MELIMIN 450 MG/50 MG TABLET (30 ADET)
Temel Etkin Maddesi:
diosmin + hesperidin
Üreten İlaç Firması:
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Temel Etkin Maddesi:
diosmin + hesperidin
Üreten İlaç Firması:
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Gerekli Reçete Durumu:
Beyaz Reçete ile satılır.
Barkod Numarası:
8680199012071
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
228,09 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Barkod Numarası:
8680199012071
Hekimler İçin Klavuz:
TİTCK’nın Satış Fiyatı:
228,09 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – C – KALP DAMAR SİSTEMİ, C05 VAZOPROTEKTİFLER, C05C KAPİLLER STABİLİZİNG AJANLARI, C05CA Bioflavonoidler, C05CA53, diosmin + hesperidin
Bilgilendirme:
İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
ATC Sınıflaması:
ATC SINIFLAMASI – C – KALP DAMAR SİSTEMİ, C05 VAZOPROTEKTİFLER, C05C KAPİLLER STABİLİZİNG AJANLARI, C05CA Bioflavonoidler, C05CA53, diosmin + hesperidin
Personeller İçin Kullanma Talimatı
KULLANMA TALİMATI
MELİMİN 450 mg/50 mg tablet
Ağızdan alınır.
•Etkin maddeler: Her bir tablet 450 mg diosmin ve 50 mg hesperidin içerir.
•Yardımcı maddeler: Polivinilprolidon, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz pH 102 içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1.MELİMİN nedir ve ne için kullanılır?
2.MELİMİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3.MELİMİN nasıl kullanılır?
4.Olası yan etkiler nelerdir?
5.MELİMİN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1
1.MELİMİN nedir ve ne için kullanılır?
MELİMİN, 30 ve 60 tablet içeren karton kutuda sunulmaktadır. Her bir tablet, 450 mg diosmin ve 50 mg hesperidin içerir.
MELİMİN venotonik (venöz direnci artıran) ve vasküloprotektif (küçük kan damarlarında direnç artıran) ilaç grubuna aittir.
MELİMİN;
•Alt ekstremitelerin toplardamar yetersizliğinde; −Bacakta ağırlık hissi,
−Ağrı,
−Gece gelen kramplar,
•Hemoroid (basur) krizlerine ait belirtilerin tedavisinde kullanılmaktadır.
2.MELİMİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MELİMİN’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer etkin maddelere veya MELİMİN’in içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik)
MELİMİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
•Akut hemoroid (basur) krizlerinde:
Tedavi kısa süreli olmalıdır. Hemoroid (basur) belirtileri 15 gün içinde geçmediği takdirde doktorunuza başvurulmalı ve tedavi gözden geçirilmelidir.
•Toplardamar dolaşım hastalıklarında:
Bu ilaç sağlıklı bir yaşam çerçevesinde uygulanmalıdır. Güneşe ve sıcağa maruz kalmayınız, uzun süre ayakta durmayınız ve aşırı kilo almamaya özen gösteriniz. Yürüyüş ve destekleyici özellikte özel çorap giyilmesi kan dolaşımını uyarır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MELİMİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik süresince kullanımına doktor tarafından karar verilmeli ve tedbirli olunmalıdır.
2
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
MELİMİN araç ve makine kullanmanızı etkilemezya da ihmal edilebilir derecede etkileyebilir.
MELİMİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MELİMİN’in herhangi bir ilaçla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.MELİMİNnasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Toplardamaryetersizliğinde: günde 2 tablet, biri öğle diğeri akşam yemeği ile birlikte alınır. Hemoroid (basur) krizlerinde: İlk 4 gün, günde 6 tablet; sonraki 3 gün, günde 4 tablet alınır.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler yemek ile birlikte alınır. Tabletler yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulur.
•Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
•İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
•Doktorunuz MELİMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Belirtiler devam ettiği sürece MELİMİN ile tedavinize devam ediniz.
Değişik yaşgrupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bu yaş grubunda yeterli veri bulunmadığından MELİMİN’in çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
3
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Böbrek yetmezliği:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer MELİMİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MELİMİNkullandıysanız
MELİMİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MELİMİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.
MELİMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MELİMİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdaki yan etkilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
−Yüz, dudaklar, göz kapağında izole ödem.
– İstisna olarak Quincke ödemi (yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın yutmayı
veya nefes almayı zorlaştıracak halde şişmesi)
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
4
Yaygın:
İshal, hazımsızlık, bulantı, kusma
Yaygın olmayan:
Kalın bağırsak iltihabı
Seyrek görülen yan etkiler:
Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, baş ağrısı, kırıklık Döküntü, kaşıntı, kurdeşen
Bilinmiyor:
Karın ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak ya da e- posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0 312 218 35 99 ile Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5.MELİMİN’in saklanması
MELİMİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MELİMİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
5
Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İSTANBUL
Üretici: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.
