TRUVENT 200 MG / 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRUVENT 200mg/245mg mg film kaplı tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Etkin maddeler:
Her bir film kaplı tablet 200 mg emtrisitabin ve 245 mg tenofovir disoproksil (300 mg tenofovir disoproksil fumarat veya 136 mg tenofovire eşdeğer) içerir.

Yardımcı maddeler:
96 mg (inek sütü kaynaklıdır) Laktoz monohidrat
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1 ‘e bakınız.

3.FARMASÖTİK FORMU
Film kaplı tablet
Mavi renkli, oblong, bikonveks film kaplı tablet
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.Terapötik endikasyonlar
HIV-1 tedavisi
TRUVENT, HIV-1 ile enfekte olmuş yetişkinlerin tedavisinde diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır (bkz. Bölüm 5.1).

TRUVENT ayrıca, NRTI direnci veya birinci basamak ajanların kullanımını engelleyen toksisiteleri bulunan HIV-1 ile enfekte adolesanların tedavisi için endikedir. (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 5.1).

Temas öncesi profilaksi (PrEP):
TRUVENT, yüksek risk altındaki yetişkinlerde ve adölesanlarda cinsel yolla edinilmiş HIV-1 enfeksiyonu riskini azaltmak amacıyla temas öncesi profilaksi (PrEP) için daha güvenli seks uygulamaları ile birlikte endikedir. (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 5.1).

4.2.Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Tedavi, HIV enfeksiyonu tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalıdır.

Yetişkinlerde ve en az 35 kg ağırlığındaki 12 yaş ve üzeri adölesanlarda HIV tedavisi: Günde bir kez bir tablet.

Yetişkinlerde ve en az 35 kg ağırlığındaki 12 yaş ve üzeri adölasanlarda HIV’in önlenmesi: Günde bir kez bir tablet.

TRUVENT bileşenlerinden biriyle tedavinin kesilmesinin gerektiği veya doz modifikasyonunun gerektiği durumlarda, emtrisitabin ve tenofovir disoproksilin ayrı preparatları kullanılabilir. Lütfen bu tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgilerine bakınız.

Uygulama şekli:
TRUVENT tablet günde bir kez yiyecekle beraber ağız yoluyla kullanılır. Yutmada zorluk çeken hastalarda, TRUVENT tablet yaklaşık 100 ml su, portakal suyu veya üzüm suyunda eritilip hemen alınabilir.

Hasta TRUVENT dozunu unutmuşsa ve dozun normalde alındığı saatten sonraki 12 saat içindeyse, TRUVENT’i en kısa sürede yemekle birlikte almalı ve normal dozlama planına devam etmelidir. Hastanın TRUVENT dozunu unutmasından bu yana 12 saatten fazla zaman geçmişse ve yeni doz saati yaklaştıysa, hasta unutulan dozu almamalı ve normal dozlama planına devam etmelidir.

Hasta TRUVENT’i aldıktan sonraki 1 saat içinde kusarsa, başka bir tablet alınmalıdır. Hasta TRUVENT’i almasından 1 saatten daha uzun bir süre sonra kusarsa, başka bir doz alması gerekmemektedir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek yetmezliği: Emtrisitabin ve tenofovir, böbreklerden ıtrah yoluyla elimine edilir ve böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda emtrisitabin ve tenofovire maruziyet artar (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).

Böbrek yetmezliği olan yetişkinler:

TRUVENT, kreatinin klirensi (CrCl) <80 mL/dk olan hastalarda, yalnızca olası faydaların potansiyel risklerden daha ağır bastığı düşünülüyorsa kullanılmalıdır. Tablo 1’e bakınız.

HIV-1 enfeksiyonu tedavisi Temas öncesi profilaksi

Hafif böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 50-80 mL/dk.)

Klinik çalışmalardan elde
edilen sınırlı veriler günde bir kez dozlamayı
desteklemektedir (bkz. Bölüm 4.4).

Klinik çalışmalardan elde edilen sınırlı veriler, 60-80 mL/dk CrCl düzeyi izlenen HIV-1 enfekte olmayan bireylerde günde bir
kez dozlamayı desteklemektedir.

CrCl <60 mL/dk olan HIV-1
enfekte olmayan kişilerde
kullanımı, bu popülasyonda
çalışma olmadığı için önerilmez. (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).

Orta derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 30-49 mL/dk.)

Çeşitli derecelerde böbrek
yetmezliği olan HIV ile enfekte olmayan hastalarda
emtrisitabin ve tenofovir
disoproksil için tek doz
farmakokinetik verilerin
modellenmesine dayalı olarak 48 saatte bir uygulama
önerilmektedir. (bkz. Bölüm 4.4).

Bu popülasyonda kullanımı önerilmez.

Şiddetli böbrek
yetmezliği (kreatinin
klirensi < 30 mL/dk.) ve hemodiyaliz hastaları

Bu kombinasyon tablet ile
uygun doz azaltımı
sağlanamadığı için önerilmez.

Bu popülasyonda kullanımı önerilmez.

Böbrek yetmezliği olan çocuklar:

Böbrek yetmezliği olan 18 yaşın altındaki bireylerde kullanılması tavsiye edilmez (bkz. Bölüm 4.4).

Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).

Pediyatrik popülasyon:
12 yaşından küçük çocuklarda TRUVENT’in güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. (bkz. bölüm 5.2).

Geriyatrik popülasyon:
Doz ayarlaması gerekli değildir (bkz. Bölüm 5.2).

4.3.Kontrendikasyonlar
Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden (bkz. Bölüm 6.1) herhangi birine aşırı duyarlılık.

HIV-1 durumu bilinmeyen veya pozitif olan kişilerde temas öncesi profilaksi için kullanım.

4.4.Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

HIV bulaşı:

Antiretroviral tedaviyle etkili viral süpresyonun HIV’in cinsel yolla bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olmakla birlikte, kalan risk yine de dışlanamaz. HIV’in enfekte kişiler tarafından bulaşmasını önlemek için ulusal kılavuzlara uygun önlemler alınmalıdır.

HIV-1 mutasyonu barındıran hastalar:

K65R mutasyonunu barındıran HIV-1 bulunan, daha önce antiretroviralkullanmış hastalarda, TRUVENT kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 5.1).

Genel HIV-1 enfeksiyonu önleme stratejisi

TRUVENT, HIV-1 bulaşını önlemede her zaman etkili değildir. TRUVENT’ya başladıktan sonra korumanın ne zaman başladığı bilinmemektedir.

TRUVENT, diğer HIV-1 önleme tedbirlerinin (örneğin düzenli ve doğru prezervatif kullanımı, HIV1 durumunun bilinmesi, diğer cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar için düzenli testler) kullanımı dahil olmak üzere genel HIV-1 enfeksiyonu önleme stratejisinin bir parçası olarak yalnızca temas öncesi profilaksi için kullanılmalıdır.

Tespit edilmemiş HIV-1 enfeksiyonu ile direnç riski:
TRUVENT, yalnızca HIV negatif olduğu doğrulanan kişilerde HIV-1 edinme riskini azaltmak için kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 4.3). Temas öncesi profilaksi için TRUVENT alırken, bireylerin birleşik antijen / antikor testi kullanılarak sık aralıklarla (örneğin en az 3 ayda bir) HIV-negatif oldukları yeniden doğrulanmalıdır.

TRUVENT, tek başına HIV-1 tedavisi için tam bir tedavi rejimi teşkil etmez ve HIV-1 direnç mutasyonları, yalnızca TRUVENT kullanan, tespit edilmemiş HIV-1 enfeksiyonu olan kişilerde ortaya çıkmıştır.

Akut viral enfeksiyonla uyumlu klinik semptomlar mevcutsa ve yakın zamanda (<1 ay)

HIV-1’e maruziyetten şüpheleniliyorsa, TRUVENT’e temas öncesi profilaksi için başlamadan önce TRUVENT kullanımı en az bir ay ertelenmeli ve HIV-1 durumu yeniden doğrulanmalıdır.

Uyumun önemi:

TRUVENT’in HIV-1 edinme riskini azaltmadaki etkinliği, kandaki ölçülebilir ilaç seviyelerinin gösterdiği gibi tedaviye uyumla son derece ilişkilidir (bkz. Bölüm 5.1). HIV-1 bulaşmamış kişilere, sık aralıklarla, önerilen TRUVENT günlük doz programına sıkı sıkıya bağlı kalmaları söylenmelidir.

Hepatit B veya C virüsü enfeksiyonu olan hastalar:

Antiretroviral tedavi görmüş kronik hepatit B veya C virüsü enfeksiyonu olan HIV-1 ile enfekte hastalar, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül hepatik advers reaksiyonlar açısından artan bir risk altındadır.

Hekimler, hepatit B virüsü (HBV) veya hepatit C virüsü (HCV) ile koenfekteolmuş hastalarda HIV enfeksiyonunun tedavisi için mevcut HIV tedavi kılavuzlarına başvurmalıdır.

TRUVENT’in HBV veya HCV enfeksiyonu olan hastalarda temas öncesi profilaksi için güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

Hepatit B veya C için eşzamanlı antiviral tedavi durumunda, lütfen aynı zamanda bu tıbbi ürünlerle ilgili Kısa Ürün Bilgilerine başvurun. Ayrıca aşağıdaki Ledipasvir ve sofosbuvir veya sofosbuvir ve velpatasvir ile kullanım bölümüne bakınız.

Tenofovir disoproksil, HBV tedavisi için endikedir ve emtrisitabin, farmakodinamik çalışmalarda HBV’ye karşı aktivite göstermiştir, ancak TRUVENT’in güvenliliği ve etkililiği, kronik HBV enfeksiyonu olan hastalarda spesifik olarak belirlenmemiştir.

HBV ile enfekte hastalarda TRUVENT tedavisinin kesilmesi, hepatitte şiddetli akut kötüleşmelerle ilişkilendirilebilir. HBV ile enfekte olmuş hastalar, TRUVENT ile tedavinin sonlandırılmasından sonra en az birkaç ay hem klinik hem de laboratuvar takibi ile yakından izlenmelidir. Uygunsa, hepatit B tedavisine yeniden başlanması gerekli görülebilir. İlerlemiş karaciğer hastalığı veya siroz bulunan hastalarda, tedavi sonrası hepatitin kötüleşmesiyle hepatik dekompansasyona yol açabileceğinden tedavinin kesilmesi önerilmez.

Karaciğer hastalığı:

Altta yatan önemli karaciğer bozuklukları bulunan hastalarda, TRUVENT’in güvenliliği ve

etkililiği belirlenmemiştir. Tenofovirin farmakokinetiği karaciğer yetmezliği olan hastalarda

incelenmiştir; bu hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Emtrisitabinin

farmakokinetiği karaciğer yetmezliği olan hastalarda incelenmemiştir. Emtrisitabinin

böbrek yolundan eliminasyonuna ve minimal hepatik metabolizmasına dayanarak, karaciğer

yetmezliği olan hastalarda TRUVENT için doz ayarlamasına gerek duyulması pek olası

değildir (bkz. Bölüm 4.2 ve Bölüm 5.2).

Kronik aktif hepatit dahil olmak üzere, önceden karaciğer fonksiyon bozukluğu bulunan HIV-1 ile enfekte hastalarda, kombine antiretroviral tedavi (KART) sırasında, karaciğer fonksiyon anormalliklerindeki sıklık artmıştır ve standart uygulamaya göre izlenmelidir. Bu hastalarda, karaciğer hastalığının kötüleşmesi görülür ise, tedaviye ara verilmesi veya tedavinin sonlandırılması düşünülmelidir.

Yetişkinlerde böbrek ve kemik üzerine etkileri

Renal etkiler

Tenofovir ve emtrisitabin, esas olarak böbreklerden glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon ile elimine edilir. Tenofovir disoproksil kullanımıyla böbrek yetmezliği, böbrek yetersizliği, kreatinin düzeyinde artış, hipofosfatemi ve proksimal tübülopati (Fanconi sendromu dahil) rapor edilmiştir (bkz. Bölüm 4.8).

Renal takip

HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi veya temas öncesi profilakside kullanmak üzere TRUVENT başlatılmadan önce tüm bireylerde kreatinin klirensinin hesaplanması önerilir. Böbrek hastalığı açısından risk faktörleri olmayan bireylerde böbrek fonksiyonunun (kreatinin klirensi ve serum fosfat) 2 ila 4 haftalık kullanımdan sonra, üç aylık kullanımdan sonra ve sonrasında her 3-6 ayda bir izlenmesi önerilir.

Böbrek hastalığı riski olan kişilerde böbrek fonksiyonunun daha sık izlenmesi gerekir.

Ayrıca bkz. Diğer tıbbi ürünlerle birlikte kullanım.

HIV-1 ile enfekte hastalarda renal yönetim
TRUVENT alan herhangi bir hastada serum fosfat düzeyi < 1,5 mg/dL (0,48 mmol/l) veya kreatinin klirensi < 50 ml/dk. olur ise, kan şekeri, kanda potasyum ve idrarda şeker konsantrasyonları ölçümleri dahil böbrek fonksiyonu bir hafta içinde tekrar değerlendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.8, proksimal tübülopati). Kreatinin klirensi 50 ml/dk’nın veya serum fosfat düzeyi 1,0 mg/dL’nin (0,32 mmol/l) altına düşen hastalarda TRUVENT tedavisine ara verilmesi de düşünülmelidir. Böbrek işlevlerinde progresif azalma olması ve başka bir neden bulunamaması durumunda da TRUVENT tedavisine ara verilmesi düşünülmelidir.

