*Hepsi, I

INFANRIX IPV-HIB

Temel Etkin Maddesi:

difteri + tetanoz + boğmaca + haemophilus infulanzae + polio aşısi

Üreten İlaç Firması:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

Gerekli Reçete Durumu:

Beyaz Reçete ile satılır.

Temel Etkin Maddesi:

difteri + tetanoz + boğmaca + haemophilus infulanzae + polio aşısi

Üreten İlaç Firması:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

Gerekli Reçete Durumu:

Beyaz Reçete ile satılır.

Barkod Numarası:

8699522967421

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

725,23 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Barkod Numarası:

8699522967421

Hekimler İçin Klavuz:

TİTCK’nın Satış Fiyatı:

725,23 ₺
Güncelleme Tarihi: 13 Eylül 2025

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – J – ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK), J07 AŞILAR, J07C BAKTERİYEL VE VİRAL AŞI KOMBİNASYONLARI, J07CA Bakteriyel ve viral aşı kombinasyonları, J07CA11, difteri + tetanoz + boğmaca + haemophilus infulanzae + polio aşısi

Bilgilendirme:

İlaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

ATC Sınıflaması:

ATC SINIFLAMASI – J – ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK), J07 AŞILAR, J07C BAKTERİYEL VE VİRAL AŞI KOMBİNASYONLARI, J07CA Bakteriyel ve viral aşı kombinasyonları, J07CA11, difteri + tetanoz + boğmaca + haemophilus infulanzae + polio aşısi

Personeller İçin Kullanma Talimatı

KULLANMA TALİMATI
Infanrix IPV-Hib 0,5 ml IM Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz ve Süspansiyon İçeren Kullanıma Hazır Enjektör
Kombine Difteri (D)-Tetanoz (T)-Aselüler Boğmaca (Pa), geliştirilmiş inaktif Çocuk felci (IPV) ve Haemophilus influenzae tip b aşısı
Kas içine uygulanır.

Steril
Etkin maddeler:
1 doz (0,5 mL) içerisinde:
Difteri toksoidi1 en az 30 Uluslararası Ünite (IU) (25 Lf) Tetanoz toksoidi 1 en az 40 Uluslararası Ünite (IU) (10 Lf) Bordetella pertussis antijenleri
Pertussis toksoidi (PT)1 25 mikrogram Filamentöz Hemaglutinin (FHA)1 25 mikrogram Pertaktin (PRN)1 8 mikrogram Polio virüsü (inaktif) (IPV)
tip 1 (Mahoney suşu)4
40 D-antijen ünite 8 D-antijen ünite tip 2 (MEF-1 suşu)4
tip 3 (Saukett suşu)4 32 D-antijen ünite

Haemophilus influenzae tip b polisakkarid (PRP) (poliribosilribitol fosfat)
Taşıyıcı protein olarak tetanoz toksoidine konjuge

10 mikrogram

yaklaşık 25 mikrogram

1aluminyum hidroksid, hidrate üzerine (Al(OH)3) adsorbe edilmiş 0,5 miligram Al3+

2VERO hücrelerinde çoğaltılmış

Yardımcı maddeler: laktoz (sığır sütünden elde edilir), sodyum klorür, medium 199 (stabilizatör olarak,

aminoasidler, mineral tuzları ve vitaminler dahil), enjeksiyonluk su

Bu aşı eser miktarda, üretim prosesinde kullanılan, formaldehit, neomisin ve polimiksin içerebilir.

Bu aşıyı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu aşı kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

1

Bu aşının kullanıma sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu aşıyı kullandığınızı söyleyiniz.

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Aşı hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:
1. INFANRIX IPV-HIB nedir ve ne için kullanılır?

2. INFANRIX IPV-HIB’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. INFANRIX IPV-HIB nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. INFANRIX IPV-HIB’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. INFANRIX IPV-HIB nedir ve ne için kullanılır?

INFANRIX IPV-HIB, çocuğunuzu beş hastalıktan korumada kullanılan bir aşıdır.

Difteri: Difteri başlıcasolunum yollarını ve bazen deriyi etkileyen ciddi bir bakteri enfeksiyonudur.

Solunum yolları şişer, ciddi nefes alma sorunlarına ve bazen de boğulmaya sebep olur. Bakteri ayrıca bir zehir yayar, bu zehir, sinir harabiyeti, kalp problemleri ve hatta ölüme sebep olabilir.

Tetanoz: Tetanoz bakterileri vücuda derideki kesik, sıyrık ve yaralar yoluyla girer. Tetanoz enfeksiyonuna daha yatkın yaralar yanıklar, kırıklar, derin yaralar ya da içinde toprak, toz, at pisliği veya kıymık olan yaralardır. Bakteri bir zehir yayar, bu zehir kasların sertleşmesine, ağrılı kas kasılmalarına, nöbetlere ve hatta ölüme yol açabilir. Kas kasılmaları omurganın kırılmasına yol açabilecek kadar kuvvetli olabilir.

Boğmaca: Boğmaca çok bulaşıcı, hava yollarını etkileyen bir hastalıktır. Soluk alma problemlerine yol açabilecek şekilde ciddi öksürüğe sebep olur. Öksürüğün çoğunlukla “hırıltılı” bir sesi vardır. Öksürük bir-iki ay veya daha fazla sürebilir. Boğmaca ayrıca kulak enfeksiyonlarına, uzun sürebilen göğüs enfeksiyonlarına (bronşit), akciğer enfeksiyonlarına (zatürre), nöbetlere, beyin hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.