6
Doktorlar İçin Kullanma Talimatı
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİTIBBİÜRÜNÜN ADI
MELİMİN 450 mg/50 mg tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
Diosmin 450 mg
Hesperidin 50 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Kahverengi-açık kahverengi renkli oval, bikonveks tablet.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.Terapötik endikasyonlar
•Alt ekstremitelerin kronik venöz yetersizliğine ait belirtilerin tedavisinde etkilidir:
−ağırlık hissi,
−ağrı,
−gece gelen kramplar.
•Hemoroid krizlerine ait fonksiyonel belirtilerin tedavisinde endikedir.
4.2.Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
•Venöz yetersizlikte: günde 2 tablet. Günlük doz öğle ve akşam yemekleriyle birlikte iki defada alınabilir.
•Hemoroid krizlerinde: ilk 4 gün, günde 6 tablet. Sonraki 3 gün, günde 4 tablet.
Uygulama şekli:
Ağız yolu ile kullanılır.
1
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
Pediyatrik popülasyon:
Güvenlilik ve etkililiğine ilişkin yeterli veri bulunmadığından MELİMİN’in çocuklarda ve 18 yaş altı adölesanlarda kullanımı önerilmemektedir.
Geriyatrik popülasyon:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
4.3.Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya bileşiminde bulunan bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kontredikedir.
4.4.Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Akut hemoroid epizodlarda: Bu ilacın uygulanması diğer anal şikayetlerin tedavisine engel değildir. Tedavi kısa süreli olmalıdır. Semptomlar çabuk geçmediği takdirde proktolojik inceleme gerekir ve tedavi gözden geçirilmelidir.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Ancak, pazarlama sonrası deneyimlerin başladığı tarihten itibaren klinik olarak ilişkili bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
2
4.6.Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri olmadığından veya sınırlı sayıda veri bulunduğundan çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, MELİMİN tedavisi boyunca uygun doğum kontrol yöntemini kullanmalıdır. MELİMİN ile kontraseptifler arasında etkileşime dair veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda diosmin ve hesperidin kombinasyonunun kullanımına ilişkin veri yoktur ya da sınırlı sayıda veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesi olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).
Önleyici tedbir olarak, gebelik süresince MELİMİN kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.
Laktasyon dönemi
Etkin madde/metabolitlerin anne sütüne salgılandığı ya da salgılanmadığı bilinmemektedir. Yeni doğanlarda/bebeklerde risk göz ardı edilemez.
Emzirmeye ya da MELİMİN tedavisine devam edip etmeme kararı, emzirmenin çocuk üzerindeki ve tedavinin anne üzerindeki yararı göz önünde tutularak verilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Erkek ve dişi sıçanlar üzerinde yapılan reprodüktif toksisite çalışmalarında üreme yeteneği üzerinde etkisi görülmemiştir (bkz Bölüm 5.3).
4.7.Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Diosmin ve hesperidin kombinasyonunun araç ve makine kullanımı üzerinde spesifik etkisi araştırılmamıştır. Ancak, diosmin ve hesperidin kombinasyonunun genel güvenlilik profiline dayanarak MELİMİN’in araç ya da makine kullanma yetkinliği üzerine etkisi yokturveya ihmal edilebilir düzeydedir.
4.8.İstenmeyen etkiler
Tedavi sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler görülmüş ve MedDRA sistemine göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
3
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor)
Sinir sistemi hastalıkları:
Seyrek: Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, baş ağrısı, kırıklık.
Gastrointestinal hastalıklar:
Yaygın: İshal, hazımsızlık, bulantı, kusma.
Yaygın olmayan: Kalın bağırsak iltihabı (kolit).
Bilinmiyor: Karın ağrısı
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Seyrek: Döküntü, kaşıntı, kurdeşen.
Bilinmiyor: Yüz, dudaklar, gözkapağında izole ödem. İstisna olarak Quincke ödemi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9.Doz aşımı ve tedavisi
Semptomlar:
MELİMİN ile doz aşımına ilişkin sınırlı deneyim bulunmaktadır. Doz aşımı olgularında en çok rapor edilen advers olaylar gastrointestinal (ishal, bulantı ve karın ağrısı gibi) ve deri olaylarıdır (kaşıntı ve döküntü gibi).
Tedavi:
Doz aşımının tedavisi klinik semptomların tedavisine yönelik olmalıdır.
5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1.Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Vazoproktektifler / Kapiller stabilize edici ajanlar / Bioflavonoidler ATC Kodu: C05CA53
4
Farmakodinamik etkiler:
Farmakolojide:
MELİMİN venöz sistem üzerinde çift yönlü etkilidir.
– Ven ya da venül seviyesinde parietal tonu artırır ve antistaz etki gösterir.