Böbrek fonksiyonu bozulmuş (kreatinin klirensi < 80 ml/dk) HIV-1 ile enfekte hastalarda, emtrisitabin/tenofovir disoproksil’in renal güvenliliği yalnızca çok sınırlı derecede incelenmiştir. Kreatinin klirensi 30-49 ml/dk olan hastalarda doz aralığı ayarlamalarının yapılması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Sınırlı düzeydeki klinik çalışma verileri, uzatılmış dozlam aralığının optimum olmadığını ve toksisitede artışa ve muhtemelen yetersiz cevaba yol açabileceğini göstermektedir. Ayrıca, yapılan küçük bir klinik çalışmada, kreatinin klirensi 50 ila 60 ml/dk arasında olan ve 24 saatte bir emtrisitabinle kombinasyon halinde tenofovir disoproksil alan hastalardan oluşan bir alt grupta 2-4 kat daha yüksek tenofovir maruziyeti ve böbrek fonksiyonunda kötüleşme görülmüştür (bkz. Bölüm 5.2). Dolayısıyla, TRUVENT’in kreatinin klirensi <60 ml/dk olan hastalarda kullanımı sırasında dikkatli bir fayda-risk değerlendirmesinin yapılması ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekir. Ayrıca, uzun dozlam aralıklarıyla TRUVENT alan hastalarda tedaviye verilen klinik cevap yakından izlenmelidir. Kombinasyon tabletiyle gereken doz azaltımı yapılamadığından, TRUVENT’in şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi< 30 ml/dk) ve hemodiyalize ihtiyaç duyan hastalarda kullanılması önerilmez (bkz. Bölüm 4.2 ve 5.2).

Temas öncesi profilakside renal yönetim
TRUVENT, kreatinin klirensi <60 mL/dk olan HIV-1 ile enfekte olmayan kişilerde incelenmemiştir ve bu nedenle bu popülasyonda kullanılması önerilmemektedir. Temas öncesi profilaksi için TRUVENT alan herhangi bir kişide serum fosfat düzeyi <1,5 mg / dL (0,48 mmol/L) ise veya kreatinin klirensi <60 mL/dk’ya düşmüşse, kan şekeri, kan potasyumu ve idrar şekeri konsantrasyonları ölçümleri dahil olmak üzere böbrek fonksiyonları bir hafta içinde yeniden değerlendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.8, proksimal tübülopati). Kreatinin klirensi <60 mL/dk’ya veya serum fosfat düzeyi <1,0 mg/dL’ye (0,32 mmol / L) düşen kişilerde TRUVENT kullanımına ara verilmesi düşünülmelidir. Böbrek fonksiyonlarında başka bir nedenin tanımlanmadığı progresif bir düşüş olması durumunda da TRUVENT kullanımına ara verilmesi düşünülmelidir.

Kemik üzerindeki etkiler
Kalıcı veya kötüleşen kemik ağrısı olarak ortaya çıkabilen ve nadiren kırıklara katkıda bulunabilen osteomalazi gibi kemik anormallikleri, tenofovir disoproksil kaynaklı proksimal renal tübülopati ile ilişkili olabilir (bkz. bölüm 4.8).

Tenofovir disoproksil ayrıca kemik mineral yoğunluğunda (BMD) bir azalmaya neden olabilir.

Kemik anormalliklerinden şüpheleniliyor veya tespit ediliyorsa, uygun konsültasyon yapılmalıdır.

HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi
Lamivudin ve efavirenzle kombinasyon halinde stavudin ile tenofovir disoproksilin karşılaştırıldığı daha önce antiretroviraltedavi görmemiş hastalardaki 144 haftalık kontrollü bir klinik çalışmada, her iki tedavi grubunda kalça ve omurganın kemik mineral yoğunluğunda küçük azalmalar gözlenmiştir. Omurganın kemik mineral dansitesindeki azalmalar ve başlangıca göre kemik biyomarkerlerindeki değişimler, 144. haftada tenofovir disoproksil tedavi grubunda anlamlı oranda daha büyüktür. Kalçanın kemik mineral dansitesindeki azalmalar, 96. haftaya kadar bu grupta anlamlı oranda daha büyüktür. Bununla birlikte, 144. haftadan sonra klinik olarak ilgili kemik anormallikleri açısından kırık riski veya kanıtı artmamıştır.

Diğer çalışmalarda (prospektif ve kesitsel), kemik mineral yoğunluğundaki en belirgin düşüşler, güçlendirilmiş bir proteaz inhibitörü içeren bir rejimin parçası olarak tenofovir disoproksil ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür.Genel olarak, tenofovir disoproksil ile ilişkili kemik anormallikleri ve tenofovir disoproksil’in kemik sağlığı ve kırık riski üzerindeki etkisine ilişkin uzun vadeli verilerin sınırlamaları göz önüne alındığında, kırık riski yüksek olan osteoporozlu hastalar için alternatif tedavi rejimleri düşünülmelidir.

Temas öncesi profilaksi
HIV-1 ile enfekte olmayan bireylerle yapılan klinik çalışmalarda, kemik mineral yoğunluğunda küçük düşüşler gözlenmiştir. 498 erkek üzerinde yapılan bir çalışmada, günlük emtrisitabin/tenofovir disoproksil profilaksisi (n = 247) ve plasebo (n=251) alan erkeklerde kemik mineral yoğunluğunda başlangıçtan 24. haftaya kadar olan ortalama değişiklikler kalça, omurga, femur boynu ve trokanterde % -0,4 ile% -1,0 arasında değişmiştir.

Pediyatrik popülasyonda böbrek ve kemik üzerine etkileri

Pediyatrik popülasyonda HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi sırasında tenofovir disoproksil’in uzun vadeli böbrek ve kemik üzerindeki etkileri ve enfekte olmayan adolesanlarda temas öncesi profilaksi için kullanıldığında TRUVENT ‘in uzun vadeli böbrek ve kemik üzerindeki etkileri ile ilgili belirsizlikler vardır ( bkz. bölüm 5.1)
Ayrıca, HIV-1 tedavisi için tenofovir disoproksil’in kesilmesinden sonra veya temas öncesi profilaksi için TRUVENT’in kesilmesinden sonra renal toksisitenin tersine çevrilebilirliği tam olarak belirlenemez.

TRUVENT’in HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi veya temas öncesi profilaksi için kullanımının yarar / risk dengesini tartmak, tedavi sırasında uygun izleme karar vermek

(tedavinin kesilmesi kararı dahil) ve vaka bazında takviye ihtiyacını göz önünde

bulundurmak için multidisipliner bir yaklaşım önerilmektedir.

TRUVENT temas öncesi profilaksi için kullanılırken bireyler, HIV-1 enfeksiyonu açısından

yüksek risk altında kalıp kalmadıklarını belirlemek için her ziyarette yeniden

değerlendirilmelidir. HIV-1 enfeksiyonu riski değerlendirilirken TRUVENT’in zun süreli

kullanımı ile meydana gelebilecek potansiyel böbrek ve kemik üzerine etkileri de

düşünülmelidir.

Renal etkiler

GS-US-104-0352 klinik çalışmasında (bkz. Bölüm 4.8 ve 5.1) 2 ila <12 yaş arasındaki

HIV-1 ile enfekte pediyatrik hastalarda proksimal renal tübülopati ile uyumlu renal advers

reaksiyonlar bildirilmiştir.

Renal izlem

Böbrek fonksiyonu (kreatinin klirensi ve serum fosfat), HIV-1 tedavisi veya temas öncesi

profilaksi amacıyla TRUVENT tedavisine başlamadan önce değerlendirilmeli ve

yetişkinlerde olduğu gibi kullanım sırasında izlenmelidir (yukarıya bakınız).

Renal yönetim

TRUVENT alan herhangi bir pediyatrik hastada serum fosfat düzeyinin <3,0 mg / dL (0,96

mmol /L) olduğu doğrulanırsa, kan şekeri, kan potasyumu ve idrar glikoz konsantrasyonları

ölçümleri dahil olmak üzere böbrek fonksiyonları bir hafta içinde yeniden

değerlendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.8, proksimal tübülopati). Böbrek anormalliklerinden

şüpheleniliyorsa veya böbrek anormalliği tespit edildiyse, TRUVENT kullanımına ara verip

vermemeye karar vermek için bir nefroloji uzmanına danışılmalıdır. Böbrek

fonksiyonlarında başka bir nedenin tanımlanmadığı progresif bir düşüş olması durumunda

da TRUVENT kullanımına ara verilmesi düşünülmelidir.

Eş zamanlı uygulama ve renal toksisite riski

Yetişkinlerdeki ile aynı öneriler geçerlidir (Aşağıdaki ‘‘Diğer tıbbi ürünlerle birlikte

uygulama’’ bölümüne bakınız).

Renal bozukluk

TRUVENT’in 18 yaş altı renal bozukluğu olan bireylerde kullanılması önerilmez (bkz.

Bölüm 4.2). Renal bozukluğu olan pediyatrik hastalarda TRUVENT tedavisine

başlanmamalı ve TRUVENT kullanımı sırasında renal bozukluk gelişen pediyatrik

hastalarda tedavi kesilmelidir.

Kemik üzerine etkileri

Tenofovir disoproksil kullanımı kemik mineral yoğunluğunda azalmaya neden olabilir.

Tenofovir disoproksille ilişkili kemik mineral yoğunluğundaki değişikliklerin uzun süreli

kemik sağlığı ve gelecekteki kırık riski üzerindeki etkileri şu anda bilinmemektedir (bkz.

Bölüm 5.1).

Herhangi bir pediyatrik hastada TRUVENT kullanımı sırasında kemik anormallikleri tespit

edilirse veya bundan şüphelenilirse, bir endokrinoloji ve / veya nefroloji uzmanından

konsültasyon alınmalıdır.

Kilo ve metabolik parametreler

Antiretroviral tedavi sırasında kilo ve kan lipid düzeyleri ile glikoz seviyelerinde artış meydana gelebilir. Bu tür değişiklikler kısmen hastalık kontrolü ve yaşam tarzı ile bağlantılı olabilir. Lipidler için, bazı durumlarda tedaviye bağlı bir etki olabileceğine dair kanıtlar bulunurken, kilo alımı için bunu herhangi bir belirli tedaviyle ilişkilendiren güçlü kanıtlar bulunmamaktadır. Kan lipid ve glikoz seviyelerinin izlenmesi için yerleşik HIV tedavi kılavuzlarına başvurulur. Lipid bozuklukları klinik olarak gerektiği şekilde tedavi edilmelidir.

Gebelikte maruziyet sonrası mitokondriyal fonksiyon bozukluğu:

Nükleozid ve nükleotid analogları, değişken oranlarda mitokondriyal fonksiyonu etkileyebilir; bu, en çok stavudin, didanozin ve zidovudin ile görülmektedir. Gebelik sırasında ve/veya postnatal olarak nükleozid analoglarına maruz kalan HIV negatif bebeklerde mitokondriyal fonksiyon bozukluğu bildirilmiştir; bu ağırlıklı olarak zidovudin içeren rejimlerle ilişkili bulunmuştur. Rapor edilen başlıca advers reaksiyonlar hematolojik (anemi, nötropeni) ve metabolik (hiperlaktatemi, hiperlipazemi) bozukluklardır. Bu etkiler çoğunlukla geçicidir. Nadiren geç başlangıçlı nörolojik bozukluklar (hipertoni, konvülsiyon, anormal davranış) rapor edilmiştir. Bu tür nörolojik bozuklukların geçici mi yoksa kalıcı mı olduğu şu anda bilinmemektedir. Bu bulgular, özellikle nörolojik bulgular olmak üzere etiyolojisi bilinmeyen ciddi klinik bulgularla başvuran, gebelik sırasında nükleozid ve nükleotid analoglarına maruz kalan her çocuk için dikkate alınmalıdır. Bununla birlikte bu bulgular, HIV’in dikey geçişini önlemek için gebe kadınlarda mevcut antiretroviral tedavi kullanımına yönelik ulusal önerileri etkilememiştir.

İmmün Reaktivasyon Sendromu:

KART başlangıcı sırasında, ciddi immün yetmezliği olan HIV enfeksiyonlu hastalarda, asemptomatik veya rezidüel fırsatçı patojenlere karşı enflamatuvar bir reaksiyon gelişebilir ve ciddi klinik durumlara veya semptomların şiddetlenmesine neden olabilir. Tipik olarak, bu tip reaksiyonlar, KART tedavisi başlatılmasından sonra ilk birkaç hafta veya ay içinde gözlenmiştir. Bunlarla ilgili örnekler sitomegalovirüs retiniti, genel ve/veya fokal mikobakteri enfeksiyonları ve Pneumocystis jiroveci pnömonisidir.

Tüm enflamatuvar semptomlar değerlendirilmeli ve gerektiğinde tedaviye başlanmalıdır. Ayrıca, immün reaktivasyon durumunda otoimmün bozuklukların da (Graves hastalığı ve

otoimmün hepatit gibi) meydana geldiği bildirilmiştir; bununla birlikte, raporlanan
başlangıca kadar geçen süreler daha değişkendir ve bu olaylar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilmektedir.

Fırsatçı enfeksiyonlar:

TRUVENT veya diğer antiretroviral tedavilerden birini alan HIV-1 ile enfekte hastalar, fırsatçı enfeksiyonlar ve diğer HIV enfeksiyonu komplikasyonları geliştirmeye devam edebilir; bu nedenle, HIV ile ilişkili hastalıkların tedavisinde deneyimli hekimler tarafından yakın klinik gözetim altında tutulmalıdırlar.