Poliomiyelit (Çocuk Felci): Çocuk felci, viral bir enfeksiyondur. Çocuk felci kasları hareket edemez hale getirir (felç). Bu nefes almak ve yürümek için gerekli kasları da içerir. Hastalıktan etkilenmiş kollar ve bacaklar ağrılı bir şekilde bükülebilir (deforme olabilir).

Haemophilus influenzae tip b (Hib): Hib beyinin şişmesine (enflamasyon) sebep olabilir. Bu,

2

olabilir. Ayrıca boğazda şişmeye sebep olur. Bu boğularak ölüme sebebiyet verebilir. Daha seyrek olarak kana, kalbe, akciğerlere, kemiklere, eklemlere ve gözlerdeki ve ağızdaki dokulara bulaşır. INFANRIX IPV-HIB 2 aylıktan itibaren kullanım içindir. Aşının 5 yaş üzeri çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

INFANRIX IPV-HIB çocuğunuzun vücuduna kendi koruma ajanlarını (antikor) yapması için yardım eder. Bu çocuğunuzu bu hastalıklara karşı korur.

INFANRIX IPV-HIB, sadece aşının geliştirildiği patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı korur.

Tüm aşılarda olduğu gibi, INFANRIX IPV-HIB aşı olmuş tüm çocukları tam olarak korumayabilir. Zayıf bağışıklık sistemi olan çocuklarda (örneğin HIV enfeksiyonuna bağlı), INFANRIX IPV-HIB’den tam fayda sağlanamayabilir.

Aşı, koruma sağladığı hastalıklara neden olmaz.

INFANRIX IPV-HIB’in, difteri, tetanoz, hücresiz boğmaca, inaktif çocuk felci (DTPa-IPV) kısmı 0,5 mL’lik kullanıma hazır enjektör içerisinde sunulan bulanık beyaz süspansiyondur. Saklama sırasında berrak bir üst faz ile beyaz bir çökelti gözlenebilir.

Hib kısmı bir flakon içinde sunulan beyaz bir tozdur.

2. INFANRIX IPV-HIB’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

INFANRIX IPV-HIB’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;
•Çocuğunuz INFANRIX IPV-HIB’e veya INFANRIX IPV-HIB’in içinde bulunan herhangi bir maddeye veya neomisin, polimiksin (antibiyotik türleri) veya Polisorbat 80’e karşı alerjikse (aşırı duyarlılık). INFANRIX IPV-HIB içerisindeki etkin maddeler ve diğer maddeler kullanma talimatının başında listelenmektedir. Alerjik reaksiyon belirtileri kaşıntılı deri döküntüsünü, nefes darlığını ve yüzde veya dilde şişmeyi içerebilir.

•Çocuğunuz daha önce, difteri, tetanoz, boğmaca, çocuk felci veya Haemophilus influenzae tip b hastalıkları için uygulanan herhangi bir aşıya karşı alerjik reaksiyon gösterdiyse.

•Çocuğunuz daha önce boğmaca hastalığına karşı uygulanan bir aşının ardından 7 gün içerisinde sinir sistemi problemleri yaşadıysa.

•Çocuğunuz yüksek ateşli (38°C’den fazla) ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsa. Soğuk algınlığı gibi önemsiz bir enfeksiyon ürünün uygulanması açısından problem oluşturmayacaktır, ancak, önce doktorunuzla konuşunuz.

3

INFANRIX IPV-HIB’i,aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;
•Çocuğunuzun daha önce INFANRIX IPV-HIB veya boğmacaya karşı kullanılan diğer aşı ile aşılanmanın ardından herhangi bir problemi olduysa, özellikle:
oAşılamanın ardından 48 saat içinde yüksek ateş (makattan ölçülen ateşin 40°C ve 40°C’den fazla olması)
oAşılamanın ardından 48 saat içinde kendinden geçme veya şoka benzer durum oAşılamanın ardından 48 saat içinde 3 saat veya daha uzun süre boyunca sürekli ağlama oAşılamanın ardından 3 gün içerisinde ateşli veya ateş olmaksızın nöbetler
• Çocuğunuzda tanısı konmamış veya ilerlemiş beyin hastalığı veya kontrol edilmeyen sara hastalığı (epilepsi) varsa. Aşı, hastalığın kontrolünden sonra uygulanmalıdır.

•Çocuğunuzun ateşe bağlı nöbetlere yatkınlığı varsa veya aile öyküsünde bu varsa
•Çocuğunuzun kanama problemi varsa veya kolay morarma oluyorsa
•Çocuğunuzda nefes alma zorluğu varsa doktorunuza söyleyin. Bu durum, eğer çocuğunuz prematüre (gebeliğin 28. haftasında veya daha önce) doğmuşsa, aşılamayı takip eden ilk 3 gün içerisinde daha yaygın olabilir.

•Zayıf bağışıklık sistemi olan çocuklarda (örneğin HIV enfeksiyonuna bağlı veya bağışıklık sistemini baskılayan ilaçların kullanımına bağlı), INFANRIX IPV-HIB’den tam fayda sağlanamayabilir. •Herhangi bir iğne ile enjeksiyon öncesinde veya sonrasında bayılma olabilir, bu sebeple daha önceki enjeksiyonlar ile çocuğunuz bayıldıysa doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

INFANRIX IPV-HIB’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kas içine enjeksiyon yolu ile uygulandığından yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.

