, antikoagülanlarla ve antihipertansiflerle birlikte kullanılmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Yeterli veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Yeterli veri bulunmamaktadır.
CANEPHRON®, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
4.6 Gebelik ve Laktasyon
Genel tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü Bu konuyla ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Gebelik dönemi
Yeterli veri olmadığı için CANEPHRON® hamilelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Yeterli veri olmadığı için CANEPHRON® laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği (Fertilite)
İnsanlara ait fertilite verisi mevcut değildir.
4.7 Araç ve Makine Kullanma Yeteneği Üzerindeki Etkiler Yeterli veri bulunmamaktadır.
2
4.8 İstenmeyen Etkiler
Tüm ilaçlar gibi CANEPHRON® da istenmeyen etkilere neden olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (≥1/10)
Yaygın (≥1/100 ila <1/10)
Yaygın olmayan (≥1/1,000 ila <1/100)
Seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000)
Çok seyrek (<1/10,000)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın (≥1/100 ila <1/10): Gastrointestinal bozukluklar (bulantı, karın ağrısı, diyare)
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Aşırı duyarlılık/alerjik reaksiyonlar.
Şüpheli Advers Reaksiyonların Raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir e-posta: Tel: 0 800 314 00 08; Faks: 0 312 2183599).
4.9 Doz Aşımı
Bugüne kadar herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir. Doz aşımı durumunda, semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
5. Farmakolojik Özellikleri
5.1 Farmakodinamik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Diğer ürolojikler
ATC kodu: G04BX
CANEPHRON®’un eferent idrar yolunda görülen enflamatuvar hastalıklar kapsamındaki şikayetlerde hızlı bir azalma sağladığı pek çok klinik çalışma ile gösterilmiştir. Bu klinik çalışmalar sırasında elde edilen sonuçlar CANEPHRON®’un antienflamatuvar, spazmolitik, antinosiseptif ve antibakteriyel aktivitesini ortaya koymaktadır.
Klinik veriler aynı zamanda preklinik çalışmaların sonuçları ile desteklenmiş ve doğrulanmıştır.
CANEPHRON®’un bileşenlerinin (kırmızı kantaron, selamotu kökü ve biberiye yaprağı) çeşitli farmakolojik etkiler gösterdiği belirtilmektedir:
– Kırmızı kantaron (Centaurium erythraea Rafn s.l.) toprak üstü kısımları: diüretik, antibakteriyel, antienflamatuvar ve antioksidan aktivite
– Selamotu (Levisticum officinale W.D.J.Koch) kökü: idrar söktürücü, antienflamatuvar, antioksidan ve analjezik aktivite
– Biberiye (Rosmarinus officinalis L.) yaprağı: diüretik, antibakteriyel, antienflamatuvar, antioksidan aktivite, spazmolitik ve analjezik aktivite.
3
CANEPHRON®in vitro ortamda antioksidan özelliklerinin yanı sıra prostaglandin ve sitokin salımının inhibisyonu ve 5-lipoksijenaz enziminin inhibisyonu gibi antienflamatuvar etkinlik de göstermiştir.
CANEPHRON®’un antienflamatuvar aktivitesi ayrıca in vivo olarak sıçanda bir enflamasyon modelinde de gösterilmiştir.
In vitro olarak, insan ve sıçan idrar kesesi şeritleri kullanılarak spazmolitik etkiler de göstermiştir.
CANEPHRON®in vivo olarak, sıçan deneysel sistit modelinde miktürasyon sıklığı ve mesane kapasitesi gibi ürodinamik parametreleri normalleştirmiş ve ayrıca çok düşük dozlarda antinosiseptif etkiler göstermiştir.
CANEPHRON®in vitro olarak üropatojenik bakterilere karşı yapışmayı önleyici etkiler göstermiştir.
5.2 Farmakokinetik Özellikleri
CANEPHRON®’un farmakokinetiği ile ilgili sonuçlar, kronik toksisite testleri çerçevesinde yürütülen toksikokinetik çalışmalarından elde edilmiştir. CANEPHRON® içindeki her drog için bir belirtecin (12-O-metilkarnozik asit, z-ligustilit ve sverozit) plazma konsantrasyonu belirlenmiştir. Sonuçlar, plazmadaki önemli ve dozla orantılı belirteç konsantrasyonları için kanıt sağlamaktadır. Ayrıca, herhangi bir birikim gözlenmemiştir. Tıbbi ürün için insan kinetik verileri bulunmamaktadır. Hayvanlarda test edilen dozlar insan dozunun 9 ve 22 katına eşittir ve bu nedenle endike olan günlük 3×2 tablet dozunu büyük ölçüde aşmaktadır.
Bu nedenle insan dozu ile ilgili herhangi bir kanıt bulunmamaktadır.
5.3 Klinik Öncesi Güvenlik Verileri
Klinik dışı veriler, geleneksel güvenlilik farmakolojisi, tek doz ve tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, üreme ve gelişim toksisitesi çalışmalarına dayalı olarak insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamıştır.
CANEPHRON®’un karsinojenik potansiyeli ile ilgili veriler mevcut değildir.
6. Farmasötik Özellikleri
6.1 Yardımcı Maddelerin Listesi
−Kalsiyum karbonat
−Dekstrin
−Sıvı glukoz (kuru madde)
−Laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz)−Magnezyum stearat (bitkisel)
−Mısır nişastası
−Montan glikol mumu
−Povidon 25
−Povidon 30
−İşlenmemiş hint yağı
−Sükroz
−Şellak (parafinsiz)
−Susuz kolloidal silika
−Talk
−Kırmızı demir oksit (E172)
−Riboflavin (E101)
−Titanyum dioksit (E171)
6.2 Geçimsizlikler
Yeterli veri bulunmamaktadır.
4
6.3 Raf ömrü
36 ay
6.4 Özel Saklama Önlemleri
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5 Ambalajın Yapısı ve İçeriği
CANEPHRON® PVC/PVDC/Alüminyum blisterde sunulmaktadır. Her bir blisterde 20 kaplı tablet vardır. Ambalaj boyutu 60 kaplı tablettir.
6.6 Kullanılmış Bir Ürünün veya Böyle Bir Üründen Kaynaklanan Atık Maddelerin İmha Talimatları
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. Ruhsat Sahibi
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No: 1/1
34810 Beykoz/İstanbul
Tel: 0216 227 41 45
Faks: 0216 693 15 46
e-mail: info@bionorica.com.tr
8. Ruhsat Numarası
2020/284 – 29.12.2020
9. İlk Ruhsat Tarihi veya Ruhsatın Yenilenme Tarihi İlk ruhsat tarihi: 29.12.2020
Son yenileme tarihi:
10. KÜB Yenileme Tarihi
29.02.2024
5