Osteonekroz:

Etyolojinin çok faktörlü (kortikosteroid kullanımı, alkol tüketimi, şiddetli

immünosupresyon, daha yüksek vücut kütle indeksi dahil) olduğunun düşünülmesine

rağmen, osteonekroz özellikle ilerlemiş HIV hastalığı ve/veya KART’a uzun süreli

maruziyeti bulunan hastalarda bildirilmiştir. Eklemlerde sızı ve ağrı, eklemlerde sertlik

veya hareket güçlüğü yaşamaları halinde hastalara tıbbi yardım almaları tavsiye edilmelidir.

Diğer tıbbi ürünlerle birlikte uygulama
Yakın zamanda veya eşzamanlı olarak nefrotoksik ilaç kullanan hastalarda TRUVENT kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 4.5). TRUVENT ile nefrotoksik ajanların eşzamanlı kullanımı kaçınılmazsa, böbrek fonksiyonu haftada bir izlenmelidir.

Tenofovir disoproksil ile tedavi edilen ve böbrek işlev bozukluğu risk faktörleri bulunan HIV-1 ile enfekte hastalarda yüksek doz veya birden çok nonsteroid antiinflamatuar ilaca (NSAİİ) başlandıktan sonra akut böbrek yetmezliği olguları bildirilmiştir. TRUVENT bir NSAİİ ile birlikte uygulanacaksa böbrek fonksiyonu gerektiği gibi izlenmelidir.

Bir ritonavirle veya kobisistat takviyeli proteaz inhibitörüyle kombinasyon halinde tenofovir disoproksil alan HIV-1 enfeksiyonlu hastalarda böbrek yetmezliği riskinin arttığı bildirilmiştir. Bu hastalarda böbrek işlevlerinin yakından izlenmesi gereklidir (bkz. Bölüm 4.5), Böbrek risk faktörleri bulunan hastalarda tenofovir disoproksilin takviyeli bir proteaz inhibitörüyle birlikte uygulanması dikkatle değerlendirilmelidir.

TRUVENT, emtrisitabin, tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamid veya lamivudin gibi diğer sitidin analogları içeren başka tıbbi ürünlerle eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır (bkz. Bölüm 4.5). TRUVENT adefovir dipivoksil ile beraber kullanılmamalıdır.

Ledipasvir ve sofosbuvir, sofosbuvir ve velpatasvir veya sofosbuvir, velpatasvir ve voksilaprevir ile birlikte kullanım
Tenofovir disoproksilin ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir ile birlikte uygulanmasının, özellikle tenofovir disoproksil ve bir farmakokinetik güçlendirici (ritonavir veya kobisistat) içeren bir HIV rejimi ile birlikte kullanıldığında, tenofovirin plazma konsantrasyonlarını artırdığı gösterilmiştir.

Ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir ve bir farmakokinetik güçlendirici ile birlikte uygulandığında tenofovir disoproksilin güvenliliği belirlenmemiştir. Birlikte uygulama ile ilişkili potansiyel riskler ve faydalar, özellikle yüksek böbrek fonksiyon bozukluğu riski olan hastalarda dikkate alınmalıdır. Tenofovir disoproksil ve bir güçlendirilmiş HIV proteaz inhibitörü ile eşzamanlı olarak ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir alan hastalar, tenofovir disoproksille ilgili advers reaksiyonlar açısından izlenmelidir.

Tenofovir disoproksil ve didanozinin birlikte uygulanması
Tenofovir disoproksil ve didanozinin birlikte uygulanması önerilmez (bkz. Bölüm 4.5).

Üçlü nükleozid tedavisi:
Tenofovir disoproksil, günde tek doz rejimi halinde lamivudin ve abakavirin yanı sıra lamivudin ve didanozinle de kombine edildiğinde, yüksek oranda virolojik başarısızlık ve erken aşamada direnç geliştiği bildirilmiştir. Lamivudin ile emtrisitabin arasında yapısal benzerlik vardır, bu iki ajanın farmakokinetiği ve farmakodinamiğinde de benzerlikler

vardır. Bu nedenle, TRUVENT, üçüncü bir nükleozid analoğuyla birlikte uygulanırsa aynı sorunlar görülebilir.

Yaşlılar
TRUVENT, 65 yaşın üzerindeki bireylerde incelenmemiştir. 65 yaşın üzerindeki bireylerde böbrek işlevlerinin azalmış olma olasılığı fazla olduğu için, TRUVENT’i yaşlı insanlara uygularken dikkatli olunmalıdır.

TRUVENT, laktoz monohidrat içerir. Sonuç olarak, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu sorunları olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Bu tıbbi ürün her tabletinde I mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektir.

4.5.Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde yapılmıştır.

TRUVENT emtrisitabin ve tenofovir disoproksil fumarat içerdiğinden, bu ajanlarla ayrı olarak tanımlanan her etkileşim TRUVENT kullanımıyla da meydana gelebilir.

Tenofovir disoproksil fumarat ve emtrisitabin, tek başına uygulanan her tıbbi ürün dozuna karşılık birlikte uygulandığında tenofovir ve emtrisitabin in kararlı durum farmakokinetiği etkilenmemiştir.

İn vitro ve klinik farmakokinetik etkileşim çalışmaları, tenofovir disoproksil fumarat ve emtrisitabinin diğer tıbbi ürünlerle, CYP450 aracılı etkileşim olasılığının düşük olduğunu göstermiştir.

Eşzamanlı kullanımın önerilmediği durumlarda:

TRUVENT emtrisitabin, tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid veya lamivudin gibi diğer sitidin analoglarını içeren tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.4). TRUVENT, adefovir dipivoksille eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır.

Didanozin: TRUVENT’in didanozin ile birlikte kullanımı önerilmemektedir (bkn bölüm 4.4 ve tablo 1).

Böbrek yoluyla itrah edilen tıbbi ilaçlar: Emtrisitabin ve tenofovir, esasen böbrek yoluyla itrah edildiğinden dolayı, TRUVENT’in böbrek işlevlerini azaltan ya da aktif tübüler sekresyon (örn: sidofovir) için rekabet eden ilaçlar ile birlikte kullanımı emtrisitabinin, tenofovirin ya da diğer birlikte kullanılan tıbbi ilaçların serum konsantrasyonlarında artışa neden olabilir.

Yakın zamanda veya eşzamanlı olarak nefrotoksik ilaç kullanan hastalarda TRUVENT kullanımından kaçınılmalıdır. Aminoglikozidler, amfoterisin B, foskarnet, gansiklovir, pentamidin, vankomisin, sidofovir veya interiökin-2 örnek olarak verilebilir, ancak örnekler bunlarla sınırlı değildir (bkz. bölüm 4.4).

Diğer etkileşimler

TRUVENT veya tek tek bileşenleri ile proteaz inhibitörleri ve nükleozid revers transkriptaz inhibitörleri arasındaki etkileşimler, aşağıda Tablo 2’de sıralanmıştır (artış “↑” ile, düşüş “↓” ile, değişim olmaması “↔︎” ile, günde iki kez “b.i.d.” ile ve günde bir kez “q.d.” ile gösterilmektedir). Varsa, %90 güven aralıkları parantez içinde gösterilmiştir.

Tablo 2: TRUVENT’in tek tek bileşenleri ile diğer tıbbi ürünler arasındaki etkileşimler

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri
AUC, Cmaks,Cmin
Değerlerindeki ortalama değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları İle birlikte (mekanizma)

TRUVENT ile birlikte

uygulamaya ilişkin öneriler

(emtrisitabin 200 mg, tenofovir

disoproksil fumarat 300 mg)

ANTİ EFEKTİFLER

Antiretroviraller

Proteaz inhibitörleri

Atazanavir/Ritonavir/Tenofovir disoproksil fumarat
(300 mg q.d./100 mg q.d./245 mg q.d.)

Atazanavir:
EAA: ↓ %25 (↓ 42 ila ↓ 3) Cmaks: ↓ %28 (↓ 50 ila ↑ 5) Cmin: ↓ %26 (↓46 ila ↑ 10)
Tenofovir:
EAA: ↑ %37
Cmaks: ↑ %34
Cmin: ↑%29

Doz ayarlaması önerilmez.

Tenofovir maruziyetindeki

artış, böbrek bozuklukları dahil,

tenofovirle ilişkili advers

olayları artırabilir. Böbrek

fonksiyonu yakından

izlenmelidir (bkz. bölüm 4.4).

Aiazanavir/Ritonavir/Emtrisitabin

Etkileşim araştırılmamıştır.

Darunavir/Ritonavir/Tenofovir disoproksil fumarat
(300 mg q.d./100 mg q.d./ 245 mg q.d.)

Darunavir:
EAA: ↔︎
Cmin: ↔︎
Tenofovir:
EAA: ↑%22
Cmin: ↑%37

Doz ayarlaması önerilmez.

Tenofovir maruziyetindeki

artış, böbrek bozuklukları dahil,

tenofovirle ilişkili advers

olayları artırabilir. Böbrek

fonksiyonu yakından

izlenmelidir (bkz. bölüm 4.4).

Damnavir/Ritonavir/Emtrisiiabin

Etkileşim araştırılmamıştır.

Lopinavir/Ritonavir/Tenofovir
disoproksil fumarat
(400 mg b.i.d./100 mg b.i.d/300 mg q.d.)

Lopinavir/Ritonavir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↔︎
Tenofovir:
EAA: ↓ %32 (↓25 ila ↓38) Cmaks: ↔︎
Cmin: ↓ %51 (↓ 37 ila ↑66

Doz ayarlaması önerilmez.

Tenofovir maruziyetindeki

artış, böbrek bozuklukları dahil,

tenofovirle ilişkili advers

olayları artırabilir. Böbrek

fonksiyonu yakından

izlenmelidir (bkz. bölüm 4.4).

Lopinavir/Ritonavir/Emtrisitabin

Etkileşim
araştırılmamıştır.

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri
AUC, Cmaks, Cmin
Değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa
%90 güven aralıkları ile
Birlikte (mekanizma)

TRUVENT ile birlikte

uygulamaya ilişkin öneriler

(emtrisitabin 200 mg,

tenofovir disoproksil fumarat

245 mg)

NRTI’ler

Didanozin/Tenofovir disoproksil

didanozinin

fumarat

ile didanozinin birlikte uygulanması didanozine sistemik maruziyette %40-60 artışa neden olur.

birlikte uygulanması önerilmez (bkz. bölüm 4.4).

Didanozine sistemik
maruziyette artış, didanozine bağlı advers reaksiyon riskini artırabilir. Nadiren,ölümcül olan pankreatit ve laktik asidoz olayları bildirilmiştir.

Tenofovir disoproksil ile
didanozinin günlük 400 mg
dozunda birlikte uygulanması, muhtemelen fosforile edilmiş (etkin) didanozini artıran
instraselüler etkileşimden
dolayı, CD4 hücre sayımındaki anlamlı düşüşle
ilişkilendirilmiştir.

Tenofovir disoproksil
tedavisiyle birlikte uygulanan 250 mg’lık düşürülmüş
didanozin dozajı, HIV-l
enfeksiyonunun tedavisi
için test edilen birkaç
kombinasyonda yüksek oranda virolojik başarısızlık
raporlarıyla ilişkilendirilmiştir.

Didanozin/Emtrisitabin

Etkileşim araştırılmamıştır.

Lamivudin / Tenofovir disoproksil

Lamivudin: EAA: ↓ 3% (↓%8 ila ↑ 15)
Cmaks: ↓ %24 (↓ 44 ila ↓ 12) Cmin: NC
Tenofovir:
EAA: ↓ %4 (↓ 15 ila
↑ 8)
Cmaks: ↑ %102 (↓ 96 ila ↑ 108) Cmin: NC

Lamivudin ve TRUVENT birlikte uygulanmamalıdır. (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Efavirenz/ Tenofovir disoproksil

Efavirenz:
EAA: ↓ %4 (↓ 7 ila ↓ 1) Cmaks: ↓ %4 (↓ 9 ila
↑ 2) Cmin: NC

Tenofovir:
EAA: ↓ %1 (↓ 8 ila ↑ 6)
Cmaks: ↑ %7 (↓ 6 ila ↑ 22)
Cmin: NC

Efavirenz için doz ayarlaması gerekmez.

ANTİ-ENFEKTİFLER

Hepatit B virüsü (HBV) antiviral ajanları

Adefovir dipivoksil / Tenofovir disoproksil

Adefovir dipivoksil: EAA: ↓ %11 (↓ 14
ila ↓ 7)
Cmaks: ↓ %7 (↓ 13 ila
↓ 0) Cmin: NC

Tenofovir:
EAA: ↓ %2 (↓ 5 ila ↑ 0)
Cmaks: ↓ %1 (↓ 7 ila ↑ 6)
Cmin: NC

Adefovir dipivoksil ve TRUVENT birlikte
uygulanmamalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

Hepatit C virüsü (HCV) antiviral ajanları

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte

(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Ledipasvir/Sofosbuvir
(90 mg/400 mg q.d.) +
Atazanavir/Ritonavir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) +
Emtrisitabin / Tenofovir disoproksil

(200 mg/245 mg q.d.)1

Ledipasvir:
EAA: ↑ %96 (↑ 74 ila ↑ 121) Cmaks: ↑ %68 (↑ 54 ila ↑ 84)

Cmin: ↑ %118 (↑ 91

ila ↑ 150) Sofosbuvir: EAA: ↔︎

Cmaks: ↔︎

GS-3310072: EAA: ↔︎

Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %42 (↑ 34 ila ↑ 49)

Atazanavir:
EAA: ↔︎

Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %63 (↑ 45 ila ↑ 84)

Ritonavir:
EAA: ↔︎

Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %45 (↑ 27 ila ↑ 64)

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↑ %47 (↑ 37 ila ↑ 58) Cmin: ↑ %47 (↑ 38 ila ↑ 57)

Tenofovir disoproksil,
ledipasvir / sofosbuvir ve
atazanavir /
ritonavirin birlikte
uygulanmasından
kaynaklanan yüksek tenofovir plazma konsantrasyonları,
böbrek bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovir
disoproksille ilişkili advers reaksiyonları artırabilir.