Hamilelik

Bu aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

INFANRIX IPV-HIB hamilelerde uygulanması muhtemel değildir. Gebelikte bu aşının kullanılması önerilmez.

4

Emzirme

Bu aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme sırasında INFANRIX IPV-HIB’nin kullanılması önerilmez. Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

INFANRIX IPV-HIB araba süren ya da araç veya makine kullanılan kişilerde uygulanması muhtemel değildir.

INFANRIX IPV-HIB içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

INFANRIX IPV-HIB neomisin ve polimiksin (antibiyotikler) içerir, çocuğunuz bu antibiyotiklere karşı bir alerjik reaksiyon gösterdiyse doktorunuza söyleyiniz.

INFANRIX IPV-HIB her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.

INFANRIX IPV-HIB her dozunda 1 mmol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; yani esasında “potasyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer çocuğunuz başka bir ilaç kullanıyorsa, yakın zamanda kullandıysa veya kullanma ihtimali varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Pediyatrik aşılamada, farklı aşıların aynı doktor ziyaretinde beraber uygulanması güncel uygulamadır ancak enjeksiyon yoluyla uygulanan aşılar her zaman farklı enjeksiyon bölgelerine uygulanmalıdır. INFANRIX IPV-HIB, hepatit B aşısı ile beraber uygulanabilir ancak enjeksiyonlar farklı enjeksiyon bölgelerine uygulanmalıdır.

Çocuğunuz bağışıklık sistemini etkileyen enfeksiyonlarla savaşan bir ilaç kullanıyorsa INFANRIX IPV-HIB yeterince etki göstermeyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya son zamanlarda bu aşı dışında herhangi bir aşılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. INFANRIX IPV-HIB nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Doktorunuz veya hemşireniz, önerilen INFANRIX IPV-HIB dozunu çocuğunuza uygulayacaktır.

5

Genelde, çocuğunuz aralarında en az bir ay süre olan, resmi öneriler doğrultusunda, iki veya üç doz INFANRIX IPV-HIB alacaktır. İlk enjeksiyon, 2 aylıktan itibaren yapılabilir.

INFANRIX IPV-HIB 0,5 mL’lik bir enjeksiyon olarak bir kas içine uygulanır.

Bir sonraki enjeksiyon için çocuğunuzun ne zaman gelmesi gerektiği konusunda doktorunuz veya hemşireniz size bilgi verecektir.

Eğer ek enjeksiyonlar veya “rapel (aşıların etkinliğinin sürmesi için farklı zaman aralıkları ile yapılan tekrar dozu) ” gerekirse, doktorunuz veya hemşireniz size söyleyecektir. Bu rapel enjeksiyonlar, ilk aşılama kürünün son enjeksiyonundan en az 6 ay sonra uygulanacaktır.

Uygulama yolu ve metodu:
INFANRIX IPV-HIB kas içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Kanda trombosit (kan pıhtılarının oluşumunda görev alan hücre parçaları) sayısı az olan kişilerde ya da kanama bozukluğu olan kişilerde intramüsküler uygulamanın ardından kanama görülebileceğinden, bu kişilere INFANRIX IPV-HIB dikkatle uygulanmalıdır. Enjeksiyon bölgesine en az iki dakika süreyle ovalamadan sabit basınç uygulanmalıdır.

Aşı asla damar içine enjekte edilmemelidir.

• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:INFANRIX IPV-HIB’in 5 yaş üzeri çocuklarda kullanımı önerilmemektedir
Yaşlılarda kullanımı: Yalnızca çocuklarda kullanılması gerektiğinden geçerli değildir.

Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili çalışma mevcut değildir.

Eğer INFANRIX IPV-HIB’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla INFANRIX IPV-HIB kullandıysanız:

INFANRIX IPV-HIB’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

INFANRIX IPV-HIB ’yı kullanmayı unutursanız:
Eğer çocuğunuz planlanmış bir enjeksiyonu kaçırırsa, başka bir randevu almak önemlidir. Çocuğunuzun aşılama şemasını tamamladığından emin olun. Aksi takdirde, çocuğunuz hastalıklara karşı tam olarak Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56S3k0ak1UZmxXYnUyRG83Q3NR Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys korunmayabilir.

6

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

INFANRIX IPV-HIB ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
INFANRIX IPV-HIB size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacağı için tedavinin sonlandırılması söz konusu değildir. Ancak böyle bir düşünce varsa bir doktor veya hemşire ile konuşunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, INFANRIX IPV-HIB’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan:
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az,, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, INFANRIX IPV-HIB’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Tüm enjeksiyon yoluyla uygulanan aşılarla olduğu gibi, ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar) çok seyrek olarak meydana gelebilir. Ciddi alerjik reaksiyon belirtileri eller ve ayaklarda kaşıntılı döküntü, gözlerde ve yüzde şişkinlik, nefes almada veya yutmada zorluk, ciltte mavileşme, kan basıncında ani düşüş ve bilinç kaybını içerir. Bu reaksiyonlar genelde aşı uygulanan merkezi terk etmeden önce ortaya çıkar. Ancak çocuğunuzda bu belirtilerden biri görülürse, acilen doktorunuza bildiriniz.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin INFANRIX IPV-HIB’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.

