T

TERKUR %19 KREM

Temel Etkin Maddesi:

alüminyum içeren dermatolojik antiseptikler

Üreten İlaç Firması:

ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Gerekli Reçete Durumu:

Reçetesiz ile satılır.

Temel Etkin Maddesi:

alüminyum içeren dermatolojik antiseptikler

Üreten İlaç Firması:

ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Gerekli Reçete Durumu:

Reçetesiz ile satılır.

Barkod Numarası:

8699561350116

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

113,59 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Barkod Numarası:

8699561350116

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

113,59 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – D – DERMATOLOJİKLER, D08 ANTİSEPTİKLER VE DEZENFEKTANLAR, D08A ANTİSEPTİKLER VE DEZENFEKTANLAR, D08AB Aluminyum, D08AB, alüminyum içeren dermatolojik antiseptikler

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – D – DERMATOLOJİKLER, D08 ANTİSEPTİKLER VE DEZENFEKTANLAR, D08A ANTİSEPTİKLER VE DEZENFEKTANLAR, D08AB Aluminyum, D08AB, alüminyum içeren dermatolojik antiseptikler

Personeller İçin Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI

TERKUR %19 krem
Deri üzerine uygulanır.

Etkin madde: 1 g krem 190 mg alüminyum hidroksiklorit içerir.

Yardımcı maddeler: Beyaz yumuşak vazelin, setostearil alkol, izopropilmiristat, gliserinmonostearat, siklometikon, sıvı parafin, polisorbat 20, polisorbat 80, triklozan, klorheksidin hidroklorür, bütil hidroksianizol (E320), parfüm (koku maddesi), saf su.

Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de TERKUR’dan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya gereksinim

duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı

kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek

veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:
1.TERKUR nedir ve ne için kullanılır?

2.TERKUR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3.TERKUR nasıl kullanılır?

4.Olası yan etkiler nelerdir?

5.TERKUR’un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

Sayfa 1 / 6

1.TERKURnedir ve ne için kullanılır?

TERKUR, haricen kullanıma yönelik bir kremdir. Antiseptik ve Dezenfektanlar – Alüminyum ajanları olarak adlandırılanbir ilaç grubuna dahildir. Etkin madde olarak, 1 gramında 190 mg alüminyum hidroksiklorit içermektedir.

Alüminyum hidroksiklorit, terlemeyi önleyici, bakterilere ve mantarlara karşı etkili bir bileşiktir.

TERKUR, hafif parfüm kokulu, beyaz renkli, bağdaşık (homojen) özelliklerde olup, 30 g krem içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır.

TERKUR, her türlü aşırı terlemenin (hiperhidrozis) tedavisinde; özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme ve buna bağlı gelişen koku yayılmasına karşı; ayrıca vücudun kıvrımlı yerlerinde oluşan yüzeysel iltihapların (intertrigo) ve yürüyüşe bağlı olarak ayaklarda oluşabilen içi sıvı dolu kabarcıkların önlenmesinde kullanılır.

2. TERKUR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TERKUR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
•Alüminyum hidroksiklorite veya TERKUR’un herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşırı duyarlılığınız var ise, TERKUR’u kullanmayınız.

TERKUR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
•Cildinizde tahriş, aşırı kuruluk veya aşırı hassasiyet olursa durumu hekiminize bildiriniz.

•İltihaplanmış deride ve açık yaraların üzerine TERKUR uygulamasından kaçınınız.

•TERKUR’u gözlerle temas ettirmeyiniz.

•TERKUR’u kumaşlar ile temas ettirmeyiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Sayfa 2 / 6

TERKUR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması:

TERKUR’un yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Alüminyum hidroksikloritin hamilelerde kullanımının cenine zararlı olup

olmadığı bilinmemektedir.

• TERKUR kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde

bulundurularak zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya

eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Alüminyum hidroksikloritin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

• Alüminyum hidroksikloritin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.

• TERKUR tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken,

fayda / zarar oranı dikkate alınmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

TERKUR kullanımının araç ve makine kullanımına bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

TERKUR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

TERKUR’un içeriğinde bulunan;

• Bütil hidroksianizol (E320), lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatite)

ya da gözlerde ve mukoz membranlarda iritasyona,

• Setostearil alkol ise, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatite) neden

olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

TERKUR’un diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Sayfa 3 / 6

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3.TERKUR nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde, TERKUR’u akşamları yatmadan önce uygulayınız.

TERKUR’u ilk 3-4 gün günde 1 kez, sonrasında ise her 2 veya 3 günde 1 kez geceleri kullanınız.

Uygulama yolu ve metodu:
TERKUR’u; yalnızca bölgesel olarak, aşırı terleme görülen bölgelere sürerek uygulayınız.

Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda TERKUR’un etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda TERKUR’un etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda TERKUR’un kullanımı araştırılmamıştır.

Eğer TERKUR’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.

Sayfa 4 / 6

Kullanmanız gerekenden daha fazla TERKUR kullandıysanız:
TERKUR, önerilen dozdan fazla kullanıldığı durumda ciltte aşırı kuruluğa neden olabilir. Kullanılan TERKUR miktarının ve kullanım sıklığının azaltılmasıyla bu durum kolaylıkla normal hale dönebilmektedir.

TERKUR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer TERKUR’u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

TERKUR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Böyle bir etki beklenmemektedir.

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarlarda olduğu gibi, TERKUR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TERKUR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: •Ciddi alerjik tepkimeler (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme).