Tenofovir disoproksilin
ledipasvir / sofosbuvir ve bir farmakokinetik güçlendirici (örn. ritonavir veya kobisistat) ile birlikte kullanıldığındaki güvenliliği belirlenmemiştir.

Kombinasyon, başka
alternatifler yoksa, sık renal monitörizasyon ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

güven aralıkları ile birlikte
(mekanizma)

Ledipasvir/Sofosbuvir
(90 mg/400 mg q.d.) +
Efavirenz/Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.)

Ledipasvir:
EAA: ↓ 34% (↓ 41 to ↓ 25) Cmaks: ↓ 34% (↓ 41 to ↑ 25) Cmin: ↓ 34% (↓ 43 to
↑ 24) Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Efavirenz:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %98 (↑ 77 ila ↑ 123)

Cmaks: ↑ %79 (↑ 56 ila ↑ 104)

Cmin: ↑ %163 (↑ 137 ila ↑ 197)

Doz ayarlaması önerilmez. Tenofovire artan maruziyet, böbrek bozuklukları dahil olmak üzere tenofovir
disoproksil ile ilişkili
advers reaksiyonları
güçlendirebilir. Böbrek
fonksiyonu yakından
izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Ledipasvir/Sofosbuvir
(90 mg/400 mg q.d.) +
Emtrisitabin/Rilpivirine/
Tenofovir disoproksil
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.)

Ledipasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072: EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Rilpivirin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %40 (↑ 31
ila ↑ 50)
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %91 (↑ 74 ila ↑ 110)

Doz ayarlaması önerilmez. Tenofovire artan maruziyet, böbrek bozuklukları dahil olmak üzere tenofovir
disoproksil ile ilişkili
advers reaksiyonları
güçlendirebilir. Böbrek
fonksiyonu yakından
izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,

değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte (mekanizma)

Ledipasvir/Sofosbuvir
(90 mg/400 mg q.d.) +
Dolutegravir (50 mg q.d.) +
Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil (200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072 EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Ledipasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Dolutegravir
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎

Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %65 (↑ 59 ila ↑ 71)

Cmaks: ↑ %61 (↑ 51 ila ↑ 72)

Cmin: ↑ %115 (↑

105 ila ↑126)

Doz ayarlaması önerilmez. Tenofovire artan maruziyet, böbrek bozuklukları dahil olmak üzere tenofovir
disoproksil ile ilişkili
advers reaksiyonları

güçlendirebilir. Böbrek fonksiyonu yakından
izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
Birlikte (mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir/Velpatasvir
(400 mg/100 mg q.d.) +
Atazanavir/Ritonavir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) +
Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil (200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072: EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %42 (↑ 37

ila ↑ 49)
Velpatasvir:
EAA: ↑ %142 (↑
123 ila ↑ 164)
Cmaks: ↑ %55 (↑ 41 ila ↑ 71) Cmin: ↑ %301 (↑ 257 ila ↑ 350)

Atazanavir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %39 (↑ 20 ila ↑ 61)

Ritonavir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↑ %29 (↑ 15 ila ↑ 44)

Tenofovir disoproksil,
sofosbuvir/velpatasvir and atazanavir/ritonavirin birlikte uygulanmasından
kaynaklanan yüksek
tenofovir plazma
konsantrasyonları, böbrek
bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovir disoproksille ilişkili advers reaksiyonları artırabilir. Tenofovir
disoproksilin,
sofosbuvir/velpatasvir ve bir farmakokinetik güçlendirici (örn. ritonavir veya
kobisistat) ile birlikte
kullanıldığındaki güvenliliği belirlenmemiştir.

Kombinasyon, sık renal
monitörizasyon ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır (bkz.

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↑ %55 (↑ 43 ila ↑ 68) Cmin: ↑ %39 (↑ 31

ila ↑ 48)

Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir/Velpatasvir
(400 mg/100 mg q.d.) +
Darunavir/Ritonavir
(800 mg q.d./100 mg q.d.) +
Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil (200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↓ %28 (↓ 34
ila ↓ 20)
Cmaks: ↓ %38 (↓ 46 ila ↓ 29)

GS-3310072:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Velpatasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↓ %24 (↓ 35 ila ↓ 11)

Cmin: ↔︎

Darunavir: EAA: ↔︎ Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Ritonavir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %39 (↑ 33
ila ↑ 44)
Cmaks: ↑ %55 (↑ 45 ila ↑ 66) Cmin: ↑ %52 (↑ 45

ila ↑ 59)

Tenofovir disoproksil,
sofosbuvir/velpatasvir and darunavir/ritonavirin birlikte uygulanmasından
kaynaklanan yüksek
tenofovir plazma
konsantrasyonları, böbrek bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovir disoproksil ilişkili advers reaksiyonları artırabilir. Tenofovir
disoproksilin,
sofosbuvir/velpatasvir ve bir farmakokinetik güçlendirici (örn. ritonavir veya
kobisistat) ile birlikte
kullanıldığındaki güvenliliği belirlenmemiştir.

Kombinasyon, sık renal
monitörizasyon ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte (mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir/Velpatasvir
(400 mg/100 mg q.d.) +
Raltegravir
(400 mg b.i.d) +
Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072: EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Doz ayarlaması önerilmez. Tenofovire artan maruziyet, böbrek bozuklukları dahil olmak üzere tenofovir
disoproksil ile ilişkili

(200 mg/245 mg q.d.)

Velpatasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Raltegravir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎
Cmin: ↓ %21 (↓ 58 ila ↑ 48)

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %40 (↑ 34
ila ↑ 45)
Cmaks: ↑ %46 (↑ 39 ila ↑ 54) Cmin: ↑ %70 (↑ 61 ila ↑ 79)

advers reaksiyonları
güçlendirebilir. Böbrek fonksiyonu yakından
izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte (mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir/Velpatasvir
(400 mg/100 mg q.d.) +
Efavirenz/Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↑ %38 (↑ 14 ila ↑ 67)

GS-3310072:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Velpatasvir:
EAA: ↓ %53 (↓ 61
ila ↓ 43)
Cmaks: ↓ %47 (↓ 57 ila ↓ 36) Cmin: ↓ % 57 (↓ 64 ila ↓ 48)

Efavirenz: EAA: ↔︎ Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %81 (↑ 68
ila ↑ 94)
Cmaks: ↑ %77 (↑ 53 ila ↑ 104) Cmin: ↑ %121 (↑ 100 ila ↑ 143)

Sofosbuvir / velpatasvir ve
efavirenzin birlikte
uygulanmasının velpatasvirin plazma konsantrasyonlarını azaltması beklenir. Sofosbuvir / velpatasvirinin efavirenz
içeren rejimlerle birlikte
uygulanması önerilmez.

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

(mekanizma)

Sofosbuvir/Velpatasvir
(400 mg/100 mg q.d.) +
Emtrisitabin/Rilpivirine/Tenofovir disoproksil
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ GS-3310072:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Velpatasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Rilpivirine:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Tenofovir:
EAA: ↑ %40 (↑ 34
ila ↑ 46)
Cmaks: ↑ %44 (↑ 33 ila ↑ 55) Cmin: ↑ %84 (↑ 76 ila ↑ 92)

Doz ayarlaması önerilmez. Tenofovire artan maruziyet, böbrek bozuklukları dahil olmak üzere tenofovir
disoproksil ile ilişkili
advers reaksiyonları
güçlendirebilir. Böbrek
fonksiyonu yakından
izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir/Velpatasvir/
Voksilaprevir (400 mg/100 mg/

100 mg+100 mg q.d.)3 +
Darunavir
(800 mg q.d.) + Ritonavir (100 mg q.d.) + Emtrisitabin/Tenofovir
disoproksil (200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↓ %30

Cmin: N/A

GS-3310072: EAA: ↔︎
Cmaks:↔︎ Cmin: N/A
Velpatasvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎
Voksilaprevir:
EAA: ↑ %143
Cmaks:↑ %72 Cmin: ↑% 300

Darunavir: EAA: ↔︎ Cmaks: ↔︎
Cmin: ↓ %34

Ritonavir:
EAA: ↑ %45
Cmaks: ↑ %60 Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↑ %39
Cmaks: ↑% 48
Cmin: ↑ %47

Tenofovir disoproksil,
sofosbuvir/velpatasvir/voksila previr
ve darunavir/ritonavirin
birlikte uygulanmasından
kaynaklanan yüksek tenofovir plazma konsantrasyonları,
böbrek bozuklukları da dahil olmak üzere tenofovir
disoproksille ilişkili advers reaksiyonları artırabilir.

Tenofovir disoproksilin,
sofosbuvir/velpatasvir/voksila previr ve bir farmakokinetik güçlendirici (örn. ritonavir veya kobisistat) ile birlikte kullanıldığındaki güvenliliği belirlenmemiştir.

Kombinasyon, sık renal
monitörizasyon ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

Sofosbuvir
(400 mg q.d.) +
Efavirenz/Emtrisitabin/Tenofovir disoproksil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.)

Sofosbuvir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↓ %19 (↓ 40 ila ↑ 10)

GS-3310072:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↓ %23 (↓ 30 ila ↑ 16)

Efavirenz:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Emtrisitabin:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↔︎ Cmin: ↔︎

Tenofovir:
EAA: ↔︎
Cmaks: ↑ %25 (↑ 8 ila ↑ 45)

Cmin: ↔︎

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Ribavirin/Tenofovir disoproksil

Ribavirin:
EAA: ↑ %26 (↑ 20 ila ↑ 32)

Cmaks: ↓ %5 (↓ 11 ila ↑ 1)

Cmin: NC

Ribavirin dozunun
ayarlanmasına gerek yoktur.

Herpes virüs antiviral ajanları

Famsiklovir/Emtrisitabin

Famsiklovir:
EAA: ↓ %9 (↓ 16 ila ↓ 1) Cmaks: ↓ %7 (↓ 22 ila
↑ 11)

Cmin: NC

Emtrisitabin:
EAA: ↓ %7 (↓ 13 ila ↓ 1)
Cmaks: ↓ %11 (↓ 20

Famsiklovir dozunun
ayarlanmasına gerek yoktur .

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri

EAA, Cmaks, Cmin
değerlerindeki ortalama
değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile
birlikte
(mekanizma)

TRUVENT ile birlikte
uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg,
tenofovir disoproksil 245 mg)

ila ↑ 1)
Cmin: NC

Antimikobakteriyeller

Rifampisin/Tenofovir disoproksil

Rifampisin/Tenofovir disoproksil

Rifampisin/Tenofovir disoproksil

ORAL KONTRASEPTİFLER

Norgestimat / Etinil estradiol / Tenofovir disoproksil

Norgestimat / Etinil estradiol / Tenofovir disoproksil

Norgestimat / Etinil estradiol / Tenofovir disoproksil

İMMÜNSÜPRESANLAR

Takrolimus/Tenofovir disoproksil /Emtrisitabin

Takrolimus/Tenofovir
disoproksil /Emtrisitabin

Takrolimus/Tenofovir
disoproksil /Emtrisitabin

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

Terapötik alanlara göre tıbbi ürün

NARKOTİK ANALJEZİKLER

Metadon/Tenofovir disoproksil

Metadon/Tenofovir disoproksil

Metadon/Tenofovir disoproksil

NC = hesaplanmamış. N/A = geçerli değil.

1Ledipasvir / sofosbuvir ile eşzamanlı dozlamadan elde edilen veriler. Aşamalı uygulama (12 saat aralıklarla) benzer sonuçlar vermiştir.

2Sofosbuvirin dolaşımdaki baskın metaboliti.

3HCV ile enfekte hastalarda beklenen voksilaprevir maruziyetlerine ulaşmak için 100 mg ek voksilaprevir ile yapılan çalışma.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Pediyatrik popülasyon:
Bilgi bulunmamaktadır.

4.6. Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) TRUVENT tedavisi sırasında gebe kalma olasılığı varsa, etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Emtrisitabin ile tenofovir disoproksil üzerine hayvan çalışmaları üreme toksisitesine işaret etmemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Çok sayıda (1000’den fazla gebelik sonucu) gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, TRUVENT’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi
Tenofovir ve emtrisitabinin anne sütüne geçtiği görülmüştür. Emtrisitabin ve tenofovirin yenidoğan/bebekler üzerindeki etkisiyle ilgili yeterli veri yoktur.

Genel bir kural olarak, bebeğe HIV bulaşmasını engellemek için, hem de advers reaksiyon potansiyeli nedeni ile HIV ile enfekte kadınlar bebeklerini hiçbir koşulda emzirmemelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlarda TRUVENT’in etkisine ilişkin veriler bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları emtrisitabin veya tenofovir disoproksil fumaratın fertilite üzerinde zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir.

4.7.Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileriyle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, hastalar, tenofovir disoproksil fumarat ve emtrisitabin tedavisi sırasında baş dönmesi gözlendiğinin bildirildiği konusunda bilgilendirilmelidir.