Bu yan etkiler boğmacaya karşı kullanılan diğer aşılar ile çok seyrek meydana gelmiştir. Bunlar genelde aşılamadan sonraki 2-3 gün içinde olur. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın
•İştah kaybı
•Huzursuz hissetme veya hareketlilik (yerinde duramama) •Anormal ağlama
•Uykulu hissetme
•Enjeksiyonun yapıldığı bölgede ağrı, kızarıklık ve şişme •38°C veya üzerinde ateş

Yaygın
•İshal
•Kusma
•Enjeksiyonun uygulandığı bölgede sert şişlik •Enjeksiyonun uygulandığı bölgede geniş şişlik

Yaygın olmayan
•Üst solunum yolu enfeksiyonu (soğuk algınlığı, bademcik iltihabı, larenjit gibi) •Boyun, koltukaltı veya kasıklardaki bezlerin şişmesi (lenfadenopati)
•Öksürük
•Bronşit (soluk borusundan akciğere yayılan havayollarının iltihaplanması) •Burun akıntısı (rinore)
•Döküntü
•Kurdeşen (ürtiker)
•39.5°C’den fazla ateş
•Aşı uygulanan uzuvda veya yakındaki eklemde geniş şişlik
•Yorgun hissetme

Seyrek
Kaşıntı

8

Çok seyrek
Aşının veya difteri, tetanoz ve boğmaca içeren diğer aşıların rutin kullanımı esnasında çok seyrek olarak meydana gelen yan etkiler şunları içerir:

•Nefes alımının geçici olarak durması (apne)
•Çok prematüre doğmuş bebeklerde (gebeliğin 28. haftasında veya daha önce), aşı uygulamasından sonraki 2-3 gün süresince, nefesler arasında normalden daha uzun aralıklar olabilir.

•Yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın yutmada veya nefes almada zorluğa sebep olabilecek kadar şişmesi (anjiyonörotik ödem)
•Enjeksiyon yapılan bölgenin su toplaması
•Enjeksiyon yapılan uzvun tamamen şişmesi

INFANRIX IPV-HIB’in rapel dozları, enjeksiyon bölgesindeki reaksiyonların riskini arttırabilir. Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişme, enjeksiyon yapılan bacağın veya kolun tamamen şişmesi ve bazen yakındaki eklemin şişmesini içerir. Bu reaksiyonlar genellikle enjeksiyondan sonra 2 gün içinde başlar ve 4 gün sonra ortadan kaybolur.

Eğer çocuğunuzda yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. INFANRIX IPV-HIB’in saklanması

INFANRIX IPV-HIB’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 2°C–8°C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız.

9

Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Dondurmak aşıya zarar verir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra INFANRIX IPV-HIB’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününe denk gelmektedir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Çevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınız aşıları şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi:
GlaxoSmithKline İlacları San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No:173 1.Levent Plaza B Blok
34394 1.Levent/ İstanbul

Üretim yeri:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rixensart, Belçika

Bu kullanma talimatı en son 06/05/2022 tarihinde onaylanmıştır.

10

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR: INFANRIX IPV-HIB diğer aşılar veya ilaçlarla aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.

DTPa-IPV süspansiyonunun saklanması sırasında beyaz bir çökelti ve berrak bir üst faz görülebilir. Bu bir bozulma belirtisi değildir.

DTPa-IPV süspansiyonu içeren enjektör homojen bir süspansiyon elde etmek için iyice çalkalanmalıdır. Hib tozu, DTPa-IPV süspansiyonu ve kullanıma hazırlanan aşı uygulama öncesi herhangi bir yabancı parçacık ve/veya fiziksel görünümünde değişiklik açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. Bunlardan birinin görülmesi durumunda aşıyı kullanmadan atınız.

Aşı, kullanıma hazır enjektördeki tüm DTPa-IPV içeriğinin flakondaki Hib tozuna ilave edilmesiyle sulandırılmalıdır. Sonrasında karışım derhal uygulanmalıdır.

Aşının sulandırılmasına ilişkin talimatlar aşağıda listelenmiştir:
1.DTPa-IPV süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektörü çalkalayınız.

2.İğneyi kullanıma hazır enjektöre takınız ve enjektörün tüm içeriğini Hib içere flakona enjekte ediniz.

3.İğne takılı halde Hib içeren flakonu güçlü bir şekilde çalkalayınız ve çözünmenin tamamlandığına emin olunuz.

4.Tüm karışımı enjektöre geri çekiniz.

5.Takılı iğneyi enjeksiyon için uygun boyda bir iğneyle değiştiriniz ve aşıyı uygulayınız.

6.Aşının hemen uygulanmaması durumunda, enjeksiyondan önce solüsyonu güçlü bir şekilde tekrar çalkalayınız.

7.Kullanılmayan herhangi bir ürün veya arta kalan materyal, yerel gereklilikler doğrultusunda atılmalıdır.

Kullanıma hazır enjektör, luer tipli seramik kaplama uç (CCT) veya luer kilit adaptörlü plastik sabit başlı (PRTC) olarak tedarik edilebilir.

Luer kilit adaptörlü hazır enjektör (PRTC) için özel talimatlar

İğne İğne koruyucu

Enjektör gövdesi

1.Enjektör gövdesini bir elde tutarak (enjektör pistonundan tutmadan), enjektör kapağını saat yönünün tersine çevirerek açınız.

