ARFELIP 267 MG SERT KAPSUL (90 ADET)

KULLANMA TALİMATI

ARFELİP® 267 mg sert kapsül
Ağızdan alınır.

•Etkin madde: Her bir sert kapsül, 267 mg fenofibrat içerir.

• Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı), prejelatinize nişasta, sodyum lauril sülfat, krospovidon, magnezyum stearat, jelatin (sığır jelatini), titanyum dioksit, sarı demir oksit, kırmızı demir oksit.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1.ARFELİP® nedir ve ne için kullanılır?

2.ARFELİP®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3.ARFELİP® nasıl kullanılır?

4.Olası yan etkiler nelerdir?

5.ARFELİP®’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1.ARFELİP® nedir ve ne için kullanılır?

ARFELİP®, beyaz-beyazımsı toz içeren portakal-fildişi renkli no:0 sert jelatin kapsüldür.

Ambalajında 30 ve 90 sert kapsül içermektedir.

ARFELİP® yaygın olarak ‘fibratlar’ olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.

Bu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.

ARFELİP® kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.

ARFELİP® statin adı verilen ilaçlarla tek başına kan yağ düzeyinin kontrol edilemediği durumlarda bu ilaçlara ek olarak da kullanılabilir.

ARFELİP® sıklıkla HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) adı verilen ‘iyi’ kolesterol düzeyini de arttırır.

ARFELİP® tedavisi sırasında düşük yağlı diyeti sürdürmek önemlidir.

2.ARFELİP®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ARFELİP®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:

Eğer:
•Fenofibrata veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlı iseniz (dudak, dil, yüz veya boğazda şişlik, yutma veya solunum problemleri, döküntü gibi alerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsanız),
•Diğer fibratlar ve bir antienflamatuvar ilaç olan ketoprofen dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorken, alerjik reaksiyonunuz ya da güneş ışığı veya UV ışığından deri harabiyetiniz olduysa, •Ciddi karaciğer (siroz dahil), böbrek veya safra kesesi problemleriniz varsa,
•Pankreatit (pankreasın karın ağrısına yol açan iltihabı) gibi pankreasınız ile ilgili sorunlarınız mevcutsa.

Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa ARFELİP®’i kullanmayınız.

Eğer emin değilseniz ARFELİP®’i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

ARFELİP®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:
•Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,
•Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) varsa (hepatit belirtilerinin arasında cildinizin ve göz aklarının sararması (sarılık) ve karaciğer enzimlerinizin artışı (kan testleri ile gösterilir) vardır), •Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm),
•Diyabet; özellikle iyi kontrol edilmeyen tip 2 diyabet (şeker) hastalığınız varsa,
•Kanınızdaki bazı proteinlerle ilgili sorun varsa,
•Alkol sorununuz varsa,
•Başka ilaçlar kullanıyorsanız,
•Sizde ya da ailenizde kaslarla ilgili sorun olduysa,
•Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolü düşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,
•Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar ile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,
•Düşük albümin seviyelerine sahipseniz (hipoalbuminemi)
•70 yaşın üzerindeyseniz.

(Yukarıdaki durumlardan bazıları kan yağ düzeyini yükseltebilir ve fenofibrat tedavisine başlamadan önce düzeltilmesi gerekir).

Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz ARFELİP®‘i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz ARFELİP®‘in etkisini, böbreklerinizin, kaslarınızın ve karaciğerinizin durumunu kontrol etmek için kan ya da idrar testi isteyebilir.

Kaslar üzerine etkisi
Bu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, ARFELİP® kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz. •Bunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi olabilir.

•Bu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir. Bu da Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan

testi yaptırabilir. Kas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilen durumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:
•70 yaşın üzerindeyseniz,
•Böbrek problemleriniz varsa,
•Tiroid problemleriniz varsa,
•Sizde veya yakın aile bireyinizde ailevi bir kas problemi varsa,
•Aşırı miktarda alkol alıyorsanız,
•Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolü düşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,
•Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar ile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ARFELİP®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:

ARFELİP®yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir. Mideniz boşken yeterince iyi etki göstermez.

ARFELİP® kullanırken düşük yağ diyetinize devam etmeniz önemlidir.

ARFELİP® kullanırken fazla miktarda alkol almanız kas problemleri riskini arttırabilir.

Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız ARFELİP®‘i kullanmayınız ve doktorunuza söyleyiniz. ARFELİP®’in hamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim olmadığından, sadece doktorunuzun kesinlikle gerekli gördüğü durumlarda ARFELİP®’i kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı
ARFELİP® kullanırken baş dönmesi, uyuşukluk ya da yorgunluk hissedebilirsiniz. Böyle durumlarda hiçbir alet veya makine kullanmayınız.

ARFELİP®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ARFELİP® bir çeşit şeker olan laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu ilaç her bir dozunda doz başına 1 mmol’den (23 mg’dan) daha az sodyum içerir yani aslında

“sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Şu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, ARFELİP® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:
•Kanı sulandırmak için kullanılan anti-koagülanlar (varfarin gibi)
•Kandaki yağ seviyelerini kontrol altına almak için kullanılan diğer ilaçlar (klofibrat, bezafibrat gibi fibratlar veya gemfibrozil)
•Hormon replasman tedavisi veya doğum kontrol ilaçları gibi östrojen içeren ilaçlar
•Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan pioglitazon
•Organ nakli sonrasında ve romatoid artrit tedavisinde kullanılan siklosporin

Bunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz ARFELİP®‘i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3.ARFELİP® nasıl kullanılır?

Bu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız.

•Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
•ARFELİP®‘in erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 200 mg fenofibrat içeren bir sert kapsüldür. Ancak, doktorunuz sizin günde bir adet ARFELİP® 267 mg sert kapsül kullanmanızı isteyebilir. Bu daha yüksek bir dozdur.