4.8.İstenmeyen etkiler

Güvenlilik profili özeti

HIV-1 enfeksiyonu: Yetişkinlerde yapılan açık etiketli, randomize bir klinik çalışmada (GS-01-934, bkz. bölüm 5.1). Muhtemelen emtrisitabin ve/veya tenofovir disoproksil fumarat ile ilgili olduğu düşünülen en yaygın olarak bildirilen advers reaksiyonlar bulantı (%12) ve ishal (%7) olmuştur. Bu çalışmada emtrisitabin ve tenofovir disoproksil furnaratın güvenlilik profili, bu ajanların her birinin diğer antiretroviral ajanlarla birlikte uygulandığı önceki deneyimlerle tutarlılık göstermiştir.

Temas öncesi profilaksi: Temas öncesi profilaksi amacıyla günde bir kez emtrisitabin/tenofovir disoproksil alan HIV-1 enfeksiyonu bulunmayan 2830 yetişkinle yapılmış iki randomize, plasebo kontrollü çalışmada (iPrEx, Partners PrEP) emtrisitabin/tenofovir disoproksile ilişkin yeni advers reaksiyon tespit edilmemiştir. Hastalar sırasıyla ortalama 71 hafta ve 87 hafta izlenmiştir. İPrEx çalışmasında emtrisitabin/tenofovir disoproksil grubunda en sık bildirilen yan etki baş ağrısı olmuştur (% 1).

Advers reaksiyonların tablo halinde özeti
HIV-1 ile enfekte hastalarda klinik çalışma ve pazarlama sonrası deneyime dayanarak, tenofovir disoproksil fumarat/ emtrisitabinle bileşenleriyle, en azından muhtemelen, ilişkili olduğu düşünülen advers reaksiyonlar, aşağıda Tablo 2’de vücut sistem organ sınıfı ve sıklığa göre listelenmektedir. Her sıklık grubu içinde, istenmeyen etkiler azalan ciddiyete göre sunulmaktadır. Sıklıklar, çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100, < 1/10), yaygın değil (≥ 1/1000, < 1/100), seyrek (≥1/10,000, < 1/1000) veya izole raporlar dahil çok seyrek (< 1/10,000) veya bilinmiyor olarak tanımlanmaktadır (pazarlama sonrası güvenlilik gözetimi yoluyla tanımlanmıştır ve mevcut verilerden sıklık tahmin edilememektedir).

Tablo 3: Klinik çalışma ve pazarlama sonrası deneyimlere dayanılarak TRUVENT’in ayrı bileşenleriyle ilişkilendirilen advers reaksiyonların tablo halindeki özeti

Kan ve lenfatik sistem hastalıkları:

Yaygın:

nötropeni

Yaygın olmayan : Anemi2

Bağışıklık sistemi hastalıkları:

Yaygın:

alerjik reaksiyon

Metabolizma ve beslenme hastalıkları:

Çok yaygın:

Yaygın olmayan :

Rabdomiyoliz1, kas zayıflığı

Seyrek:

osteomalazi (kemik ağrısı

olarak kendini gösterir ve nadir

olarak kırıklara katkıda

bulunur)1,3 miyopati1

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları:

Yaygın olmayan :

kreatinin artışı, proteinüri,

Fanconi sendromu dahil

proksimal renal tübülopati

Seyrek:

Böbrek yetmezliği (akut ve kronik), akut tübüler nekroz, Fanconi sendromu dahil proksimal renal tübülopati, nefrit (akut interstisyel nefrit dahil)3, nefrojenik diabetes insipidus

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesi hastalıkları:

Çok yaygın:

asteni

Yaygın:

ağrı, asteni

1 Bu advers reaksiyon, proksimal renal tühülopatinin sonucu olarak meydana gelebilir. l3Bu rahatsızlığın yokluğunda, tenofovir disoproksil fumarat tedavisiyle nedensel olarak ilişkili kabul edilmez.

2 Pediyatrik hastalara emırisitabin uygulandığında anemi yaygın olarak ve cilt renginde bozulma (pigmentasyon artışı) çok yaygın olarak gözlenmiştir.

3 Bu advers reaksiyon pazarlama sonrası gözetim sürecinde tanımlanmıştır ancak emtrisitahin için yetişkinlerdeki randomize kontrollü klinik çalışmalarda veya pedivatrik HIV klinik çalışmalarında veya tenofovir disoproksil fumarata ilişkin randomize kontrollü klinik çalışmalarda veya tenolbvir disoproksil lümarat genişletilmiş erişim programında gözlenmemiştir. Sıklık kategorisi. randomize kontrollü klinik çalışmalarda emtrisitabine maruz kalan (n=1563) veya randomize kontrollü klinik çalışmalarda ve genişletilmiş erişim programında tenofuvir disoproksil fumarata maruz kalan toplam hasta sayısına (n=7319) dayalı bir istatistiksel hesaplamadan tahmin edilmiştir

Seçilmiş advers olayların açıklamaları

Böbrek bozukluğu: TRUVENT böbrek hasarına neden olabileceğinden dolayı böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir (bkz. bölüm 4.4 ve 4,8). Tenofovir disoproksil fumarat kesildikten sonra proksimal renal tübülopati genellikle düzelmiş veya iyiye gitmiştir. Ancak, bazı hastalarda kreatin klirensindeki düşüşler tenofovir disoproksii fumarat kesilmesine rağmen tam olarak düzelmemiştir. Böbrek bozukluğu riski altındaki hastalarda (başlangıç renal risk faktörleri, ilerlemiş HIV hastalığı olan hastalar veya eşzamanlı nefrotoksik ilaçlar alan hastalar gibi) tenofovir disoproksil fumarat kesilmesine rağmen böbrek fonksiyonlarının tam olarak düzelmeme riski yüksektir (bkz. bölüm 4.4).

Laktik asidoz: Tenofovir disoproksil tek başına veya diğer antiretrovirallerle kombinasyon halinde kullanıldığında laktik asidoz vakaları bildirilmiştir. Dekompanse karaciğer hastalığı olan kişiler veya eş zamanlı olarak laktik asidozu indüklediği bilinen ilaçlar kullanan bireyler gibi predispozan faktörleri bulunan hastalar, tenofovir disoproksil tedavisi sırasında ölümcül sonuçlar dahil, ciddi laktik asidoz yaşama riski altındadır.

Metabolik parametreler: Antiretroviral tedavi sırasında ağırlık ve kan lipidleri ve glukoz seviyeleri artabilir (bkz. bölüm 4.4).

İmmün Reaktivasyon Sendromu: KART başlatıldığı sırada, şiddetli immün yetersizliği olan, HIV ile enfekte hastalarda, asemptomatik veya kalıntı fırsatçı enfeksiyonlara karşı enflamatuvar bir reaksiyon gelişebilir. Ayrıca, otoimmün bozukluklar da (Graves hastalığı gibi) bildirilmiştir; bununla birlikte, bildirilen başlangıç zamanı daha değişkendir ve bu olaylar tedavi başladıktan aylar sonra da meydana gelebilmektedir (bkz. bölüm 4.4).

Osteonekroz: Osteonekroz vakaları özellikle genel olarak bilinen risk faktörleri, ilerlemiş HIV hastalığı veya KART’a uzun süreli maruziyeti olan hastalarda bildirilmiştir. Bunun sıklığı bilinmemektedir (bkz. bölüm 4.4).

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

Pediyatrik popülasyon
Emtrisitabin ile ilgili advers reaksiyonların değerlendirilmesi, 4 aylıktan 18 yaşına kadar, daha önce tedavi görmemiş (n = 123) ve tedavi görmüş (n = 46) pediyatrik HIV enfeksiyonlu hastaların diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde emtrisitabin ile tedavi edildiği üç pediyatrik çalışmadan (n = 169) elde edilen deneyime dayanmaktadır. Yetişkinlerde bildirilen advers reaksiyonlara ek olarak, pediyatrik hastalarda yapılan klinik çalışmalarda anemi (% 9,5) ve ciltte renk değişikliği (% 31,8) yetişkinlere göre daha sık görülmüştür (bkz. Bölüm 4.8, Advers reaksiyonların tablo halinde özeti).

Tenofovir disoproksil ile ilgili advers reaksiyonların değerlendirilmesi, 48 hafta boyunca diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde tenofovir disoproksil (n = 93) veya plasebo / aktif karşılaştırıcı (n = 91) uygulanan 184 HIV-1 enfeksiyonlu pediyatrik hastada (2 ila <18 yaş arası) yapılan iki randomize çalışmaya (GS-US 104-0321 ve GS-US-104-0352 çalışmaları) dayanmaktadır (bkz. Bölüm 5.1). Tenofovir disoproksil ile tedavi gören pediyatrik hastalarda gözlenen advers reaksiyonlar, yetişkinlerde tenofovir disoproksil ile yapılan klinik çalışmalarda gözlenenlerle tutarlıdır (bkz. Bölüm 4.8 Advers reaksiyonların tablo halinde özeti ve Bölüm 5.1).

Pediyatrik hastalarda kemik mineral yoğunluğunda azalma (BMD) bildirilmiştir. HIV-1 ile enfekte adolesanlarda (12 ila <18 yaş), tenofovir disoproksil alan gönüllülerde gözlenen BMD Z-skorları, plasebo alan gönüllülerde gözlenenden daha düşük olmuştur. HIV-1 ile enfekte çocuklarda (2-15 yaş arası), tenofovir disoproksil tedavisine geçen gönüllülerde gözlenen BMD Z-skorları, stavudin veya zidovudin içeren rejimlerini sürdüren gönüllülerde gözlemlenenlerden daha düşük bulunmuştur (bkz.

Bölüm 4.4 ve 5.1).

GS-US-104-0352 çalışmasında, medyan yaşı 7 olan (aralık 2 ila 15 yaş) 89 HIV-1 ile enfekte pediyatrik hastaya, medyan 331 hafta boyunca tenofovir disoproksil tedavisi uygulanmıştır. Bu 89 hastadan sekizi (% 9,0) renal advers etkiler nedeniyle çalışma ilacını bırakmıştır. Beş gönüllüde (% 5,6) klinik olarak proksimal renal tübülopati ile uyumlu laboratuvar bulguları gözlenmiş olup bunlardan 4’ü tenofovir disoproksil tedavisini bırakmıştır. Yedi hastanın tahmini glomerüler filtrasyon hızı (GFR) değerleri 70 ila 90 mL / dk/ 1,73 m2 arasında olmuştur. Bunların üçünde, tedavi sırasında tahmini GFR’de klinik olarak anlamlı bir düşüş görülmüş ancak tenofovir disoproksilin kesilmesinden sonra düzelmiştir.

Böbrek bozukluğu olan hastalar:

Tenofovir disoproksil fumarat renal toksisiteye neden olabileceğinden, TRUVENT ile tedavi edilen ve böbrek bozukluğu bulunan hastalarda renal fonksiyonun yakından izlenmesi önerilir, (bkz. bölüm 4.2, 4.4 ve 5.2). TRUVENT’in renal bozukluğu olan 18 yaşın altındaki bireylerde kullanılması önerilmez (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).

HIV/HBV veya HCV koenfekte hastalar:
GS-01-934 çalışmasında yalnızca sınırlı sayıda hasta HBV (n=13) veya HCV ile (n=26) koenfekledir. HIV/HBV veya HIV/HCV ile koenfekte hastalarda emtrisitabin ve tenofovir disoproksil fumaratm advers reaksiyon profili, koenfeksiyon olmaksızın HIV ile enfekte hastalarda gözlenen profille benzerdir. Ancak, bu hasta popülasyonunda beklenildiği gibi, AST ve ALT’de yükselmeler genel HIV ile enfekte popülasyona kıyasla daha yaygın görülmüştür.

Tedavinin kesilmesinden sonra hepatitte kötüleşmeler:
HIV ile enfekte ve HBV ile koenfekte olan hastalarda, tedavinin kesilmesinden sonra hepatİtle ilgili klinik kanıtlar ve laboratuvar kanıtları ortaya çıkmıştır (bkz. bölüm 4,4).

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adveriye Farma(TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. e-posta: tel: 0 800 314 0008 faks: 0 312 218 35 99)

4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Doz aşımı oluştuğu takdirde, hasta toksisite belirtileri açısından izlenmeli (bkz. bölüm 4.8) ve gereken şekilde standart destek tedavisi uygulanmalıdır.

Tenofovir dozunun yaklaşık %10’u ve emtrisitabin dozunun en fazla %30’u hemodiyaliz ile uzaklaştırılabilir. Tenofovir veya emtrisitabinin peritonel diyalizle atılıp atılmayacağı bilinmemektedir.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik özellikler.

Sistemik kullanım için antiviral; HIV enfeksiyonlarının tedavisi için antiviraller, kombinasyonlar
ATC kodu: J05AR03

Etki mekanizması
Emtrisitabin, sitidinin bir nükleozid analoğudur. Tenofovir disoproksil fumarat in vivo olarak adenozin monofosfattn bir nükleozid monofosfat (nükleotid) analoğu olan tenofovire dönüştürülür. Tenofovir ve emtrisitabin, insan immün yetmezlik virüsü (HIV-1 ve HIV-2) ve HBV virüsüne özgül aktiviteye sahiptir.