2.İğneyi enjektöre takmak için, iğneyi saat yönünde kilitlendiğini hissedene kadar çeviriniz (bkz. resim).

3.İğnenin koruyucu kapağını çıkartınız, bazen biraz sert olabilir.

4.Aşıyı uygulayınız.

12

Doktorlar İçin Kullanma Talimatı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

INFANRIX IPV-HIB 0,5 ml IM Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz ve Süspansiyon İçeren Kullanıma Hazır Enjektör
Steril
Kombine Difteri (D)-Tetanoz (T)-Aselüler Boğmaca (Pa), geliştirilmiş inaktif Çocuk felci (IPV)

ve Haemophilus influenzae tip b aşısı

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

Etkin madde:

1 doz (0,5 mL) içerisinde:

Difteri toksoidi1
Tetanoz toksoidi 1

en az 30 Uluslararası Ünite (IU) (25 Lf) en az 40 Uluslararası Ünite (IU) (10 Lf)

Bordetella pertussis antijenleri
Pertussis toksoidi (PT)1 25 mikrogram Filamentöz Hemaglutinin (FHA)1 25 mikrogram Pertaktin (PRN)1 8 mikrogram Polio virüsü (inaktif) (IPV)

tip 1 (Mahoney suşu)2
tip 2 (MEF-1 suşu)2
tip 3 (Saukett suşu)2
Haemophilus influenzae tip b polisakkarid (PRP) (poliribosilribitol fosfat)
Taşıyıcı protein olarak tetanoz toksoidine konjuge

40 D-antijen ünite
8 D-antijen ünite
32 D-antijen ünite
10 mikrogram

yaklaşık 25 mikrogram

1aluminyum hidroksid, hidrate üzerine (Al(OH)3) adsorbe edilmiş 0,5 miligram Al3+

2VERO hücrelerinde çoğaltılmış

Yardımcı maddeler:

Sodyum klorür 4,5 mg

Bu aşı eser miktarda, üretim prosesinde kullanılan, formaldehit, neomisin ve polimiksin

içerebilir. (Bkz Bölüm 4.3)

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

1

3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk süspansiyon için toz ve süspansiyon.

Hib aşısı cam flakonda beyaz bir toz şeklinde sunulmaktadır.

DTPa-IPV aşısı kullanıma hazır enjektörde opak beyaz bir süspansiyon şeklinde sunulmaktadır.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
INFANRIX IPV-HIB, iki aylıktan itibaren bebeklerin difteri, tetanoz, boğmaca, poliomiyelit ve Haemophilus influenzae tip b’ye karşı aktif bağışıklanması için endikedir.

Ayrıca INFANRIX IPV-HIB rapel doz olarak daha önce DTP, polio ve Hib antijenleri ile bağışıklanmış çocuklar için de endikedir. Aşının Hib bileşeni, Haemophilus influenzae‘nın diğer serotiplerinin neden olduğu hastalıklara veya diğer mikroorganizmaların neden olduğu menenjite karşı koruma sağlamaz.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi
Primer aşılama:
Primer aşılama şeması resmi öneriler doğrultusunda verilen iki veya üç dozdan oluşmaktadır. İlk dozun uygulandığı zamandaki minimum yaş 2 aydır. Primer kürün sonraki dozları arasında en az dört haftalık aralık bırakılmaktadır.

Rapel aşılama:
İki dozla primer aşılama sonrasında, primer dozların sonuncusundan en az 6 ay sonra, tercihen bebek 11 ile 13 aylıkken bir INFANRIX IPV-HIB rapel dozu uygulanmalıdır.

Üç dozla primer aşılama sonrasında bir Hib konjügat aşı (monovalan ya da kombine) rapel dozu uygulanmalıdır. Bu Hib konjügat aşı rapel dozunun zamanlaması, resmi öneriler doğrultusunda olmalıdır. Eğer aynı zamanda ek antijenlerin uygulanması, resmi öneriler ile uyumlu ise bu rapel dozu için INFANRIX IPV-HIB kullanılabilir.

DTP, polyo ve Hib antijenleri içeren başka aşılarla önceden aşılanmış olan çocuklar için INFANRIX IPV-HIB, rapel doz olarak kullanılabilir.

Uygulama şekli:
INFANRIX IPV-HIB, derin intramüsküler enjeksiyon şeklinde uyluğun anterolateral kısmına uygulanır. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

2

Trombositopeni veya bir kanama bozukluğu olan hastalarda intramüsküler enjeksiyonu takiben kanama olabileceğinden, bu hastalara INFANRIX IPV-HIB dikkatle uygulanmalıdır. Enjeksiyon bölgesine en az iki dakika süreyle ovalamadan sabit basınç uygulanmalıdır.

INFANRIX IPV-HIB hiçbir koşulda damar içine uygulanmamalıdır.

Uygulama öncesinde bu tıbbi ürünün uygulamaya hazırlanışı ile ilgili talimatlar için (Bkz. Bölüm 6.6)

Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili çalışma mevcut değildir.

Pediyatrik popülasyon:
INFANRIX IPV-HIB’in 5 yaş üzeri çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Geriyatrik popülasyon:
Uygulanmaz.