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TERKUR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Ciltte aşırı kuruluk,
• Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, karıncalanma.

Bunlar TERKUR’un hafif yan etkileridir.

Sayfa 5 / 6

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5.TERKUR’un saklanması
TERKUR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TERKUR’u kullanmayınız.

Ruhsat sahibi : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir

ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Atatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir

Bu kullanma talimatı onaylanmıştır.
(21/07/2014)

Sayfa 6 / 6

Doktorlar İçin Kullanma Talimatı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TERKUR %19 krem

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1 g krem içerisinde;
Alüminyum hidroksiklorit 190 mg

Yardımcı maddeler:
1 g krem içerisinde;
Bütil hidroksianizol (E320) 0,1 mg
Setostearil alkol 50 mg

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM
Krem.

Beyaz renkli, bağdaşık (homojen), hafif parfüm kokulu.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
TERKUR, her türlü hiperhidrozis; özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme nedeniyle oluşan ve uygun ortamda kısmen mikroorganizmaların faaliyeti sonucu ortaya çıkan koku yayılmasına karşı kullanılır. Deri kıvrımlarında sık görülen ve aşırı terlemeler sonucu ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlarda ve intertrigo, yürüyüş esnasında oluşabilecek ayaktaki büllerin önlenmesinde TERKUR kullanılabilir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde TERKUR; akşamları yatmadan önce gerekli görülen bölgeye sürülür.

TERKUR’un ilk 3-4 gün günde 1 kez, sonrasında ise her 2 veya 3 günde 1 kez geceleri kullanımı genellikle yeterli olur.

Uygulama şekli:
Sadece topikal olarak uygulanır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek / karaciğer yetmezliğinde TERKUR’un etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.

Sayfa 1 / 5

Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik hastalarda TERKUR’un etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.

Geriyatrik popülasyon:
Geriyatrik hastalarda TERKUR’un etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.

4.3. Kontrendikasyonlar
Alüminyum hidroksiklorite veya TERKUR’un herhangi bir bileşenine alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
TERKUR haricen kullanılır.

Gözlerle temas ettirilmemelidir.

Enfekte olmuş cilde ve açık yaraların üzerine TERKUR uygulanmasından kaçınılmalıdır. Bazı bireylerde TERKUR kullanımı sonrası cilt üzerinde aşırı kuruluk görülebilir. Doz ve kullanım sıklığının azaltılmasıyla, bu durum kolaylıkla normal hale gelebilmektedir.

TERKUR, kumaşlar ile temas ettirilmemelidir.

Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

TERKUR’un içeriğinde bulunan:
•Bütil hidroksianizol (E320); lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda iritasyona,
•Setostearil alkol; lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite) neden olabilir.

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.

4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Topikal olarak kullanılan TERKUR’un, gebelik potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolü üzerindeki etkisi ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi
Alüminyum hidroksikloritin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Sayfa 2 / 5

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

TERKUR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi
Alüminyum hidroksikloritin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Alüminyum hidroksikloritin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.

Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TERKUR tedavisinin durdurulup

verilirken,

emzirmenin çocuk açısından yararı ve TERKUR tedavisinin emziren anne açısından yararı dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
TERKUR kullanımının araç ve makine kullanımına bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

4.8. İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000; çok seyrek (<1/10.000); bilinmeyen (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek:Alerjik reaksiyonlar, hipersensitivite ve anaflaksi.

Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmeyen sıklıkta:Aşırı kuruluk.

Çok yaygın:Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, karıncalanma.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

4.9. Doz aşımı ve tedavisi
TERKUR kullanımı sonucu doz aşımı gelişmesi konusunda bir bilgi bulunmamaktadır.

Sayfa 3 / 5

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: Antiseptik ve Dezenfektanlar – Alüminyum ajanları
ATC Kodu: D08 AB
Alüminyum hidroksiklorit; antihidrotik, antibakteriyel ve antifungal etkilere sahip bir alüminyum tuzudur.

Alüminyum tuzları; ekrin ter bezlerinin kanallarına fiziksel blokaj yaparak, salgılanan terin yüzeye gelmesini önler ve bu şekilde antiperspiran etkilerini gösterirler.

Alüminyum hidroksiklorit, antibakteriyel ve antifungal etkileri ile uygulama bölgesinde ikincil enfeksiyonların ve kötü kokuların oluşmasını önlemeye yardımcı olur.

5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel Özellikler
Anorganik bir alüminyum bileşiği olan alüminyum hidroksiklorit, deriden emilmemektedir.

Alüminyum hidroksikloritin dermatofarmakokinetiği ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Alüminyum hidroksiklorit için bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Beyaz yumuşak vazelin
Setostearil alkol
İzopropilmiristat
Gliserinmonostearat
Siklometikon
Sıvı parafin
Polisorbat 20
Polisorbat 80
Triklozan
Klorheksidin hidroklorür
Bütil hidroksianizol (E320)
Parfüm (koku maddesi)
Saf su

6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizlik yoktur.

6.3. Raf Ömrü
36 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Özel muhafaza şartları mevcut değildir, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Sayfa 4 / 5

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ağzı plastik kapakla kapatılmış alüminyum tüpte 30 g krem.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ
ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Atatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir

8. RUHSAT NUMARASI
165/88

9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 03.09.1993
Ruhsat yenileme tarihi: 15.07.2009

10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ

Sayfa 5 / 5


Paylaşmak için Bağlantılar:

Bir yanıt yazın