Tenofovir ve emtrisitabin, sırasıyla tenofovir difosfat ve emtrisitabin trifosfat oluşturmak üzere hücre enzimleri tarafından fosforile edilir. İn vitro çalışmalar, tenofovir ve

emtrisitabinin hücrelerde birleştirildiğinde tamamen fosforile olabildiğini göstermiştir. Tenofovir difosfat ve emtrisitabin trifosfat, kompetitif olarak HIV-1 revers transkriptazı inhibe ederler ve DNA zincirinin sonlanmasına neden olurlar.

Tenofovir difosfat ve emtrisitabin trifosfat, memeli DNA polimerazlarının zayıf inhibitörleridir ve mitokondrilere in vitro ve in vivo toksisitesi üzerine hiçbir kanıt yoktur.

İn vitro antiviral aktivite:
İn vitro olarak tenofovir ve emtrisitabinin kombinasyonu ile sinerjistik antiviral aktivite gözlenmiştir. Proteaz inhibitörleri ile ve HIV revers transkriptazın nükleozid ve non-nükleozid analog inhibitörleri ile kombinasyon çalışmalarında sinerjistik etkilerin arttığı gözlenmiştir.

Direnç:
Tenofovir ile K65R mutasyonunun veya emtrisitabin ile M184V/I mutasyonunun gelişmesi nedeniyle HIV-1 ile enfekte bazı hastalarda in vitro olarak direnç görülmüştür. M184V/I mutasyonuna sahip emtrisitabin-dirençli virüsler lamivudine karşı çapraz dirençlidir ancak didanozin, stavudin, tenofovir, zalsitabin ve zidovudine duyarlılıklarını kaybetmemişlerdir. K65R mutasyonu abakavir veya didanozin ile de seçilebilir ve bu ajanlara ek olarak lamivudin, emtrisitabin ve tenofovire duyarlılıkta azalmayla sonuçlanabilir. Tenofovir disoproksil fumarat, K65R mutasyonuna sahip HIV-1 hastalarında kullanılmamalıdır. Ayrıca, tenofovir tarafından HIV 1 revers transkriptazında bir K70E substitüsyonu seçilmiştir ve abakavir, emtrisitabin, lamivudin ve tenofovire düşük alt düzey duyarlılıkla sonuçlanır.

M41L veya L210W revers transkriptaz mutasyonunu içeren, timidin analoğuyla ilişkili üç veya daha fazla mutasyoniarı (TAM’ler) bulunan HIV-1’li hastalar, tenofovir disoproksil fumarata azalan duyarlılık göstermiştir.

İn vivo – HIV-1 tedavisi: Daha önce antiretroviral tedavi almamış hastalarda açık etiketli, randomize bir klinik çalışmada (GS-01-934), genotipleme 48, 96 veya 144 haftada veya çalışma ilacının erken kesilmesi sırasında, doğrulanmış HIV RNA > 400 kopya/ml’ye sahip tüm hastalardan alınan plazma HIV-1 izolatları üzerinde gerçekleştirilmiştir. 144. hafta itibariyle:

oMIS4V/I mutasyonu, emtrisitabin/tenofovir disoproksil fumarat/efavirenz grubundaki hastalardan analiz edilen izolatların 2/19’sinde (%I0.5) ve lamivudin/zidovudin/efavirenz grubundan analiz edilen izolatların 10/29’unda (%34.5) gelişmiştir (p değeri < 0.05, tüm hastalar arasında emtrisitabin+tenofovir disoproksil fumarat grubunu lamivudin/zidovudin grubuyla karşılaştıran Fisher kesin olasılık testi).

oAnaliz edilen virüslerin hiçbirinde K65R veya K70E mutasyonu yoktur.

oEfavirenze karşı genotipik direnç, baskın olarak K103N mutasyonu, emtrisitabin/tenofovir disoproksil fumarat/efavirenz grubundaki hastalardan 13/19’ünde (%68) ve karşılaştırmalı grupta hastaların 21/29’inde (%72) gelişmiştir.

İn vivo –temas öncesi profilaksi: HIV-1 ile enfekte olmamış gönüllülerde yapılan 2 klinik çalışmadan (iPrEx ve Partners PrEP) elde edilen plazma örnekleri, potansiyel olarak tenofovir veya emtrisitabine direnç kazandıran amino asit sübstitüsyonlarını (yani K65R, K70E, M184V ve M184I) eksprese eden 4 HIV-1 varyantı için analiz edilmiştir. İPrEx klinik çalışmasında, araştırmaya kaydolduktan sonra

HIV-1 ile enfekte olmuş gönüllüler arasında serokonversiyon sırasında K65R, K70E, M184V veya M184I eksprese eden hiçbir HIV-1 varyantı tespit edilmemiştir. Emtrisitabin/tenofivir disoproksil grubundaki 2 gönüllünün 2’si ve plasebo grubundaki 8 gönüllünün 1’i olmak üzere çalışmaya kayıt sırasında akut HIV enfeksiyonu geçiren 10 gönüllünün 3’ünde, M184I ve M184V mutasyonları tespit edilmiştir.

Partners PrEP klinik çalışmasında, çalışma sırasında HIV-1 ile enfekte olmuş gönüllüler

arasında serokonversiyon sırasında K65R, K70E, M184V veya M184I eksprese eden HIV-1

varyantları tespit edilmemiştir. Çalışmaya kayıt sırasında akut HIV enfeksiyonu geçiren 14

kişiden 2’sinde yani 245 mg tenofovir disoproksil grubundaki 5 kişiden 1’inde K65R

mutasyonu ve emtrisitabin/tenofivir disoproksil grubundaki 3 kişiden 1’inde M184V

mutasyonu (emtrisitabine direnç ile ilişkili) tespit edilmiştir.

Klinik veriler:

HIV-1 enfeksiyonu tedavisi: Açık etiketli, randomize bir klinik çalışmada (GS-01-934) daha önce antiretroviral tedavi almamış, HIV-1 ile enfekte olmuş hastalar günde bir kez emtrisitabin, tenofovir disoproksil fumarat ve efavirenz (n=255) rejimi veya günde iki kez uygulanan lamivudin ve zidovudinin sabit bir kombinasyonu (COMBIVIR) ile günde bir kez efavirenz (n=254) almıştır. Emtrisitabin ve tenofovir disoproksil fumarat grubundaki hastalara 96. haftadan 144, haftaya kadar TRUVENT ve efavirenz verilmiştir. Başlangıçta, randomize gruplar benzer ortanca plazma HIV-1 RNA (5,02 ve 5.00 log10 kopya/ml) ve CD4 sayımlarına sahiptir (233 ve 241 hücre/mm3). Bu çalışmanın birincil etkinlik sonlamın noktası, 48 hafta sonunda 400 kopya/ml’den az doğrulanmış HIV-1 RNA konsantrasyonlarının elde edilmesi ve korunmasıdır, 144 hafta sonunda ikincil etkinlik analizleri 400 veya 50 kopya/ml’den az HIV-1 RNA konsantrasyonları olan hastaların yüzdesini ve CD4 hücre sayımında başlangıca göre değişimi içermiştir.

48. hafta birincil sonlanım noktası verileri. Tablo 3’te gösterildiği gibi, efavirenzle sabit lamivudin ve zidovudin (COMBIVIR) kombinasyonuna kıyasla, emtrisitabin, tenofovir disoproksil fumarat ve efavirenzin kombinasyon tedavisinin daha üstün antiviral etkililik sağladığını göstermiştir. 144. hafta ikincil sonlanım noktası verileri de Tablo 4’te sunulmaktadır.

Tablo 4: Emtrisitabin, tenofovir disoproksil fumarat ve efavirenzin HTV-1 enfeksiyonlu, daha önce antiretroviral tedavi almamış hastalara uygulandığı GS-01-934 çalışmasından alınan 48 ve 144 haftalık etkililik verileri

GS-01-934
48 hafta boyunca tedavi

GS-01-934
144 hafta boyunca tedavi

Emtrisitabin+
tenofovir
disoproksil
fumarat+efavirenz

Lamivudin+
zidovudin+efavirenz

Emtrisitabin+
tenofovir disoproksil fumarat+efavirenz*

Lamivudin+
zidovudin+efavire nz

HIV-1 RNA
< 400 kopya/ml (TLOVR)

%84 (206/244)

%73 (177/243)

%71 (161/227)

%58 (133/229)

p değeri

0.002**

0.004**

% fark (%95 GA)

%11 (%4 ila % 19)

%13 (%4 ila%22)

HIV-1 RNA
< 50 kopya/ml

%80 (194/244)

%70 (171/243)

%64 (146/227)

%56 (130/231)

(TLOVR)

p değeri

0.021**

% fark (%95 GA)

%9 (%2ila % 17)

%8 (%-l i!a%17)

CD4 hücre
sayımında
başlangıca göre ortalama değişim

+190

+158

+312

+271

p değeri

0.002a

0.089a

Fark (%95 CI)

32 (9 ila 55)

41 (4 ila 79)

*Emtrisitabin, tenofovir disoproksil fumamt ve efavirenz alan hastalara 96. haftadan 144. Haftaya kadar TRUVENT artı efavinenz verilmiştir.

**Teste dayanan p-değeri başlangıç CD4 hücre sayımına göre gruplandırılmıştır.

TLOVR=Virolojik Cevabın Kaybına Kadar Geçen Süre a:van Elteren Testi

Ayrı bir randomize klinik çalışmada (M02-418), daha önce antiretroviral tedavi almamış yüz doksan yetişkin günde bir veya iki kez lopinavir/ritonavir ile kombinasyon halinde verilen günde bir kez tenofovir disoproksil fumarat ve emtrisitabin ile tedavi edilmiştir. 48. haftada, hastaların %70’i ve %64’ü, sırasıyla günde bir kez ve iki kez lopinavir/ritonavir rejimleriyle 50 kopya/ml’den az HIV-I RNA göstermiştir. CD4 hücre sayımında başlangıca göre ortalama değişiklikler, günde bir kez ve iki kez lopinavir/ritonavir rejimleriyle sırasıyla +185 hücre/mm3 ve +196 hücre/mm3 olmuştur.

HIV ve HBV ile koenfekte olan hastalardaki sınırlı klinik deneyim, tenofovir disoproksil fumarat veya emtrisitabin ile kombine antiretroviral tedavisinin, HIV enfeksiyonunu kontrol ettiğini ve HBV DNA’da (sırasıyla 3 log10 azalma ya da 4’den 5’e log10 azalma) bir azalmaya neden olduğunu göstermektedir (bkz.bölüm 4.4).

Temas öncesi profilaksi: İPrEx çalışmasında (CO-US-104-0288) emtrisitabin/tenofivir disoproksil veya plasebo, erkeklerle cinsel ilişkiye giren ve HIV enfeksiyonu açısından yüksek risk altında olduğu düşünülen 2499 HIV enfeksiyonu bulunmayan erkekte (veya trans kadında) değerlendirilmiştir. Gönüllüler 4237 kişi-yıl takip edilmiştir. Temel özellikleri Tablo 5’te özetlenmiştir.

Tablo 5: CO-US-104-0288 çalışmasındaki çalışma popülasyonu (iPrEx)

Plasebo
(n = 1248)

Yaş (Yıl), Ortalama (SD)

Irk, N (%)

Siyah / Afrikalı Amerikalı

Beyaz

Melez/Diğer

Asyalı

Hispanik/Latin Irk, N (%)

Taramadaki Cinsel Risk Faktörleri

Son 12 haftadaki partner sayısı, Ortalama (SD)

Son 12 haftadaki URAI, N (%)

HIV+ (ya da HIV durumu bilinmeyen) biriyle son 6 aydaki URAI, N (%)

Son 6 ayda çıkar amaçlı (transaksiyonel) ilişkide bulunma, N (%)

Sifiliz Seroreaktivitesi, N (%)

162/1239 (13)

164/1240 (13)

Serum Herpes Simplex Virüsü Tip 2 Enfeksiyon, N (%)

430/1243 (35)

458/1241 (37)

İdrarda Lökosit Esteraz Pozitif, N (%)

URAI = korunmasız anal alıcı ilişki

Genel olarak ve korunmasız alıcı anal ilişkiyi bildiren alt grupta HIV serokonversiyonu insidansı Tablo 6’da gösterilmektedir. Etkililik, bir vaka-kontrol çalışmasında plazma veya hücre içi ilaç seviyelerinin saptanmasıyla değerlendirildiği üzere tedaviye uyumla güçlü bir şekilde korelasyon göstermiştir (Tablo 7).

Tablo 6: CO-US-104-0288 çalışmasında etkililik (iPrEx)

Emtrisitab
in/ tenofivir disoproksil

P değeria, b

mITT Analizi

Serokonversiyon / N

Rölatif risk azalması (%95 GA)b

%42 (%18, %60)

Taramadan Önceki 12 Hafta İçinde URAI, mITT Analizi

Serokonversiyon / N

Rölatif risk azalması (%95 GA)b

%52 (%28, %68)

a Logrank testine göre P değerleri. URAI için P değerleri, etkililiğin alt grup

katmanları arasında farklılık gösterdiğine (URAI var, URAI yok) dair null hipotezine

karşılık gelir.

b Yeni gelişen serokonversiyona dayalı olarak mITT için hesaplanan rölatif risk

azalması, yani başlangıç sonrası ilk tedavi sonrası ziyarete (son çalışma ilacı

dağıtımından yaklaşık 1 ay sonra) kadar görülen risk azalması.