4.3. Kontrendikasyonları
INFANRIX IPV-HIB, etkin madde veya bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine veya neomisin, polimiksin ve polisorbat 80’ekarşı aşırı duyarlılığı olan ya da daha önceki difteri, tetanoz, boğmaca, polio veya Hib aşıları uygulaması ardından aşırı duyarlılığı olan bireylerde kontrendikedir.

INFANRIX IPV-HIB, bir önceki aşılamada boğmaca içeren aşının uygulanmasını takiben 7 gün içerisinde etiyolojisi bilinmeyen ensefalopati geçiren çocuklarda kontrendikedir.

Diğer aşılarda da olduğu gibi akut ciddi ateşli hastalığı olan bireylere INFANRIX IPV-HIB uygulaması ertelenmelidir. Minör bir enfeksiyonun varlığı ise bir kontrendikasyon değildir.

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bütün enjektabl aşılarda olduğu gibi aşının uygulaması sonrasında ortaya çıkabilecek nadir anafilaktik olay için gerekli tıbbi tedavi ve gözetim olanakları hazır bulundurulmalıdır.

Aşağıdaki olayların herhangi biri DTP-içeren aşının alımına bağlı olarak ortaya çıkarsa boğmaca bileşenini içeren aşının daha sonraki dozlarının verilmesi kararı dikkatle gözden geçirilmelidir.

•Rektal ateşin aşılamayı izleyen 48 saat içinde belirli bir neden olmaksızın 40°C ve üzerine yükselmesi.

•Aşılamayı izleyen 48 saat içinde kolaps ya da şok benzeri durum (hipotonik-hiporesponsif Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

3

•Aşılamayı izleyen 48 saat içinde sürekli, teselli edilemeyen ve 3 saat veya daha uzun süren ağlama.

•Aşılamayı izleyen 3 gün içinde ateşli ya da ateşsiz konvülsiyon.

Ancak, özellikle bu olaylar kalıcı sekeller ile bağlantılı olmadığından, boğmaca insidansının yüksek olması gibi, elde edilecek faydanın potansiyel risklerden daha üstün olduğu durumlar olabilir. Mevcut klinik veriye göre, bu gibi reaksiyonlar için aselüler boğmaca aşısının risk oranı tam hücreli boğmaca aşısının risk oranından daha düşüktür.

Tüm aşılarda olduğu gibi, yeni ortaya çıkmış veya ilerlemiş ciddi nörolojik hastalığı olan bebeklerde veya çocuklarda INFANRIX IPV-HIB ile bağışıklamanın veya bu aşılamayı ertelemenin risk ve faydası dikkatle değerlendirilmelidir.

Aşının Hib bileşeni, Haemophilus influenzae’nin diğer türlerinden kaynaklanan hastalıklara karşı ve diğer organizmalardan kaynaklanan menenjite karşı korumaz.

Ateşli konvülsiyon öyküsü, aile öyküsünde konvülsiyonların ve Ani Bebek Ölümü Sendromu’nun (SIDS) bulunması ve aile öyküsünde DTP, IPV ve /veya Hib aşılamasının ardından advers etki görülmesi INFANRIX IPV-HIB uygulaması için kontrendikasyon oluşturmaz.

olarak

değerlendirilmemektedir.

İmmün sistemi baskılanmış olan hastalarda (örn. immün sistemi baskılayan tedavi alan hastalar) aşılamanın ardından beklenen bağışıklık yanıtı elde edilemeyebilir.

Hib aşılarının uygulanmasından sonra idrarla kapsüler polisakkarid antijeni atıldığı belirlenmiştir, bu nedenle, aşı uygulamasından sonraki 1-2 hafta içinde Hib hastalığı kuşkusu söz konusu olduğunda antijen tayininin tanısal bir değeri olmayabilir.

INFANRIX IPV-HIB hiçbir koşulda damar içine uygulanmamalıdır.

Gebeliğin 28. haftasında veya öncesinde doğan prematüre bebeklerde, özellikle de solunum sistemi gelişimi eksikliği hikayesi olan bebeklerde primer bağışıklama serilerinin uygulanmasında potansiyel apne riskine karşı 48-72 saat solunum sisteminin izlenmesi gerekmektedir. Bu grup bebekte aşılamanın yararı yüksek olduğundan, aşılama alıkonmamalı ve ertelenmemelidir. Herhangi bir aşılama sırasında ve hatta öncesinde iğne ile enjeksiyona karşı psikojenik cevap olarak senkop (bayılma) olabilir. Bayılmaya bağlı yaralanmalardan kaçınmak için gerekli prosedürlerin hazır olması önemlidir.

INFANRIX IPV-HIB her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.

4

Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
INFANRIX IPV-HIB, diğer aşılar ile beraber uygulanabilir ancak enjeksiyonlar farklı enjeksiyon bölgelerine uygulanmalıdır.

Diğer aşılarda olduğu gibi, bağışıklık sistemini baskılayan tedavi uygulanan ya da immün yetmezliği olan hastalarda aşılamanın ardından yeterli yanıt elde edilemeyebilir.

4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Erişkinlerde kullanım amaçlı değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı ve/veya doğum kontrolünde (kontrasepsiyon) üzerinde etkisine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi
INFANRIX IPV-HIB erişkinlerde kullanım amaçlı değildir, hamilelik esnasında kullanılan aşının emniyetiyle ilgili bilgi mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonal/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi
INFANRIX IPV-HIB erişkinlerde kullanım amaçlı değildir, laktasyon esnasında kullanılan aşının güvenliliği ile ilgili bilgi mevcut değildir.