– Mikrosirkülasyon düzeyinde kapiller permeabiliteyi ve kapiller direnci güçlendirir.
Klinik farmakoloji:
Venöz hemodinamik üzerindeki aktivitesini ölçen ve gösteren yöntemlerin kullanıldığı kontrollü ve çift kör klinik çalışmalar, MELİMİN’in insanlardaki farmakolojik etkilerini doğrulamıştır.
•İstatistiksel olarak anlamlı doz-etki ilişkisi venöz pletismografik parametreler olan kapasitans, distansibilite ve boşalma süresi için gösterilmiştir. En iyi doz-etki oranı günde 2 tablet ile elde edilmiştir.
•Venöz tonus aktivitesi:MELİMİN venöz tonusu artırır: Civalı venöz oklüzyon pletismografisinde venöz boşalma süresinin azaldığı ortaya konmuştur.
•Mikrosirkülasyon aktivitesi: Kontrollü, çift kör çalışmalarda mikrosirkülasyon üzerindeki etkileri açısından MELİMİN ve plasebo arasında istatistiksel olarak anlamlı farklar saptanmıştır. Kapiler frajiliteye ait belirtileri olan hastalarda, MELİMİN anjiosterometri ile gösterildiği üzere, kapiler direnci artırmaktadır.
Klinik etkililik ve güvenlilik:
Klinik uygulamada
Fleboloji alanında yapılan plaseboya karşı kontrollü-çift kör klinik çalışmalarda MELİMİN’in alt ekstremitelerdeki kronik venöz yetersizlik (fonksiyonel ve organik) semptomlarının tedavisindeki terapötik etkisi gösterilmiştir.
5.2.Farmakokinetik özellikler
İnsanlarda, diosminin karbon 14’ünün işaretlendiği MELİMİN’in oral uygulanmasını takiben: Emilim:
Oral uygulamadan sonra dozun yarısı emilmiştir. Saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu, ince bağırsakta flora tarafından emilimden önce hızlıca dönüştürülmüştür.
5
Dağılım:
İnsanlarda diosminin serumda bağlanması albumin ile sınırlı olup orta düzeydedir (~60%) ve doza bağımlı değildir. Bununla beraber hayvanlarda yapılmış olan farmakokinetik çalışmalar, diosmin ve diosmetin ve/veya işaretlenmiş metabolitlerinin organizma boyunca dağıldığını göstermiştir.
Biyotransformasyon:
Ürünün hızla metabolize olduğu ve bu hususun idrarda fenol asitleri varlığı ile belirlendiği ortaya konmuştur.
Eliminasyon:
Başlıca eliminasyonu feçes yoluyla gerçekleşir. Uygulanan dozun %14’ü idrar yoluyla atılır. Eliminasyon yarılanma ömrü 11 saattir.
Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:
Diosmin ve hesperidinin doğrusal veya doğrusal olmayan farmakokinetiği ile ilgili yeterli veri mevcut değildir.
5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri
Tekrarlanan doz toksisite, genotoksisite ve üreme fonksiyonu toksisite çalışmalarından elde edilen konvansiyonel klinik dışı çalışma verileri insanlarda herhangi bir spesifik riski göstermemektedir.
−Diosmin ve hesperidin kombinasyonunun sıçan ve farelerde 3000 mg/kg ve maymunlarda 4500 mg/kg dozunda tek doz ile uygulanması sonucu hiçbir letal veya toksik etki görülmemiştir.
−Diosmin ve hesperidin kombinasyonunun farmasötik formu sıçanlar tarafından iyi tolere edilmiştir.
−13 ve 26 hafta süre ile sıçanlara uygulanan tekrarlanmış uygulamalarda veya 26 hafta süre ile maymunlara 600 mg/kg/gün dozlarına kadar uygulandığı takdirde hiçbir toksik etki görülmemiştir.
−Diosmin ve hesperidin kombinasyonunun sıçanlara ve tavşanlara 625 mg/kg/gün dozuna kadar uygulanması sonucu üretim fonksiyonları bozulmamıştır.
−Diosmin ve hesperidin kombinasyonunun hiçbir genetik toksisitesi bulunmamaktadır.
6
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Polivinilprolidon
Kroskarmelloz sodyum
Magnezyum stearat
Mikrokristalin selüloz pH 102
6.2.Geçimsizlikler
Yoktur.
6.3.Raf ömrü
24 ay
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
MELİMİN, Alu-şeffaf PVC blister ambalaj içerisinde 30 ve 60 tablet olarak karton kutuda sunulur.
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Özel bir gereksinim yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7.RUHSAT SAHİBİ
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
8.RUHSAT NUMARASI
2022/506
9.İLK RUHSAT TARİHİ/ RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 08.09.2022
Ruhsat yenileme tarihi:
10.KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ
7