Tablo 7: CO-US-104-0288 çalışmasında etkililik ve tedaviye uyum (iPrEx, eşleşen vaka kontrol analizi)

Kohort

İlaç
saptananlar

İlaç
saptanmayanlar

Rölatif risk azalması (2-yanlı %95 GA)a

%94 (%78, %99)

HIV-Negatif eşleşen kontrol denekleri

—

a Çift kör tedavi periyodundan 8 haftalık takip periyoduna kadarki yeni gelişen (başlangıç sonrası) serokonversiyon üzerinden hesaplanan rölatif risk azalması. Yalnızca emtrisitabin/ tenofivir disoproksile randomize edilen gönüllülerden alınan numuneler, saptanabilir plazma veya hücre içi tenofovir disoproksil-DP seviyeleri açısından değerlendirilmiştir.

Partners PrEP klinik çalışmasında (CO-US-104-0380), serodiskordant heteroseksüel çiftlerde Kenya veya Uganda’dan HIV bulaşmamış 4758 kişide emtrisitabin/ tenofivir disoproksil, 245 mg tenofovir disoproksil veya plasebo değerlendirilmiştir. Gönüllüler 7830 kişi-yıl takip edilmiştir. Temel özellikleri Tablo 8’de özetlenmiştir.

Tablo 8: CO-US-104-0380 (Partners PrEP) çalışmasındaki çalışma popülasyonu

Emtrisitabin

Plasebo
(n = 1584)

disoproksil 245 mg
(n = 1584)

/tenofivir
disoproksil (n = 1579)

34 (28, 40)

33 (28, 40)

Cinsiyet, N (%)

Erkek

963 (61)

986 (62)

Kadın

621 (39)

598 (38)

Temel Çift Özellikleri, N (%) veya Medyan (Q1, Q3)

1552 (98)

Çalışmadaki partneri ile yaşadığı yıl

7,1 (3,0, 14,0)

7,0
13,5)

(3,0,

7,1
14,0)

Diskordant durumu farkında olduğu yıl

0,4
2,0)

HIV serokonversiyonunun insidansı Tablo 9’da gösterilmektedir. Erkeklerde HIV-1 serokonversiyonunun oranı 0,24 / 100 kişi-yıl emtrisitabin/ tenofivir disoproksil maruziyeti ve kadınlarda HIV-1 serokonversiyon oranı 0,95 / 100 kişi-yıl emtrisitabin/ tenofivir disoproksil maruziyetidir. Etkililik, plazma veya hücre içi ilaç seviyelerinin tespiti ile değerlendirildiği üzere tedaviye uyumlu güçlü bir şekilde ilişkilidir ve Tablo 10’da gösterildiği gibi aktif uyum danışmanlığı alan alt çalışma katılımcıları arasında daha yüksek bulunmuştur.

Tablo 9: CO-US-104-0380 (Partners PrEP) çalışmasında etkililik

Plasebo

Tenofovir
disoproksil 245 mg

Emtrisitabin/ tenofivir disoproksil

Serokonversiyon / Na

100 kişi-yılı başına insidans (%95 GA)

0,65 (0,38, 1,05)

0,50
0,85)

(0,27,

Rölatif risk azalması (%95 GA)

—

%67 (%44, %81)

%75
%87)

(%55,

a Yeni gelişen (başlangıç sonrası) serokonversiyona dayalı olarak mITT kohortu için hesaplanan rölatif risk azalması. Aktif çalışma grupları için karşılaştırmalar, plasebo ile yapılır.

Tablo 10: CO-US-104-0380 (Partners PrEP) çalışmasında etkililik ve tedaviye uyum

Çalışma ilacı ölçümü

Tenofovir tespit edilenlerin

sayısı/Toplam numune sayısı (%)

HIV-1 Koruması için Risk
Tahmini: Tenofovir Tespit
Edilmesi ve Edilmemesi

Rölatif risk azalması (%95 GA)

3 / 12
(%25)

375 / 465 (%81)

%90
(%56, %98)

0.002

6 / 17
(%35)

363 / 437 (%83)

%86
(%67, %95)

Rölatif risk

azalması (%95

GA)

Tenofovir
disoproksil 245 mg+ Emtrisitabin/
tenofivir disoproksil

14 / 404 (%3.5)

0 / 745 (%0)

%100
(%87, %100)

a ‘Vaka’ = HIV serokonvertör; ‘Kohort’ = 245 mg tenofovir disoproksil ve emtrisitabin/ tenofivir disoproksil gruplarının her birinden rastgele seçilmiş 100 gönüllü. Yalnızca 245 mg tenofovir disoproksil veya ve emtrisitabin/ tenofivir disoproksile randomize edilen deneklerden alınan Vaka veya Kohort numuneleri, saptanabilir plazma tenofovir seviyeleri için değerlendirilmiştir.

b Alt çalışma katılımcılarına habersiz ev ziyaretleri ve hap sayımları ve çalışma ilacına uyumu artırmak için danışmanlık gibi aktif uyum izlemi uygulanmıştır.

Pediyatrik popülasyon

Emtrisitabin/ tenofivir disoproksilin 12 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

Pediyatrik popülasyonda HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi
HIV-1 enfeksiyonu olan pediyatrik popülasyonda emtrisitabin/ tenofivir disoproksil ile yapılmış herhangi bir klinik çalışma bulunmamaktadır.

Emtrisitabin/ tenofivir disoproksilin klinik etkililiği ve güvenliliği, emtrisitabin ve tenofovir disoproksilin tek ajan olarak verildiği çalışmalardan elde edilmiştir.

Emtrisitabin ile yapılan çalışmalar
4 aylıktan büyük bebeklerde ve çocuklarda, emtrisitabin alan hastaların çoğu, 48 hafta boyunca plazma HIV-1 RNA’da tam baskılamaya ulaşmış veya bu baskılamayı sürdürmüştür (% 89’u ≤ 400 kopya / mL’ye ve % 77’si ≤ 50 kopya / mL’ye ulaştı).

Tenofovir disoproksil ile yapılan çalışmalar
GS-US-104-0321 çalışmasında, HIV-1 enfeksiyonlu daha önce tedavi görmüş 12 ila <18 yaş arası 87 hasta, 48 hafta boyunca optimize edilmiş bir arka plan rejimi (OBR) ile kombinasyon halinde tenofovir disoproksil (n = 45) veya plasebo (n = 42) almıştır. Çalışmanın sınırlamaları nedeniyle, tenofovir disoproksilin plaseboya göre yararı, 24. haftada plazma HIV-1 RNA seviyeleri bazında gösterilmemiştir.

Bununla birlikte, yetişkinlere ait verilerin ekstrapolasyonuna ve karşılaştırmalı farmakokinetik verilere dayalı olarak ergen popülasyonu için bir fayda beklenmektedir (bkz. Bölüm 5.2).

Tenofovir disoproksil veya plasebo ile tedavi gören hastalarda, başlangıçta ortalama lomber omurga BMD Z skoru -1,004 ve -0,809 ve ortalama toplam vücut BMD Z skoru sırasıyla -0,.866 ve -0,.584 olmuştur. 48. haftadaki (çift kör fazın sonu) ortalama değişiklikler ise lomber omurga BMD Z skorunda -0,215 ve -0,165 ve tenofovir disoproksil ve plasebo grupları için toplam vücut BMD Z skorunda sırasıyla -0,254 ve -0,179 olarak izlenmiştir. Tenofovir disoproksil grubunda ortalama BMD kazanımı oranı plasebo grubuna kıyasla daha düşük olmuştur. 48. haftada tenofovir disoproksil grubundaki altı adolesanda ve plasebo grubundaki bir adolesanda önemli lomber omurga BMD kaybı izlenmiştir (>% 4 kayıp olarak tanımlanmıştır). Tenofovir disoproksil ile 96 haftalık tedavi alan 28 hasta arasında, BMD Z skorları lomber omurga için -0,341 ve tüm vücut için -0,458 azalmıştır.

GS-US-104-0352 çalışmasında, stavudin veya zidovudin içeren rejimlerle stabil virolojik süpresyon sağlanmış 2 ila < 12 yaşlarında tedavi deneyimi olan 97 hasta 48 hafta boyunca stavudin veya zidovudin yerine tenofovir disoproksilin kullanıldığı gruba (n = 48) randomize edilmiş veya asıl rejimlerini uygulamaya devam etmiştir (n = 49). 48. haftada tenofovir disoproksil tedavi grubundaki hastaların % 83’ünde ve stavudin veya zidovudin tedavi grubundaki hastaların % 92’sinde HIV-1 RNA konsantrasyonları <400 kopya / mL olmuştur. 48. haftada <400 kopya / mL’yi koruyan hastaların oranındaki fark, esas olarak tenofovir disoproksil tedavi grubundaki tedaviyi bırakma oranının daha yüksek olmasından etkilenmiştir. Eksik veriler hariç tutulduğunda, 48. haftada tenofovir disoproksil tedavi grubundaki hastaların % 91’inde ve stavudin veya zidovudin tedavi grubundaki hastaların % 94’ünde HIV-1 RNA konsantrasyonları <400 kopya / mL olmuştur.

Pediyatrik hastalarda BMD’de azalma bildirilmiştir. Tenofovir disoproksil ya da stavudin veya zidovudin ile tedavi gören hastalarda, başlangıçta ortalama lomber omurga BMD Z skoru -1,034 ve -0,498 ve ortalama toplam vücut BMD Z skoru sırasıyla -0,471 ve -0,386 olmuştur. 48. haftada (randomize fazın sonu) ortalama değişiklikler lomber omurga BMD Z-skorunda 0,032 ve 0,087 ve tenofovir disoproksil ve stavudin veya zidovudin grupları için toplam vücut BMD Z-skorunda -0,184 ve -0,027 olmuştur. 48. haftada lomber omurga

kemiği kazanımının ortalama oranı, tenofovir disoproksil tedavi grubu ile stavudin veya zidovudin tedavi grubu arasında benzer bulunmuştur.

Tenofovir disoproksil tedavi grubunda toplam vücut kemik kazanımı, stavudin veya zidovudin tedavi grubuna kıyasla daha az olmuştur. Tenofovir disoproksil ile tedavi edilen bir gönüllüde 48. haftada önemli (>% 4) lomber omurga BMD kaybı yaşanırken stavudin veya zidovudin ile tedavi edilen hiçbir gönüllüde böyle bir kayıp görülmemiştir. Doksan altı hafta boyunca tenofovir disoproksil ile tedavi edilen 64 gönüllüde BMD Z-skorları, lomber omurga için -0,012 ve toplam vücut için -0,338 azalmıştır. BMD Z skorları boy ve kilo için ayarlanmamıştır.

GS-US-104-0352 çalışmasında, tenofovir disoproksile maruz kalan 89 pediyatrik hastadan 8’i (% 9,0) renal yan etkiler nedeniyle çalışma ilacını bırakmıştır. Beş gönüllüde (% 5,6) klinik olarak proksimal renal tübülopati ile uyumlu laboratuvar bulguları saptanmış, bunlardan 4’ü tenofovir disoproksil tedavisini bırakmıştır (medyan tenofovir disoproksil maruziyeti 331 hafta).

Pediyatrik popülasyonda temas öncesi profilaksi

Günlük doza uyumlu adolesanlarda temas öncesi profilaksi için emtrisitabin/ tenofivir disoproksilin etkililiği ve güvenliliğinin, aynı uyum düzeyindeki yetişkinlerdekine benzer olması beklenmektedir. Emtrisitabin/ tenofivir disoproksil adolesanlarda temas öncesi profilaksi için uzun süreli kullanımının potansiyel böbrek ve kemik üzerine etkileri bilinmemektedir (bkz. Bölüm 4.4).

5.2. Farmakokinetik özellikler

Genel özellikler

Absorpsiyon:
Bir emtrisitabin/tenofovir disoproksil fumarat film kaplı tabletin, bir emtrisitabin 200 mg sert kapsül ve bir tenofovir disoproksil fumarat 245 mg film kaplı tablet ile biyoeşdeğerliği aç sağlıklı gönüllülere tek doz uygulamanın ardından belirlenmiştir.

Sağlıklı gönüllülere oral emtrisitabin/tenofovir disoproksil fumarat uygulamasının ardından, tenofovir disoproksil fumarat ve emtrisitabin hızla emilir ve tenofovir disoproksil fumarat, tenofovire dönüştürülür. Serumda maksimum tenofovir ve emtrisitabin konsantrasyonları, aç karnına doz verildikten sonra 0.5 ila 3 saat içinde gözlenir. Emtrisitabin/tenofovir disoproksil fumarat yiyecek ile birlikte alındığında, aç karnına uygulamaya kıyasla, yağ içeriği yüksek veya düşük yemekle uygulandığında, maksimum tenofovir konsantrasyonlarına erişim ve tenofovir EAA ve Cmaks değerlerinde sırasıyla yaklaşık %35 ve %15’lik artış yaklaşık bir saatin dörtte üçü kadar bir gecikmeyle sonuçlanmıştır. Tenofovirin absorpsiyonunu optimize etmek için TRUVENT’in yemekle birlikte alınması önerilir.

Dağılım:
İntravenöz uygulamanın ardından, tenofovir ve emtrisitabinin kararlı durum dağılım hacmi sırasıyla yaklaşık 0.8 L/kg ve 1.4 L/kg’dir. Tenofovir disoproksil fumarat veya emtrisitabinin oral uygulamasından sonra, tenofovir ve emtrisitabin vücutta yaygın olarak dağılır. Emtrisitabinin in vitro olarak plazma proteinlerine bağlanması %4’ün altındadır ve

0.02 ila 200 mikrogram/ml aralığındaki konsantrasyonda bağımsızdır. 0.01 ila 25 mikrogram/ml tenofovir konsantrasyonu aralığında tenofovirin, plazma veya serum proteinine in vitro protein bağlanması sırasıyla %0.7 ve %7.2’den daha azdır.