Üreme yeteneği/ Fertilite
Veri mevcut değildir.

4.7. Araç ve makine kullanımı üzerine etkiler
Geçerli değildir.

5

DTPa ve DTPa-içeren kombinasyonlar için gözlendiği üzere, INFANRIX IPV-HIB ile primer şemaya kıyasla, rapel aşılamanın ardından lokal reaktojenisite ve ateşte bir artış bildirilmiştir.

İstenmeyen etkilerin listesi
Çok yaygın : (≥1/10)
Yaygın (≥1/100 ila <1/10)
Yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100)
Seyrek (≥1/10000 ila <1/1000)
Çok seyrek (≤1/10000)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Üst solunum yolu enfeksiyonları

Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Lenfadenopati

Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Çok yaygın: İştah kaybı

Psikiyatrik hastalıkları
Çok yaygın: İritabilite, anormal ağlama, hareketlilik (yerinde duramama)

Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Somnolans

Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Yaygın olmayan: Öksürük, bronşit, rinore

Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Diyare, kusma

Deri ve derialtı doku hastalıkları
Yaygın olmayan: Döküntü, ürtiker
Seyrek: Kaşıntı, dermatit

6

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Çok yaygın: Ağrı ve kızarıklık gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde lokal şişme (≤ 50 mm), 38°C veya daha yüksek ateş
Yaygın: Sertleşmeyi de içeren enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde lokal şişme (> 50 mm)1
Yaygın olmayan: 39.5°C’den yüksek ateş2, halsizlik, enjeksiyon yapılan uzvu ve bazen komşu eklemleri de kapsayacak şekilde yayılmış şişkinlik1

Pazarlama sonrası veriler
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik3 ve anafilaktoid reaksiyonlar dahil)
Sinir sistemi hastalıkları
Konvülsiyonlar (ateşli veya ateşsiz), kolaps veya şok benzeri durum (hipotonik-hiporesponsif dönem)
Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları
Apne3[bkz. Bölüm 4.4– çok prematür (gebeliğin 28. haftasında veya önce doğan) bebeklerde apne]
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Anjiyonörotik ödem3
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Enjeksiyonun yapılan uzuvun tamamen şişmesi1, enjeksiyon bölgesinde vezikül3
1Aşılanmaya aselüler boğmaca aşılarıyla başlamış çocuklar, tam hücreli aşılar ile başlamış çocuklara göre rapel doz uygulamasından sonra daha fazla şişlik reaksiyonu yaşayabilirler. Bu reaksiyonlar ortalama 4 gün içerisinde düzelir.

2rapel aşı ile yaygındır
3DTPa-içeren GSK aşılarıyla bildirilmiştir
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

7

4.9 Doz aşımı ve tedavisi
Pazarlama sonrası gözlemsel çalışmalarda bazı doz aşımı vakaları raporlanmıştır. Doz aşımı sonrası raporlanan advers olaylar Infanrix IPV+Hib’in tavsiye edilen dozunun uygulanmasından sonrakiler ile benzerdir.

5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikleri
Farmakoterapötik grup:
ATC kodu J07CA06, Kombine bakteriyel ve viral aşılar
Her bir komponent için klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar aşağıdaki tablolarda özetlenmiştir:
INFANRIX IPV-HIBile primer aşılamadan sonra antikor titreleri ≥ test eşik değeri (cut-off) olan kişilerin yüzdesi

Antikor
(eşik değer)

3-5 ay
N= 86
(1 çalışma) %

Anti-difteri (0,1 IU/mL) *

Anti-tetanoz (0,1 IU/mL) *

Anti-PT
(5 EL,U/mL)

Anti-FHA
(5 EL,U/mL)

Anti-PRN
(5 EL,U/mL)

Anti-PRP (Hib) (0,15 µg/mL) *

Anti-PRP (Hib) (1,0 µg/mL)

N= kişi sayısı
ND= saptanmadı
* eşik değer korumanın göstergesi olarak kabul edilmiştir.

** DTPa-HBV-IPV+Hib’in 3, 5 ve 11 aylık şemaya göre uygulandığı çalışmalardan elde edilen

8

INFANRIX IPV-HIB ile rapel aşılamadan sonra antikor titreleri ≥ test eşik değeri (cut-off) olan kişilerin yüzdesi

Antikor
(eşik değer)

3-5 aylık primer
uygulamadan sonra 11/12 aylıkken rapel aşılama
N=184
(1 çalışma)
%

Üç doz primer uygulamadan sonra yaşamın ikinci yılı içinde rapel aşılama
N= 1326
(9 çalışma)
%

Anti-difteri (0,1 IU/mL) *

Anti-PT
(5 EL.U/mL)

Anti-FHA
(5 EL.U/mL)

Anti-PRN
(5 EL.U/mL)

Anti-PRP
(0,15 µg/mL) *

Anti-PRP (Hib) (1,0 µg/mL)

N= kişi sayısı
* eşik noktası korumanın göstergesi olarak kabul edilmiştir
** DTPa-HBV-IPV+Hib’in 3, 5 ve 11 aylık şemaya göre uygulandığı çalışmalardan elde edilen 3. doz sonrası sonuçlar
Hib bileşeninin etkinliği (DTPa veya DTPa-IPV veya DTPa-HBV-IPV ile kombine edildiğinde) Almanya’da yürütülen geniş çaplı pazarlama sonrası gözlem çalışması ile araştırılmıştır. 4,5 yıllık bir takip döneminde, DTPa+Hib veya DTPa-IPV+Hib aşılarının etkinliği tam primer seriler için %96,7 ve (başlangıçtan bağımsız olarak) rapel doz için %98,5 olmuştur. Yedi yıllık bir takip döneminde, iki heksavalan aşının Hib bileşenlerinin etkinliği, tam primer seriler için %89,6 ve (başlangıçta kullanılan Hib aşısından bağımsız olarak) tam primer seriler artı rapel doz için %100 olmuştur.

