SOLERAT %5 + %1.5 + %1.5 JEL

KULLANMA TALİMATI SOLERAT %1,5+%1,5+%5 jel
Cilde uygulanır.
•Etkin madde: Her1 gram jel etken madde olarak 15 mg mepiramin maleat, 15 mg lidokain ve 50 mg dekspantenol içerir.
•Yardımcı madde(ler): Klorheksidin diglukonat, esans, propilen glikol, hidroksipropil selüloz, sitrik asit monohidrat ve deiyonize su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. SOLERAT nedir ve ne için kullanılır?
2. SOLERAT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SOLERAT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SOLERAT’ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1.SOLERAT nedir ve ne için kullanılır?
SOLERAT, 30 gramlık alüminyum tüplerde sunulan bir jeldir.
SOLERAT, etkin madde olarak mepiramin maleat, lidokain ve dekspantenol içerir.
SOLERAT deriye uygulandığında, lokal olarak antialerjik (alerjiyi giderici), antienflamatuar (iltihabı giderici), antipruritik (kaşıntıyı giderici) ve anestezik etki gösterir.
SOLERAT, güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker (kurdeşen), kaşıntı ve birinci derece (hafif) yanıklarda kullanılır.
1
2.SOLERAT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SOLERAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
•SOLERAT’ın formülasyonunda bulunan etkin ve yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz var ise,
•İltihaplı deri hastalıkları ile enfekte yaralar, iltihaplı deri enfeksiyonları ve bulaşıcı hastalıklar var ise ilacı kullanmayınız.
SOLERAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
SOLERAT, gözlere ve ıslak dokulara (mukoza) temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.
SOLERAT, geniş vücut yüzeylerine uygulanmamalıdır.
SOLERAT, 7 gün süre ile kullanımına rağmen, mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında uygulandıklarında kalp ritm bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SOLERAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
SOLERAT, cilde sürüldüğünden açya da tok uygulanabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SOLERAT’ın bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspantenol ile hayvanlar üzerinde yapılmış çalışma da mevcut değildir.
SOLERAT, gerekli değilse gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SOLERAT’ın bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspantenolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
2
Söz konusu maddelerin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır. Emzirme döneminde SOLERAT kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
SOLERAT’ın araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.
SOLERAT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SOLERAT’ın içeriğinde bulunan propilen glikol, deride irritasyona neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Herhangi bir ilaç ile etkileşimi bildirilmemiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.SOLERAT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece aşağıdaki dozlarda kullanınız. SOLERAT, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür.
SOLERAT, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
SOLERAT, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Bildirilmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Bildirilmemiştir.
3
Eğer SOLERAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SOLERAT kullandıysanız:
SOLERAT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SOLERAT’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
SOLERAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
SOLERAT tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SOLERAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SOLERAT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bilinmiyor:
• Ciltte yaygın ve şiddetli kızarıklık ve kaşıntı
•Soluk almada zorluk
•Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme
•Ani kan basıncı düşmesi
4
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SOLERAT’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek:
•Deri döküntüleri
Bilinmiyor:
•Ciltte yaygın ama şiddetli olmayan kızarıklık ve kaşıntı
•Yüksek ateş
•Kusma
•Çarpıntı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Bilinmiyor:
•Deride hafif kızarıklık ve kaşıntı
•İştah kaybı
•Halsizlik
•Yorgunluk
•Uykusuzluk
•Baş ağrısı
•Baş dönmesi
•Bulantı
•İshal
Bunlar SOLERAT’ın hafif yan etkileridir.
Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
5
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5.SOLERAT’ın saklanması
SOLERAT’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SOLERAT’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SOLERAT’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mahallesi, Fatih Bulvarı, No:38
Kapaklı / TEKİRDAĞ
6
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SOLERAT %1,5+%1,5+%5 jel
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
Her 1 g jel,
Mepiramin maleat………………15 mg
Lidokain…………………………15 mg
Dekspantenol……………………50 mg
Yardımcı madde(ler):
Propilen glikol………………………200 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Jel
Renksiz, berrak viskoz jel
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
SOLERAT güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker, kaşıntı ve birinci derece yanıklarda kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
SOLERAT, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür. SOLERAT, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama şekli:
SOLERAT, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.