Biyotransformasvon:
Emtrisitabin metabolizması sınırlıdır. Emtrisitabinin biyotransformasyonu, 3′-sülfoksit diastereomerler (dozun yaklaşık %9’u) ve 2′-O-giukuronoit oluşturmak üzere glukuronik asitle konjugasyonunu (dozun yaklaşık %4’ü) içerir. İn vitro çalışmalarda, tenofovir disoproksil fumaratın ve tenofovirin CYP450 enzimlerinin substratlan olmadığı belirlenmiştir. Emtrisitabin ve tenofovir, ilaç biyotransformasyonunda yer alan ana insan CYP450 izoformlarının herhangi birisinin aracılık ettiği in vitro ilaç metabolizmasını inhibe etmemiştir. Ayrıca, emtrisitabin glukuronidasyondan sorumlu enzim olan üridin-5′-difosfogiukuronil transferazı inhibe etmemiştir.

Eliminasyon:
Emtrisitabin esas olarak böbrekler yoluyla, idrarda (yaklaşık %86) ve feçeste (yaklaşık %14) atılır. Emtrisitabin dozunun yüzde on üçü, idrarda üç metabolit olarak bulunur. Emtrisitabinin sistemik klirensi, ortalama 307 ml/dk’dır. Oral uygulamadan sonra, emtrisitabinin eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 10 saattir.

Tenofovir primer olarak böbreklerden filtrasyon ve aktif tübliler taşınma sistemi ile atılır; intravenöz uygulama sonrasında idrarda atılan dozun yaklaşık %70-80’i değişmemiş haldedir.

Tenofovirin görünen klirensi ortalama yaklaşık 307 ml/dk’dır. Renal klirensin ise yaklaşık 210 ml/dk olduğu tahmin edilmektedir ve glomerüler filtrasyon hızından fazladır. Bu da aktif tübüler sekresyonun tenofovir eliminasyonunun önemli bir parçası olduğunu göstermektedir. Oral uygulamadan sonra, tenofovirin eliminasyon yarılanma, ömrü yaklaşık 12 ila 18 saattir.

Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:
Mevcut bilgi yoktur.

Hastalardaki karakteristik özellikler

Geriyatrik popülasyon:
65 yaşın üstündeki yaşlılarda emtrisitabin veya tenofovir (tenofovir disoproksil olarak uygulanır) ilefarmakokinetik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir.

Cinsiyet:
Tenofovir ve emtrisitabin farmakokinetiği erkek ve kadın hastalarda benzerdir.

Etnik yapı:
Emtrisitabinin farmakokinetiğinde, ırka bağlı klinik olarak önemli herhangi bir farklılık belirlenmemiştir. Farklı etnik gruplarda tenofovirin farmakokinetiği özel olarak incelenmemiştir.

Pediatrik popülasvon:
Emtrisitabin/tenofovir disoproksil ile çocuklarda ve adolesanlarda (18 yaş altı) farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır. Tenofovirin kararlı durum farmakokinetiği, vücut ağırlığı ≥ 35 kg olan HIV-1 ile enfekte 8 adolesan hastada (12 ila <18 yaş) ve 2 ila <12 yaş

arası 23 HIV-1 ile enfekte çocukta değerlendirilmiştir. Günlük oral dozda 245 mg tenofovir disoproksil veya maksimum 245 mg’a kadar 6,5 mg/kg vücut ağırlığı tenofovir disoproksil alan bu pediyatrik hastalarda elde edilen tenofovir maruziyeti, günde bir kez 245 mg tenofovir disoproksil alan yetişkinlerde elde edilen maruziyetlere benzer olmuştur. Tenofovir disoproksil ile 2 yaşın altındaki çocuklarda farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır. Genel olarak, emtrisitabinin bebeklerde, çocuklarda ve adolesanlarda (4 aylıktan 18 yaşına kadar) farmakokinetiği yetişkinlerde görülenlere benzerdir.

Emtrisitabin ve tenofovirin (tenofovir disoproksil olarak verilir) farmakokinetiklerinin, HIV-1 ile enfekte adolesanlarda ve yetişkinlerde emtrisitabin ve tenofovirin benzer maruziyetlerine ve HIV-1 ile enfekte olan ve olmayan yetişkinlerde emtrisitabin ve tenofovirin benzer maruziyetlerine dayanarak HIV-1 enfeksiyonu olan ve olmayan adolesanlarda benzer olması beklenmektedir.

Böbrek yetmezliği:
Böbrek bozukluğu olan hastalarda ayrı preparatların birlikte uygulanmasının veya emtrisitabin/tenofovir olarak uygulamanın ardından emtrisitabin ve tenofovir için sınırlı farmakokinetik veri mevcuttur. Tenofovirin ve emtrisitabinin farmakokinetik parametreleri temel olarak, değişen derecelerde renal bozukluğu olan HIV ile enfekte olmayan hastalara tek doz emtrisitabin 200 mg veya tenofovir disoproksil 245 mg uygulamasının ardından belirlenmiştir. Renal bozukluğun derecesi başlangıçtaki kreatininklirensine (CrCl) göre tanımlanmıştır (CrCl>80 ml/dk olduğunda böbrek fonksiyonu normal; CrCl=50-79 ml/dk olduğunda hafif böbrek yetmezliği; CrCl=30-49 ml/dk olduğunda orta dereceli böbrek yetmezliği ve CrCl=10-29 ml/dk olduğunda ciddi böbrek yetmezliği olarak değerlendirilmiştir).

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda ortalama (%CV) emtrisitabin ilaç maruziyeti 12 (%25) mikrogram’sa/ml’den ve hafif, orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sırasıyla 20 (%6) mikrogram●sa/ml, 25 (%23) mikrogram●sa/ml ve 34 (%6) mikrogram.sa/ml’ye yükselmiştir.

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda ortalama (%CV) tenofovir ilaç maruziyeti 2,185 (%12) ng●sa/ml’den ve hafif, orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sırasıyla 3,064 (%30) ng●sa/ml, 6,009 (%42) ng●sa/ml ve 15,985 (%45) ng●sa/ml’ye yükselmiştir.

Orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda HIV-1 enfeksiyonlu hastalarda emtrisitabin/tenofovir disoproksil için artan doz aralığının, normal böbrek fonksiyonu olan hastalar ile kıyaslandığında, daha yüksek pik plazma konsantrasyonlarına ve daha düşük Cmin seviyelerine yol açması beklenmektedir. Bunun klinik önemi bilinmemektedir.

Hemodiyaliz gerektiren son dönem böbrek hastalığı olan hastalarda, diyaliz arasında ilaç maruziyetleri emtrisitabinin 72 saat sonra 53 (%19) mikrogram●sa/ml’ye ve tenofovirin 48 saat sonrasında 42,857 (%29) ng●sa/ml’ye yükselmesine neden olmuştur.

TRUVENT’in doz aralığının kreatinin klirensi 30 ila 49 ml/dk arasında olan hastalarda değiştirilmesi önerilmektedir (bkz. bölüm 4.2). TRUVENT, CrCl< 30 ml/dk’dan az olan hastalar veya hemodiyaliz alan hastalara uygun değildir (bkz. bölüm 4.2).

Böbrek bozukluğu olan HIV ile enfekte hastalarda emtrisitabinle kombinasyon halinde tenofovir disoproksil fumaratın güvenliliği, antiviral aktivitesini ve farmakokinetiğini değerlendirmek için küçük bir klinik çalışma yapılmıştır. Başlangıçtaki kreatinin klirensi 50 ila 60 ml/dk olan ve günde bir kez doz alan hastalardan oluşan bir alt grubun tenofovir maruziyetinde 2-4 kat artış ve böbrek fonksiyonunda kötüleşme görülmüştür.

Renal yetmezliği olan pediyatrik hastalarda emtrisitabin ve tenofovirin (tenofovir disoproksil olarak verilir) farmakokinetiği çalışılmamıştır. Doz tavsiyesinde bulunmak için hiçbir veri mevcut değildir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).

Karaciğer yetmezliği: TRUVENT’in farmakokinetiği karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır.

Emtrisitabinin farmakokinetiği, farklı derecelerde karaciğer yetmezliği olan non-HBV enfekte hastalarda incelenmemiştir. Genel olarak, HBV ile enfekte hastalarda emtrisitabinin farmakokinetiği, sağlıklı hastalardaki ve HlV’le enfekte hastalardakilerle benzerdir.

Tenofovir disoproksil fumarat 245 mg tek dozu CIıild-Pugh-Turcotte (CPT) sınıflandırmasına göre tanımlanan karaciğer bozukluğunun değişen derecelerindeki non-HIV enfekte hastalara uygulanmıştır. Tenofovirin farmakokinetiği, karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda önemli oranda değişmemiştir, bu durum, bu hastalarda hiçbir doz ayarlamasına gerek olmadığını ortaya koymaktadır. Normal hastalarda tenofovirin ortalama (CV %’si) Cmaks ve EAA0-∞ değerleri sırasıyla 223 (%34.8) ng/ml ve 2,050 (%50.8) ng.saat/ml’dir; bu değerler, orta şiddette karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda 289 (%46.0) ng/ml ve 2,310 (%43.5) ng.saat/ml ve şiddetli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda 305 (%24.8) ng/ml ve 2,740 (%44.0) ng.saat/ml’dir.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

Emtrisilabin:
Güvenlilik farmakolojisi, tekrarlı doz toksisitesi, genotoksisite, üreme ve gelişim toksisitesi üzerine geleneksel çalışmalara dayalı klinik dışı emtrisilabin verileri insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır.

Tenofovir disoproksil fumarat:
Tenofovir disoproksil fumarat üzerine klinik dışı güvenlilik farmakolojisi çalışmaları insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır. Klinik maruziyet düzeylerine eşit veya daha yüksek ve klinik kullanımla ilgili olabilecek maruziyet düzeylerinde sıçanlar, köpekler ve maymunlarda yapılan tekrarlı doz çalışmalarında böbrek ve kemik toksisitesi ve serum fosfat konsantrasyonunda bir azalma görülmüştür. Kemik toksisitesi tanısı osteomalazi (maymunlarda) ve kemik mineral yoğunluğunda (BMD) azalma (sıçanlar ve köpekler) ile koyulmuştur. Genç yetişkin sıçanlar ve köpeklerde kemik toksisitesi pediyatrik veya yetişkin hastalardaki maruziyetin ≥ 5 katı maruziyetlerde meydana gelmiştir; kemik toksisitesi juvenil enfekte maymunlarda subkütan dozlamanın ardından çok yüksek maruziyetlerde (hastalardaki maruziyetin ≥ 40 katı) meydana gelmiştir. Sıçan ve maymun çalışmalarındaki bulgular, BMD’de potansiyel sekonder azalma ile birlikte fosfatın bağırsak absorpsiyonunda maddeyle ilişkili bir azalma olduğunu göstermiştir.

Genotoksisite çalışmaları in vitro fare lenfoma miktar tayininde pozitif sonuçlar, Ames testinde kullanılan suşlardan birinde belirsiz sonuçlar ve primer sıçan hepatositlerinde UDS

testinde zayıf pozitif sonuçlar ortaya koymuştur. Ancak, in vivo fare kemik iliği mikronükleus miktar tayininde negatif bulunmuştur.

Sıçanlar ve farelerde oral karsinojenisite çalışmalarında sadece farelerde uygulanan aşırı yüksek dozda düşük insidansta duodenum tümörleri bulunmuştur. Bu tümörlerin insanlarla ilgili olması olası değildir.

Sıçanlar ve tavşanlarda üreme toksisitesi çalışmaları çiftleşme, fertilite, gebelik veya fetal parametrelerde hiçbir etki ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, perinatal-postnatal toksisite çalışmalarında maternal toksik dozlarda tenofovir disoproksil fumarat yavruların viabilite indeksini ve vücut ağırlığını azaltmıştır.

Emtrisitabin ile tenofovir disoproksil fumarat kombinasyonu:
Bu iki bileşenin kombinasyonuyla yapılan bir aylık genotoksisite ve tekrarlı doz toksisitesi çalışmalarında, bileşenlerle ayrı ayrı yapılan çalışmalara kıyasla toksikolojik etkilerde kötüleşme bulunmamıştır.

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kroskarmelloz sodyum (AC-Dİ-SOL)
Mikrokristalin selüloz (PH112)
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklıdır)
Prejelatinize nişasta
Kolloidal Silikon Dioksit
Talk
Magnezyum stearat
Opadry II Light Blue Y-30-10671-A

Kaplama maddesi: Opadry II Light Blue Y-30-10671-A (laktoz monohidrat, hipromelloz, titanyum dioksit (E171), triasetin, Fd&C Blue #2/Indıgo Carmine Aluminum Lake)

6.2.Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

6.3.Raf Ömrü
24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Nemden korumak için orijinal ambalaj içinde saklanmalıdır. Şişe sıkıca kapalı tutulmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
30 tabletlik ambalaj boyutu, kutuda, PP kapaklı, 3 g Sorb-it can içeren HDPE şişe. 4 tabletlik ambalaj boyutu, kutuda, PE-PP kapaklı, 3 g Sorb-it can içeren HDPE şişe. Her şişede polyester pamuk bulunur.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.

7.RUHSAT SAHİBİ

Humanis Sağlık A.Ş.

Bağcılar/İstanbul
8. RUHSAT NUMARASI
2019/307
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 27.06.2019
Ruhsat yenileme tarihi:
10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