Aşılar için farmakokinetik özelliklerin değerlendirilmesi gerekmemektedir. Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys

9

5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri
Güvenlilik, spesifik toksisite ve içerik geçimliliği için yapılan konvansiyonel çalışmalardan elde edilen verilere dayanan klinik olmayan veriler insanlara yönelik bir tehlike ortaya koymamaktadır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Hib tozu:

Laktoz (sığır sütünden elde edilir)
DTPa, IPV süspansiyon:

Sodyum klorür
Medium 199 (stabilizatör olarak amino asidleri, mineralleri ve vitaminleri içerir) Enjeksiyonluk su
6.2.Geçimsizlikler
INFANRIX IPV-HIB, diğer aşılarla aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.

6.3.Raf ömrü
36 ay.

Aşı rekonstitüye edildikten sonra hemen enjekte edilmelidir. Hemen kullanılmaması durumunda kullanım öncesi raf ömrü ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve +2˚C ila +8˚C arasında (buzdolabında) 8 saatten fazla olmamalıdır.

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
INFANRIX IPV-HIB, +2˚C ila +8˚C arası sıcaklıkta saklanmalıdır. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

DTPa-IPV süspansiyonunu dondurmayınız. Eğer donmuşsa kullanmadan atınız.

Aşının sulandırıldıktan sonraki saklama koşulları için Bkz. Bölüm 6.3.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
Hib komponenti, bir cam flakon içerisinde beyaz toz olarak sunulmaktadır.

DTPa-IPV komponenti, bir şırınga içerisinde sunulmaktadır.

Flakonlar ve enjektörler, Avrupa Farmakopesi gereklerine uygun olarak nötral cam tip I’den yapılmıştır.

6.6 Tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

10

DTPa-IPV süspansiyonunun saklanması sırasında beyaz bir çökelti ve berrak bir üst faz görülebilir. Bu bir bozulma belirtisi değildir.

DTPa-IPV süspansiyonu içeren enjektör homojen bir süspansiyon elde etmek için iyice çalkalanmalıdır.

Hib tozu, DTPa-IPV süspansiyonu ve kullanıma hazırlanan aşı uygulama öncesi herhangi bir yabancı parçacık ve/veya fiziksel görünümünde değişiklik açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. Bunlardan birinin görülmesi durumunda aşıyı kullanmadan atınız.

Aşı, kullanıma hazır enjektördeki tüm DTPa-IPV içeriğinin flakondaki Hib tozuna ilave edilmesiyle edilerek rekonstitüye edilmelidir. Sonrasında karışım derhal uygulanmalıdır.

Aşının rekonstitüye edilmesine ilişkin talimatlar aşağıda listelenmiştir: 1.DTPa-IPV süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektörü çalkalayınız.

2.İğneyi kullanıma hazır enjektöre takınız ve enjektörün tüm içeriğini Hib içeren flakona enjekte ediniz.

3.İğne takılı halde Hib içeren flakonu güçlü bir şekilde çalkalayınız ve çözünmenin tamamlandığına emin olunuz.

4.Tüm karışımı enjektöre geri çekiniz.

5.Takılı iğneyi enjeksiyon için uygun boyda bir iğneyle değiştiriniz ve aşıyı uygulayınız.

6.Aşının hemen uygulanmaması durumunda, enjeksiyondan önce solüsyonu güçlü bir şekilde tekrar çalkalayınız.

7.Kullanılmayan herhangi bir ürün veya arta kalan materyal, yerel gereklilikler doğrultusunda atılmalıdır.

Kullanıma hazır enjektör, luer tipli seramik kaplama uç (CCT) veya luer kilit adaptörlü plastik sabit başlı (PRTC) olarak tedarik edilebilir.

Luer kilit adaptörlü hazır enjektör (PRTC) için özel talimatlar

İğne İğne koruyucu

Enjektör Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Enjektör kapağı

1.Enjektör gövdesini bir elde tutarak (enjektör pistonundan tutmadan), enjektör kapağını saat yönünün tersine çevirerek açınız.

2.İğneyi enjektöre takmak için, iğneyi saat yönünde kilitlendiğini hissedene kadar çeviriniz (bkz. resim).

3.İğnenin koruyucu kapağını çıkartınız, bazen biraz sert olabilir.

4.Aşıyı uygulayınız.

7.RUHSAT SAHİBİ
GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Büyükdere Cad. No:173 1.Levent Plaza B Blok
34394, 1.Levent / İSTANBUL
Tel no: 0 212 339 44 00
Faks no: 0 212 339 45 00

8. RUHSAT NUMARASI

9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİİlk ruhsat tarihi: 06.05.2022
Ruhsat yenileme tarihi: —

10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ

12


Paylaşmak için Bağlantılar:

Bir yanıt yazın