•Lipid bozukluğu uzun süreli bir tedavi gerektirir. Doktorunuz bildirmediği sürece ilacınızı kesmeyiniz.

•Uygulama yolu ve metodu:
•ARFELİP® ağızdan kullanım içindir.

•Mideniz boş iken aldığınız takdirde etkisi daha az olacağı için yiyecekle birlikte alınız. Sert kapsülü bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.

•Sert kapsülü açmayınız veya çiğnemeyiniz.

•Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
ARFELİP® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı:
Alışılmış erişkin dozu önerilir.

•Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
ARFELİP® sert kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacınıza danışınız.

Klinik veri yetersizliğinden dolayı, ARFELİP®’in karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması

önerilmemektedir.

Eğer ARFELİP®’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ARFELİP® kullandıysanız:

ARFELİP®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

ARFELİP® kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ARFELİP® almayı unutursanız bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.
Endişeniz varsa doktorunuza danışınız.

Kan Testleri
Fenofibrat tedavisi sırasında doktorunuz, karaciğerinizin ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını veya özellikle kas problemleri yaşama riskiniz olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir. Herhangi başka bir kan testi yaptıracaksınız, testi yapan kişiye fenofibrat kullandığınızı söylemeniz önemlidir. Bunun sebebi, fenofibratın bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilmesidir.

ARFELİP® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe ARFELİP® ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi için uzun bir süre gerekmesidir.

ARFELİP® almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın: •Düşük yağlı bir diyet uygulamak
•Düzenli egzersiz yapmak

İlacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARFELİP®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, ARFELİP®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

•Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi – bunlar, akciğerlerde kan pıhtısı (pulmoner embolizm)

olabileceğine dair belirtiler olabilir.

•Bacaklarda ağrı, kızarma veya şişme – bunlar bacakta kan pıhtılaşması (derin ven trombozu) belirtileri olabilir.

•Mide ağrısı – pankreasınızın iltihaplandığına (pankreatit) dair bir belirti olabilir.

Seyrek:
•Alerjik reaksiyon – belirtileri arasında, nefes almada güçlüğe neden olabilecek şekilde ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi bulunabilir. Ayrıca cildinizde kaşıntı veya döküntü olabilir.

•Kramplar veya kaslarda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük – bunlar kas iltihaplanması ve harabiyeti belirtileri olabilir. Bu problemler oldukça seyrek görülmekle beraber böbrek hasarına veya ölüme yol açabilir.

•Cildin ve göz aklarının sararması (sarılık), yorgunluk, ateş veya karaciğer enzimlerinde artış – bunlar karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.

Bilinmiyor:
•Şiddetli yanığa benzeyen, kızarıklık, soyulma ve şişme ile birlikte olan ciddi deri döküntüsü.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, ARFELİP®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler:

Yaygın:
•İshal
•Mide ağrısı veya sindirim güçlüğü
•Gaz
•Bulantı
•Kusma
•Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı testler ile gösterilir.

•Kan homosistein seviyesinde artış (bu aminoasidin kandaki seviyesinin çok fazla olması, nedensel bir bağlantı kurulmamasına rağmen, daha yüksek koroner kalp hastalığı, felç ve periferik vasküler hastalık riski ile ilişkilendirilmiştir)

Yaygın olmayan:
•Baş ağrısı
•Safra taşları
•Cinsel istekte azalma
•Ciltte döküntü, kaşıntı veya kırmızı lekeler
•Böbrekler tarafından üretilen kreatininde artış – testler ile gösterilir
•Kas ağrısı, kas iltihabı, kas krampları ve kas zayıflığı
•Sağ omzunuzda veya kaburgalarınızın altında sağ tarafta ağrı, hasta hissetmek veya hasta olmak (özellikle yağlı bir yemek yedikten sonra). Bu durum, safra taşınız olduğu anlamına gelebilir.

•Bitkin hissetme (yorgunluk), nefes darlığı, soluk cilt. Bunlar anemi belirtileri olabilir.

•Hemoglobin (kanda oksijen taşıyan) ve beyaz kan hücrelerinde azalma – testler ile gösterilir. •Hepatit – cildin ve göz aklarının sararması (sarılık) veya karaciğer enzimlerinde artış, karın ağrısı veya kaşınma – karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.

•Hipersensitivite (alerjik reaksiyon)
•Her zamankinden kolay bir şekilde enfeksiyon kapma veya vücutta çürükler oluşması. Bu durum testlerle gösterilen bir kan probleminden (agranülositoz, nötropeni veya trombositopeni gibi) kaynaklanıyor olabilir.

Bilinmiyor:
•Deride kızarıklık, soyulma ve şişlik ile seyreden şiddetli yanık görünümünde deri döküntüsü •Özellikle egzersiz sırasında veya sonrasında nefes darlığı hissi, kuru öksürük
•Uzun süreli akciğer problemleri
•Kas yıkımı
•Sarılık ve safra taşına bağlı sorunlar (örn. safra kesesi iltihabı, safra kanalı iltihabı, karın sağ üst kısımda ağrı)
•Denge problemleri, baş dönmesi (vertigo)
•Tükenmişlik hissi (yorgunluk)

Alışılmadık şekilde nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, derhal doktorunuza danışınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5.ARFELİP®’in saklanması
ARFELİP®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Nemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ARFELİP®’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ARFELİP®’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.

Kağıthane/İSTANBUL Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Üretim yeri:
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

Başakşehir/İstanbul

Bu kullanma talimatı 19.03.2025 tarihinde onaylanmıştır.

Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.