1
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir kullanım şekli bildirilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın kullanılmamalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Geriyatrik popülasyon için özel bir kullanım şekli bildirilmemiştir.
4.3. Kontrendikasyonlar
SOLERAT, bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı oluşmuş aşırı duyarlılık
durumlarında kontrendikedir.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
SOLERAT, gözlere ve mukoz membranlara temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas
durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.
7 günlük bir SOLERAT kullanımına rağmen, hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya
artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
İrinli deri hastalıkları ile enfekte yaralarda, iltihaplı deri enfeksiyonları ve bulaşıcı
hastalıklarda uygulanmamalıdır.
Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında uygulandıklarında kalp ritm
bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.
İçeriğinde propilen glikol olduğundan ciltte iritasyona neden olabilir.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
2
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4.6.Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Doğum kontrolü üzerine etkisi ile ilgili çalışma bulunmadığından çocuk doğurma potansiyeli
olan kadınların tedavi suresince etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulaması önerilir.
Gebelik dönemi
Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
SOLERAT için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan
çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki
etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk
bilinmemektedir.
Laktasyon dönemi
SOLERAT’ın bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspantenolün anne sütüne geçip
geçmediği bilinmemektedir. Dolayısıyla, SOLERAT’ın kullanımı mutlaka gerekliyse, risk ve
yararları göz önünde bulundurularak kullanımına hekim tarafından karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bildirilmemiştir.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
SOLERAT’ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.
4.8. İstenmeyen etkiler
3
İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir:
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın
olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000),
bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme
Sinir sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi
Kardiyak hastalıklar
Bilinmiyor: Çarpıntı
Vasküler hastalıklar
Bilinmiyor: Ani kan basıncı düşmesi
Solunum, göğüs ve mediastinal hastalıklar
Bilinmiyor: Soluk almada zorluk
Gastrointestinal hastalıklar
Bilinmiyor: Bulantı, kusma, ishal
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek: Deri döküntüleri ve kaşıntı
Bilinmiyor: Kızarıklık
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Bilinmiyor: Yorgunluk, halsizlik, uykusuzluk, iştah kaybı, yüksek ateş
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonların raporlanması büyük önem
taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine
4
olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck. gov.tr; eposta:
tufam@titck.gov.tr; tel:0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Bildirilmemiştir.
5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Antipruritikler (Antihistaminikler, Anestezikler ve Diğerleri)
ATC kodu: D04AB01
SOLERAT, lokal uygulamayı takiben, bileşimindeki mepiramin maleat sayesinde
anestezik,
dekspantenol sayesinde epitelizan-sikatrizan etki gösteren bir preparattır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
Sıvağ olarak kullanılan hidrojel bileşimi, saydam, non-alkolik ve cilt tarafından iyi tolere
edilerek etken maddelerin hızla absorpsiyonunu sağlayacak niteliktedir.
Ayrıca SOLERAT, özel formülasyonu nedeniyle cilde kolaylıkla yayılabilir; yağsızdır ve leke
yapmaz.
Dağılım:
Bildirilmemiştir.
Biyotransformasyon:
Bildirilmemiştir.
Eliminasyon:
Bildirilmemiştir.
5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri
5
Mepiramin maleat için preklinik emniyet verileri aşağıdaki gibidir:
Oral yol-Rat LD50 36 mg kg-1
Subkutan yol-Rat LD50 150 mg kg-1
İntraperitoneal yol-Fare İntravenöz yol-Kobay
LD50 102 mg kg-1
LD50 24.4 mg kg-1
Lidokain hidroklorür için preklinik emniyet verileri aşağıdaki gibidir: Oral yol-Fare LD50 220 mg/kg
Dekspantenol için preklinik emniyet verileri aşağıdaki gibidir: Oral yol-Fare LD50 15 g/kg
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Klorheksidin diglukonat
Esans
Propilen glikol
Hidroksipropil selüloz
Sitrik asit monohidrat
Deiyonize su
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3.Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
30 g’lık alüminyum tüplerde sunulmuştur.
6
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7.RUHSAT SAHİBİ
VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL
8.RUHSAT NUMARASI
9.İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 19.11.2012
Ruhsat yenileme tarihi:
10.KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
7